Équipes Scientifiques

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Dynamique Structurale des Réseaux
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Nicolas Renier Chef d'équipe
L'équipe de Nicolas Renier étudie les mécanismes moléculaires et les conséquences comportementales de la plasticité à grande échelle chez le cerveau adulte. En savoir plus
Equipe « Développement du cerveau »
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Bassem HASSAN Chef d'équipe
L’équipe de Bassem Hassan s’intéresse aux mécanismes génétiques qui contrôlent le développement précoce du système nerveux, de la spécification des cellules à la formation des circuits de neurones, ainsi qu’aux mécanismes impliqués dans les maladies neurologiques en utilisant la drosophile comme modèle. En savoir plus
Equipe « Maladie d’Alzheimer, maladies à prions »
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Stephane HAIK Chef d'équipe Contacter par e-mail
Marie-Claude POTIER Chef d'équipe
L’équipe de Marie-Claude Potier et de Stéphane Haïk s’intéresse au rôle des lipides, en particulier du cholestérol et de l’Apolipoprotéine E (ApoE), dans la sécrétion et le transport neuronal du peptide Aß, dans les modifications endosomales qui se produisent au début de la maladie et dans les mécanismes de toxicité du peptide Aß identifiés in vivo. L’équipe de Stéphane Haïk étudie le développement des procédures de diagnostic pré-mortem des maladies à prions, la caractérisation des souches de prions humaines émergentes et les mécanismes moléculaires et cellulaires déterminant la sélection, la propagation et la pathogénécité de souches de prions dans le cerveau humain. En savoir plus
Equipe « Inhibition synaptique et auto-modulation des microcircuits du cortex cérébral »
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Alberto BACCI Chef d’équipe
L’équipe d’Alberto Bacci cherche à obtenir des informations plus détaillées sur les propriétés des interneurones du néocortex, à l’aide de techniques électrophysiologiques, cellulaires, biochimiques et morphologiques. L’objectif final de ses recherches est de comprendre le rôle fonctionnel de ces différents sous-types de neurones dans les circuits du cortex. En savoir plus
Equipe « Biotechnologie et biothérapie » (Bio-Modeling in Neurodegenerative Diseases)
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Philippe RAVASSARD Chef d'équipe
L’équipe de Philippe Ravassard vise à identifier et caractériser les composants génétiques impliqués dans l’étiopathologie de la maladie de Parkinson. Par le biais de modélisations in vitro et in vivo, nous effectuons une validation des éléments codant et non-codant identifiés afin de mettre en place de nouvelles stratégies thérapeutiques. En savoir plus
Equipe « Neuro-oncologie expérimentale »
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Marc SANSON Chef d'équipe
L’équipe du Pr. Marc Sanson s’intéresse à la biologie des tumeurs cérébrales primitives chez l’adulte, en particulier des gliomes et des lymphomes primitifs du système nerveux central. Ces tumeurs sont les cancers primitifs du cerveau les plus fréquents chez l’adulte. L’équipe s’est fixé les objectifs suivants : - L’identification de biomarqueurs moléculaires cliniquement pertinents via des corrélations génotype/phénotype - La compréhension des mécanismes moléculaires et des anomalies cellulaires impliqués dans l’oncogenèse des tumeurs cérébrales. - L’évaluation de nouvelles thérapies dans des modèles précliniques de glioblastomes (projet GlioTex). En savoir plus
Equipe « Développement oligodendrocytaire et interactions neurovasculaires »
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Jean-Leon THOMAS Chef d'équipe
Bernard ZALC Chef d’équipe
L’équipe de Jean-Léon Thomas et de Bernard Zalc s’intéresse au développement oligodendrocytaire dans le cerveau embryonnaire, en particulier à la spécification et à la migration des cellules précurseurs d’oligodendrocytes. Par ailleurs, étant donné que le développement du système nerveux central dépend d’interactions constantes entre les cellules neurales et le réseau vasculaire cérébral, l’équipe s’intéresse aux interactions neurovasculaires se produisant dans les niches neurogéniques et dans la substance blanche du cerveau normal ainsi que dans le contexte de pathologies neurales telles que la sclérose en plaques (SEP) et les gliomes. En savoir plus
Equipe « Contrôle moteur normal et anormal: Désordres moteurs et thérapeutiques expérimentales: MOV’IT
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Stephane LEHERICY Chef d'équipe
Marie VIDAILHET Chef d'équipe
L’équipe de Marie Vidailhet et de Stéphane Lehéricy a pour objectif d’étudier les réseaux corticaux et sous-corticaux mis en jeu dans le contrôle moteur et dans l’apprentissage normaux et pathologiques. Le contrôle moteur est exploré dans des conditions physiologiques chez des volontaires sains et chez des modèles expérimentaux et dans des conditions pathologiques chez des sujets sains après lésion virtuelle de différentes zones du cerveau ou chez des patients souffrant de troubles moteurs tels que la dystonie, le syndrome des mouvements en miroir ou la maladie de Parkinson. Le deuxième objectif de l’équipe est d’identifier des cibles potentielles pour développer des stratégies non invasives et adaptables. En savoir plus
Equipe « Dissection optogénétique des circuits spinaux sous-tendant la locomotion »
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Claire WYART Chef d'équipe
L’équipe de Claire Wyart cherche à comprendre comment les circuits spécifiques de la moelle épinière sont recrutés pour mettre en place une série d’actes locomoteurs complexes. La locomotion dépend de l’activité des circuits spinaux appelés Centre Générateur de Rythme (CGR) qui a été caractérisé par Sten Grilllner entre autres. Des données physiologiques, pharmacologiques et anatomiques, ont été utilisées pour construire des systèmes de connectivité pour des groupes de stimulation et d’inhibition d’interneurones, et de prédire comment ils génèrent des oscillations in vitro. Cependant une telle approche ne dévoile pas si les décharges d’un sous-groupe donné de neurones sont nécessaires et suffisantes pour générer un mouvement. L’équipe étudie la fonction des cellules spinales spécifiques par la manipulation à distance et l’enregistrement simultanés de l’activité neuronale pendant la surveillance du comportement chez un petit animal transparent, la larve du poisson zèbre. Claire Wyart a développé des méthodes sophistiquées pour contrôler optiquement l’activité des neurones in vivo. Ces méthodes s’appellent l’optogénétique. En savoir plus
Equipe « Sclérose latérale amyotrophique : causes et mécanismes de la dégénérescence des neurones moteurs »
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Severine BOILLEE Chef d'équipe
L’équipe de Séverine Boillée s’intéresse aux interactions entre les motoneurones affectés dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot) et les cellules microgliales et macrophages activés au cours de la maladie. Notre objectif est d’identifier de nouvelles voies soit délétères soit bénéfiques qui pourraient être ciblées sur le plan thérapeutique pour ralentir la progression de la dégénérescence des motoneurones et améliorer l’évolution de la maladie. Nos études se basent à la fois sur des modèles expérimentaux et des patients atteints de SLA afin d’évaluer l’influence des causes génétiques connues et nouvelles de la SLA sur la mort neuronale liée à la toxicité induite par d’autres types cellulaires (cellulaire non-autonome). Notre lien avec la clinique de la SLA, la connaissance des antécédents des patients et la pathologie nous permet une approche translationnelle utilisant des études génétiques, une modélisation de la maladie notamment à partir de cellules iPS (cellules souches pluripotentes induites) et une analyse de tissus post-mortem pour corréler les résultats obtenus dans nos modèles expérimentaux in vitro et in vivo et la maladie chez les patients SLA. En savoir plus