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Un(e) Data Manager Gestionnaire de données (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

Le centre de neuroinformatique de l’ICM recrute un(e) Data Manager / Gestionnaire de données.

Le centre a pour but d’améliorer la collecte, le stockage, la gestion et l’analyse des données scientifiques et médicales générées par les équipes de recherche et les plateformes technologiques de l’Institut. Ces données structurées (mesures, images, signaux, données de séquençages) ou non-structurées (texte) renseignent sur le fonctionnement et l’anatomie du système nerveux normal ou pathologique à différentes échelles spatiales et temporelles. Leur exploitation conduit à une meilleure compréhension du cerveau humain, au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et la mise au point d’outils d’aide à la décision. Le centre de neuroinformatique met en place une infrastructure informatique dédiée pour ces « big data » et à leur exploitation par des outils de calcul scientifique et d’apprentissage statistique. Il fournit un soutien au développement méthodologique, et coordonne les activités des chercheurs, ingénieurs et techniciens dans ce domaine.

Le/la Data Manager exercera ses fonctions au sein du pôle Bases de données et Datawarehouse de l’ICM, et rapportera auprès du coordinateur du centre. Il/elle participera aux projets informatiques de gestion de données scientifiques. Ces données scientifiques issues de l’exploration du cerveau humain et de modèles animaux sont essentiellement des fichiers de type texte, imagerie et génétique. La mission du data manager est d’unifier, contrôler, vérifier et compléter les données d’études cliniques ou scientifiques, et les préparer en vue de les croiser avec les données d’autres études.

Missions principales

  • Coordination entre les différents collecteurs de données et les acteurs chargés de leur analyse statistique
  • Validation des données et reporting aux différents acteurs
  • Contribution à l’évolution des processus et des outils
  • Gestion des données et contrôle qualité sur les études

PROFIL

  • Minimum 3 ans d’expérience en milieu scientifique, médical ou industriel
  • Bac + 5
  • Au minimum : une expérience significative de gestion de données biologiques et/ou médicales, et une connaissance des étapes de gestion de données et des documents associés.
  • Connaissance de du langage SQL, de plusieurs bases de données relationnelles;
  • Une première utilisation de RedCap, Transmart, Tableau Software serait un plus
  • Vous êtes organisé(e), autonome et avez le sens du service
  • Vous aimez le travail en équipe et êtes force de proposition
  • Vous êtes rigoureux(se) et avez le sens de l’organisation,
  • Communiquant aisément à l’écrit comme à l’oral
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Un(e) Ingénieur Développement logiciel et bases de données (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

Le Centre de Neuroinformatique de l’ICM recrute un/e ingénieur/e en développement logiciel et bases de données. Le Centre a pour but d’améliorer la collecte, le stockage, la gestion et l’analyse des données scientifiques et médicales générées par les équipes de recherche et les plateformes technologiques de l’Institut. Ces données structurées (mesures, images, signaux, données de séquençages) ou non-structurées (texte) renseignent sur le fonctionnement et l’anatomie du système nerveux normal ou pathologique à différentes échelles spatiales et temporelles. Leur exploitation conduit à une meilleure compréhension du cerveau humain, au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et à la mise au point d’outils d’aide à la décision. Le Centre de Neuro-informatique met en place une infrastructure informatique dédiée à ces « big data » et à leur exploitation par des outils de calcul scientifique et d’apprentissage statistique. Il fournit un soutien au développement méthodologique, et coordonne les activités des chercheurs, ingénieurs et techniciens dans ce domaine. L’ingénieur/e recruté/e exercera ses fonctions au sein de la plateforme de bio-informatique et biostatistique de l’ICM, et rapportera auprès du coordinateur du centre. Il/elle aura pour mission de concevoir et développer des bases de données et interfaces graphiques à façon, ainsi que de mettre en place des environnements informatiques ouverts développés par des communautés scientifiques. Ces outils visent à répondre à des besoins en gestion et analyse de données biomédicales : données cliniques et biologiques, données de neuro-imagerie, données moléculaires « omiques ». Il s’agit en particulier des plateformes REDCap (eCRF), XNAT (imagerie) et tranSMART (intégration de données).

Le/la candidat(e) devra mettre en place de tels environnements pour les nombreux projets scientifiques et cliniques menés à l’ICM : cela inclut leur déploiement, leur interopérabilité, et leur adaptation à des besoins spécifiques, l’ensemble étant mené en connexion avec les communautés internationales déjà formées autour de ces outils.

MISSIONS PRINCIPALES

  • Concevoir et développer des bases de données et outils logiciels pour la gestion et l’exploitation des données générées dans le cadre de recherches fondamentales et cliniques en neurosciences ;
  •  Adapter par des développements informatiques l’usage de plateformes communautaires aux besoins locaux, en terme de types d’informations, de flux de données et de fonctions analytiques ;
  • Définir et implémenter les conditions matérielles et logicielles pour le déploiement des outils considérés ;
  • Mettre en oeuvre l’installation et la configuration des outils sur un environnement de développement ;
  • S’assurer de l’interopérabilité entre ces environnements, et avec des modules métiers spécialisés (par ex. outils de workflow ou de visualisation génomique) ;
  • Prendre part aux communautés scientifiques développant ces outils (participation aux workshops, publication des développements spécifiques) et mener une veille technologique sur le domaine ;
  • Contribuer aux formations dispensées sur ces outils.

Dans le contexte du Centre de Neuro-informatique de l’ICM, la personne recrutée travaillera en interaction étroite avec plusieurs équipes, en charge notamment des infrastructures informatiques (grappe de calcul, stockage haute performance, serveurs de bases de données et applicatifs), de la conception et du développement de bases de données scientifiques, et du traitement bio-informatique et biostatistique de données en neuro-imagerie et génomique.

PROFIL

  • Expérience de 2 ans minimum
  • Une expérience préalable dans un environnement de recherche scientifique constituera un plus.
  • Master ou diplôme d’ingénieur en informatique (génie logiciel), ou double formation biologie + informatique (niveau Master) impérativement complétée par une expérience en environnement informatique professionnel ;
  • Maîtrise des principaux concepts en algorithmique et structure de données, et de plusieurs langages de programmation (notamment langages de scripts, Java) ;
  • Compétences en conception et développement de bases de données (E-R, UML, SQL) ;
  • Expertise des technologies Web (2.0) (HTML, CSS, JavaScript, XML, PHP) ;
  • Connaissance opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et d’outils de développement collaboratif ;
  • Une expérience des méthodes et données manipulées en biologie (génomique, imagerie, clinique) constituera un plus ;
  • Une maîtrise d’un des outils REDCap, XNAT ou tranSMART serait un plus.
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé).
  • Rigueur méthodologique, capacités de synthèse et de rédaction ;
  • Autonomie et esprit d’initiative ;
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire, sens du relationnel et du service
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Un(e) Ingénieur Développement logiciel (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

Le Centre de Neuroinformatique de l’ICM recrute un/e ingénieur/e en développement logiciel. Le Centre a pour but d’améliorer la collecte, le stockage, la gestion et l’analyse des données scientifiques et médicales générées par les équipes de recherche et les plateformes technologiques de l’Institut. Ces données structurées (mesures, images, signaux, données de séquençages) ou non-structurées (texte) renseignent sur le fonctionnement et l’anatomie du système nerveux normal ou pathologique à différentes échelles spatiales et temporelles. Leur exploitation conduit à une meilleure compréhension du cerveau humain, au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et à la mise au point d’outils d’aide à la décision. Le Centre de Neuro-informatique met en place une infrastructure informatique dédiée à ces « big data » et à leur exploitation par des outils de calcul scientifique et d’apprentissage statistique. Il fournit un soutien au développement méthodologique, et coordonne les activités des chercheurs, ingénieurs et techniciens dans ce domaine.

L’ingénieur/e recruté/e exercera ses fonctions au sein de la plateforme de bio-informatique et biostatistique de l’ICM, et rapportera auprès du coordinateur du centre. Il/elle aura pour mission de concevoir et développer des outils logiciels, en mode texte ou interfacés, pour le traitement et la visualisation de données biomédicales variées : données cliniques et biologiques, données de neuro-imagerie, données moléculaires « omiques », etc. Le/la candidat(e) devra mettre en place de tels outils pour les nombreux projets scientifiques et cliniques menés à l’ICM : cela inclut leur développement, leur déploiement, leur interopérabilité, et leur adaptation à des besoins spécifiques. Lorsque cela sera possible et pertinent, ces développements seront menés dans le cadre de projets communautaires ouverts et/ou se baseront sur les outils librement disponibles dans la communauté scientifique.

Missions principales

  • Développer et optimiser des scripts et/ou des chaînes de traitement pour l’analyse de données biologiques et biomédicales ;
  • Implémenter des méthodes et des accès aux données à travers des outils logiciels accessibles selon différentes modalités (ligne de commande, parallélisation sur grappe de calcul, utilisation en mode cloud, interfaces utilisateur graphiques) ;
  • Définir et implémenter les conditions matérielles et logicielles pour le déploiement des outils considérés ;
  • Mettre en œuvre l’installation et la configuration des outils sur un environnement de développement ;
  • S’assurer de l’interopérabilité entre ces outils, et avec des modules métiers spécialisés (par ex. outils de workflow ou de visualisation) ;
  • Mener une activité de veille technologique ;
  • Contribuer à des formations.

Dans le contexte du Centre de Neuro-informatique de l’ICM, la personne recrutée travaillera en interaction étroite avec plusieurs équipes, en charge notamment des infrastructures informatiques (grappe de calcul, stockage haute performance, serveurs de bases de données et applicatifs), de la conception et du développement de bases de données scientifiques, et du traitement bio-informatique et biostatistique de données en neuro-imagerie et génomique.

 PROFIL

  • Expérience de 2 ans minimum
  • Une expérience préalable dans un environnement de recherche scientifique constituera un plus.
  • Master ou diplôme d’ingénieur en informatique (génie logiciel), ou double formation biologie + informatique (niveau Master) impérativement complétée par une expérience en environnement informatique professionnel ;
  • Maîtrise des principaux concepts en algorithmique et structure de données, et de plusieurs langages de programmation (notamment langages de scripts, Java, R) ;
  • Connaissance en développement de bases de données ;
  • Expertise des technologies Web (2.0) (HTML, CSS, JavaScript, XML, PHP) ;
  • Connaissance opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et d’outils de développement collaboratif ;
  • Une expérience des techniques d’optimisation et de parallélisation de calculs et des gestionnaires de workflow, et/ou celle des méthodes et données manipulées en biologie (génomique, imagerie, clinique), constituera un plus.
  • Des connaissances en méthodes Agile et en démarche qualité constitueront un plus
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé).
  • Rigueur méthodologique, capacités de synthèse et de rédaction ;
  • Autonomie et esprit d’initiative ;
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire, sens du relationnel et du service
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Un(e) Administrateur stations de travail Linux (H/F) Poste à pourvoir : Dès que Possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

L’administrateur système a pour mission d’administrer les ressources systèmes informatiques nécessaires aux activités scientifiques de l’Institut. Elle/Il participe au bon fonctionnement des systèmes d’information en garantissant le maintien à niveau et la disponibilité des serveurs de l’Institut.

Intégré(e) au sein d’une équipe dynamique, vous êtes en charge :

  • De la mise en place et de l’administration quotidienne des postes de travail et stations graphiques sous environnement Linux,
  • De la gestion des évolutions des équipements dont vous avez la responsabilité,
  • De l’installation et de la mise en fonction d’environnements de production et de pré-production pour des applications scientifiques,
  • De la simplification de l’administration quotidienne,
  • De l’analyse de performance et de l’optimisation d’applications ou de services

Les principales tâches de l’administrateur système :

  • Gérer les postes de travail et les stations graphiques des utilisateurs,
  • Proposer et mettre en place des solutions innovantes,
  • Identifier et résoudre les problèmes liés à l’infrastructure système Linux et Unix
  • Soutenir l’équipe de techniciens d’exploitation dans la résolution de leurs problèmes,
  • Participer à la mise en place des procédures d’administration,
  • Participer à la veille technologique.

La/le candidat(e) sera à l’interface entre les utilisateurs et la DSI et devra soutenir ses projets devant un comité.

PROFIL

  • Vous possédez au moins un an d’expérience dans un environnement similaire
  • Passionné(e) par l’environnement Linux, si possible Unix
  • Titulaire d’un diplôme Bac + 2
  • Maîtrise de l’anglais technique
  • Vous avez une connaissance opérationnelle Linux et vous êtes à même de concevoir, installer et exploiter une infrastructure Linux et de rédiger des procédures d’exploitation et la documentation.
  • Connaissances des environnements des outils de gestion de configuration (puppet, chef, salt, etc.)
  • Maîtrise des environnements de poste de travail (Ubuntu, Linux Mint, CentOS, Debian, etc.)
  • Maîtrise du système interne GNU/Linux
  • Bonnes notions des environnements réseaux
  • Vous êtes à même de dispenser aux utilisateurs des formations à l’utilisation des environnements Linux en français et en anglais
  • Vous avez un sens du relationnel très développé et le sens du service aux utilisateurs
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Offre de thèse en Neurosciences Poste à pourvoir : 10/11/2017 Type de contrat : Domaine d'activité :

 

Dans le cadre d’un consortium européen académique/privé (ETN-H2020-Marie-klodowska Curie Actions Programme), l’équipe de Neuro-Oncologie Expérimentale propose une thèse portant sur l’immunothérapie dans le glioblastome.

https://www.euraxess.ie/jobs/246941

 

 

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Un(e) Ingénieur de Recherche en Biomécanique (H/F) Poste à pourvoir : Octobre 2017 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le poste est basé à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, au sein de la plateforme PANAM (plateforme d’analyse du mouvement). Cette plateforme est spécialisée dans l’étude du mouvement, de la marche et de la posture, chez l’Homme avec des méthodes d’exploration non-invasives. Le/la candidat(e) travaillera en étroite collaboration avec les plateformes de neuroimagerie humaine (CENIR), d’électrophysiologie (MEG-EEG) et le centre d’investigation clinique (CIC).

Cette plateforme est équipée de systèmes d’enregistrement pour l’analyse quantifiée du mouvement : une plateforme de force (AMTI), des électrodes EMG de surface sans fil (ZeroWire), un système optoélectronique muni de 10 caméras IR (VICON) et d’un système de recueil EEG (TMSI). Le/la candidat(e) est chargé(e) de l’étude, du développement, de la mise au point, de la mise à disposition des outils de la recherche et de l’exploitation de dispositifs expérimentaux pour les utilisateurs de la plateforme

Missions principales

  • Interagir avec les utilisateurs : chercheurs, médecins, étudiants en recherche
  • Proposer/définir/développer, tester et formaliser les protocoles/méthodes de mesures les plus adaptées aux besoins des utilisateurs.
  • Concevoir les adaptations et améliorations de tout ou partie d’un dispositif expérimental
  • Préparer et vérifier le bon fonctionnement du matériel avant et pendant le déroulement des expériences (i.e. calibration, préparation du patient…).
  • Assurer le bon conditionnement et synchronisation des données recueillies (signaux analogiques + données cinématiques), pour les transférer aux utilisateurs.
  • Rédiger les documents de spécifications techniques, de conception et de réalisation et les manuels utilisateurs associés aux dispositifs expérimentaux, en assurer la diffusion et la mise à disposition dans le cadre de la plateforme.
  • Participer à l’élaboration des systèmes d’informations permettant de collecter, structurer, stocker, mettre en relation les données pour leur traitement et l’analyse des résultats.
  • Réaliser le traitement et l’analyse des données en vue de leur interprétation, évaluer les différentes méthodes d’analyse et choisir les plus appropriées pour l’application demandée.
  • Proposer des évolutions dans l’analyse des données en fonction des besoins nouveaux.
  • Organiser et contrôler les interventions de maintenance préventive et les interventions de dépannage.

Missions secondaires

  • Former à la technique et à l’utilisation des dispositifs expérimentaux ; conseiller les utilisateurs pour leur mise en œuvre dans le respect des normes d’utilisation.
  • Étudier les risques, mettre en œuvre et faire respecter les normes et les règles d’hygiène et sécurité.
  • Coordonner les relations aux interfaces, organiser l’échange d’informations avec les spécialistes des domaines techniques mobilisés dans l’expérience.
  • Exercer une veille technologique et participer à un réseau professionnel.
  • Le/la candidat(e) sera amené(e) à être en contact avec les sujets venant passer des expériences dans la plateforme d’analyse du mouvement (volontaires sains et patients).

PROFIL

  • Expérience dans le domaine de la recherche chez l’Homme
  • Diplôme d’ingénieur mécanique ou biomédical
  • Master 2 ou Doctorat
  • Anglais courant et technique (savoir traduire une demande en spécifications techniques)
  • Planifier une réalisation et les approvisionnements associés.
  • Réaliser les systèmes de prise de mesure, d’acquisition et de traitement des données
  • Établir la bibliographie technique
  • Connaissance approfondie des méthodes d’analyse et du traitement des données biomécaniques et cinématiques : analyse du mouvement des membres inférieurs et membres supérieurs
  • Connaissances informatiques : logiciel d’acquisition Nexus (VICON), MATLAB (The MathWorks®), Pack Office (Excel, Powerpoint, Word)
  • Notions de base en traitement du signal et statistiques
  • Autonomie, sens de l’initiative
  • Sens du contact, pour un travail d’interface entre équipes multidisciplinaires
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Un(e) Juriste expérimenté(e) spécialisé(e) en droit de la santé (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM recrute un(e) juriste) (H/F) spécialisé(e) dans le domaine de la recherche et du droit de la santé, et compétent(e) également en droit des affaires. Au sein du pôle juridique de l’ICM, en collaboration avec une juriste d’entreprise et directement rattaché(e) à la Directrice de l’Administration, le/la juriste sera en charge des missions suivantes :

Missions juridiques liées aux activités de recherche

  • L’analyse, la rédaction et la négociation de conventions de recherche, de financement de projets R&D, contrats de prestations intellectuelles, accords de consortium, en étroite collaboration avec les fonctions supports et équipes de recherche, coordination de l’implémentation de la convention unique en lien avec le CIC et l’AP-HP
  • Conseil juridique à la Direction des Applications de la Recherche dans la mise en œuvre des conventions de partenariats scientifiques et/ou de partage de propriété intellectuelle
  • Conseil juridique à l’ensemble des opérationnels, chercheurs et plateformes
  • Mise en place et suivi des autorisations réglementaires nécessaires aux activités de l’Institut, notamment en matière de recherche ;

Missions juridiques d’ordre général

  • L’analyse, la rédaction et la négociation de tous types de contrats : contrats d’achat et d’exploitation d’équipements, de prestations de service, contrats informatiques, conventions de mécénat, conventions dans le cadre d’activités de communication
  • Le conseil et l’assistance juridique à la Direction générale et au Conseil d’Administration
  • La rédaction de notes de synthèse et de documents types à destination de la Direction et des opérationnels (charte éthique, guide de gestion des conflits d’intérêts…) ;
  • La veille juridique et règlementaire, notamment en droit de la santé.
  • La formation des opérationnels sur des sujets spécifiques le cas échéant

DANS CE POSTE STIMULANT VOUS AUREZ LA POSSIBILITE DE :

  • Faire partie d’un Institut de recherche de renommée internationale auprès de scientifiques de renom,
  • Collaborer avec des équipes de recherche sur des projets innovants,
  • Etre force de proposition dans l’amélioration des process internes (améliorer les pratiques de travail / efficacité / partenariats avec les partenaires contractuels)
  • Assister à des conférences et sessions de formations internes sur des sujets d’actualité (RGPD…)

PROFIL

  • Expérience de 5 à 8 ans minimum en tant que juriste avec une dominante rédaction et négociation de contrats, idéalement dans le secteur de la recherche, ayant eu à traiter des problématiques liées à la recherche,
  • Bonne connaissance de la réglementation récente en matière de recherche et de protection des données,
  • Expérience de 3 ans minimum dans la contractualisation en recherche clinique,
  • La connaissance du fonctionnement des établissements publics hospitaliers et de recherche français serait un plus.
  • 3ème cycle en Droit de la santé, Droit des produits de santé / Droit des affaires/droit des contrats,
  • Anglais juridique courant (minimum équivalent C1 cadre européen)
  • Rigueur, Proactivité, Autonomie,
  • Capacité d’écoute et de conseil / Esprit d’équipe
  • Bonne résistance au stress
  • Bon relationnel
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Un(e) Chef de projet FINDMED (H/F) Poste à pourvoir : Janvier 2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Le consortium FINDMED a été constitué en réponse à un appel d’offre de l’Etat pour la mise en place d’une filière de soutien à l’Industrie du Médicament au sein des instituts Carnot.

Il est constitué par plusieurs instituts Carnot, leaders internationaux dans le domaine de la santé : ICM (pathologies dégénératives et traumatiques du système nerveux central et handicap lié) qui assure également le rôle de coordinateur, VOIR ET ENTENDRE (pathologies et handicaps de la vision et de l’audition), PASTEUR MI (maladies infectieuses), CURIE-CANCER (cancers), CALYM (lymphomes), ICSA (santé animale), rejoints par d’autres instituts Carnot disposant d’expertises spécifiques : MINES (galénique avancée), LISA (chimie des lipides et vectorisation), CHIMIE BALARD (synthèse de molécules actives), CIRIMAT (galénique), STAR (chimie du médicament), INRIA (bio-informatique, biologie des systèmes), CEA-LIST (technologies de l’information). S’appuyant sur la notoriété de ses membres, en particulier auprès des sociétés de biotechnologie, FINDMED vise à structurer en réseau les plateformes technologiques nationales pouvant soutenir le développement de nouveaux médicaments par les TPE/PME françaises. Grâce à des actions mutualisées, FINDMED optimisera son offre technologique et proposera à ses partenaires industriels des outils performants pour la découverte et le développement de nouveaux médicaments, ainsi qu’une offre intégrée d’aide au développement préclinique et clinique de nouveaux actifs thérapeutiques.

Dans ce cadre, FINDMED recrute un(e) Chargé(e) de Projet (H/F). Ce poste sera rattaché au Directeur Opérationnel du consortium.

 Missions principales

  •  Réaliser le suivi des indicateurs de performance quantitatifs et qualitatifs au niveau de chacun des partenaires du consortium.
  • Travailler en amont avec chaque partenaire afin que les indicateurs soient homogènes d’un partenaire à l’autre et de pouvoir mesurer la performance du projet.
  • Assurer le suivi budgétaire et administratif du projet, en interne à FINDMED, mais aussi en externe vis-à-vis des financeurs (Agence Nationale de la Recherche, Commissariat Général aux Investissements).
  • Organiser des évènements à destination des PME, et superviser les éventuels prestataires.
  • Interagir avec ses homologues des autres filières mises en place (aéronautique, automobile, énergie, …).
  • En fonction du profil de la personne retenue, d’autres missions pourront lui être confiées, au niveau de FINDMED, et/ou au niveau de l’ICM qui est le coordinateur du projet.

PROFIL

  • Vous avez une expérience professionnelle de quelques années, idéalement acquise en partie dans l’industrie pharmaceutique.
  • Vous êtes diplômé/e d’une école d’ingénieur ou d’un M2 dans les domaines de la biologie, de la biotechnologie, ou de la chimie.
  • Vous avez un intérêt manifeste pour la transformation des résultats de la recherche académique en applications thérapeutiques.
  • Vous êtes capable de dialoguer avec les chercheurs et/ou les personnels administratifs partenaires, et avez un sens aigu de la relation-client.
  • Vous maîtrisez Excel, et êtes capable de faire vivre notre site Internet (saisie d’actualisations).
  • Vous êtes un(e) excellent(e) rédacteur/trice, doté/e d’un bon esprit de synthèse,
  • Vous avez l’esprit d’analyse et l’aptitude à trouver des solutions aux problèmes qui se posent à vous.
  • Vous êtes très organisé/e, rigoureux/se
  • Vous aimez le travail en équipe
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Un(e) Assistant(e) Administration des Ventes (H/F) Poste à pourvoir : 1er octobre 2017 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction Financière, vous intégrez notre service comptable et intervenez sur le pôle Comptabilité Client / Administration des Ventes

Missions principales

  • Suivi des activités « Plateformes »
    • Suivi des contrats
    • Etablissement de devis
    • Suivi des facturations
  • Facturations diverses et analyses liées à l’activité ADV
  • Suivi des échéances et relances client

 

  • PROFIL
  • Titulaire d’un diplôme Bac + 2 en Gestion-administration
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en ADV ou comptabilité client
  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un atout
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus
  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Organisé(e), rigoureux(se), méthodique, vous aimez le travail en équipe
  • Curieux(se), ne pas avoir peur de chercher l’information et savoir rendre compte
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Un(e) Comptable Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein du Service Finances – Comptabilité rattaché au Responsable Comptable, vous intervenez sur le pôle comptabilité fournisseurs :

Missions principales

  • Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
  • Gestion des campagnes de règlement
  • Contrôle et saisie des notes de Frais
  • Immobilisation : suivi dans le module de l’ERP SapByDesign
  • Participation aux clôtures mensuelles

PROFIL

  • Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire
  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un atout
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus
  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Rigoureux(se), dynamique, vous aimez le travail en équipe
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Un(e) Assistant(e) Gestionnaire (H/F) Poste à pourvoir : 02 novembre 2017 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

La plateforme d’imagerie CENIR (IRM, EEG, MEG, TMS, Marche, Stéréotaxie) recrute un(e) Assistant(e) Gestionnaire sur un poste à temps complet

   Missions principales

  • Gestion des achats, des commandes et des factures,
  • Aide à la gestion des protocoles de recherche,
  • Établissement et suivi des devis pour les protocoles de recherche,
  • Gestion des documents administratifs pour les protocoles de recherche,
  • Indemnisation des sujets,
  • Gestion des déplacements de l’équipe,
  • Suivi de la comptabilité des plateformes et établissement des bilans annuels,
  • Organisation des plateformes (gestion des plannings, des réunions, des badges, etc)
  • Constitution des dossiers de recrutement en lien avec la DRH
  • Information et orientation des personnels et visiteurs

Savoir-Faire

  • Maitrise du Pack Office (Word, Excel, Power-Paint)
  • Maitrise orale et écrite de l’anglais
  • Si possible expérience antérieure de la gestion de la recherche

 Savoir

  • Niveau Bac+2 : BTS Administratif, Gestion ou qualification équivalente

 Savoir-être

  • Vous aimez le travail en équipe et avez le goût de l’organisation,
  • Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve) et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
  • Vous respectez la confidentialité des informations traitées
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Un(e) Assistant(e) de gestion(H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Vous êtes rattaché(e) au Contrôle de gestion :

  • Préparation des reporting financiers, des bilans financiers auprès des bailleurs de fonds.
  • Elaboration d’opérations diverses, reclassement d’écritures en collaboration avec le service comptable.
  • Contrôles des écritures comptables en cohérence avec le budget.
  • Assurer l’archivage des données financières et administratives
  • En plus des missions principales énoncées, vous pourrez intervenir de façon ponctuelle sur des problématiques de gestion

Savoir-faire

  • Vous disposez d’un Bac +2/3 en comptabilité/gestion,
  • Vous disposez d’une première expérience en tant qu’assistant(e) de gestion de 3 à 5 ans, dans

le secteur de la Recherche serait un plus.

  • Savoir planifier son activité, hiérarchiser les tâches, prioriser les actions selon les contraintes et les échéances

Savoir

  • Anglais Professionnel
  • Une bonne maitrise d’Excel. SAP by Design serait un plus

Savoir-être

  • Vous avez l’esprit d’équipe et une bonne capacité d’adaptation face aux situations nouvelles.
  • Rigueur, efficacité et réactivité.
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Un(e) Assistant(e) Ingénieur (H/F) Poste à pourvoir : 02/11/2017 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principale

La plateforme de culture cellulaire CELIS recherche pour sa branche CELIS-iPS un(e) assistant ingénieur (H/F)dont la mission sera de travailler sur un projet de Recherche et Développement concernant la modification génétique de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSc).

Les activités principales seront de la culture cellulaire des iPSc et de la biologie moléculaire.

 La personne sera amenée à interagir avec différentes équipes de l’unité.

La personne recrutée sera encadrée directement par le responsable opérationnel de la plateforme et sera sous la direction du responsable scientifique.

Savoir-faire

Niveau BTS /DUT.

La personne recrutée pourra être sans expérience, mais une expertise dans la culture cellulaire serait préférable.

Savoir

– culture cellulaire (transfection, clonages)

– biologie moléculaire (extraction d’ADN, d’ARN, PCR)

Savoir-être

Rigueur, Sens de l’organisation, esprit d’équipe, goût du travail soigné

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Un(e) Technicien(ne) Drosophile expérimenté(e) (H/F) Poste à pourvoir : Novembre 2017 Type de contrat : Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

L’équipe internationale « Développement du cerveau » du professeur Bassem HASSAN offre un poste de technicien(ne) Drosophile expérimenté(e). Le/la candidat(e) retenu(e) sera en charge de l’entretien et maintien d’un fonctionnement optimal de la plateforme Drosophile. Il/elle veillera sur le stock de Drosophiles, son transfert et de sa bonne santé ; et soutiendra les chercheurs dans leurs travaux. Ce poste est en contact directe avec les chercheurs et présente un environnement de travail scientifique de haut niveau.

PROFIL

  • Vous avez une expérience de travail en laboratoire (2-5 ans)
  • Bac + 2 (BTS, IUT, etc.)
  • La maîtrise de l’anglais est obligatoire
  • Maîtrise du pack office et Internet
  • Connaissance secteur : biologie
  • Une première expérience de travail avec les drosophiles serait fortement appréciée.
  • Le/la candidat(e) devra être autonome, très organisé(e), réactif(ve) et capable de suivre rigoureusement les procédures et protocoles.
  • Respect de la confidentialité des informations traitées.
  • Vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel.
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Un ingénieur d’études Bases de données et Web (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

Missions principales

  • Au sein du pôle Bases de données et Datawarehouse de la Bio‐informatique de l’IHU, vous participerez aux projets informatiques de gestion de données scientifiques.
  • Vous contribuerez à la conception (recueil des expressions de besoin, modélisations conceptuelles et physiques des bases) et à la réalisation des bases de données et de leur interface (scripts DDL, développement d’interfaces Web en php), voire à la conception de rapports de restitution de données(BI).
  • Ponctuellement, vous aurez à développer des traitements d’alimentation ou d’extraction de données en korn shell, PL/SQL.
  • Vous travaillerez en relation avec les équipes de chercheurs, plateformes ou équipes externes demandeuses d’outils.

Profil

  • BAC+5
  • Minimum 3 ans d’expérience
  • Au minimum : connaissance de la modélisation, des langages SQL, PLSQL, PHP, HTML, Java Script ; plusieurs expériences de manipulation de données et de développements en relation avec des bases de données ;
  • Idéalement, en plus : bases de données Oracle, connaissance d’Informatica Powercenter, Tableau Software, Korn Shell, linux et première expérience sur des données biomédicales.
  • Ayant le goût de la rigueur, de l’organisation, du travail en équipe, le sens du service, communiquant aisément à l’écrit comme à l’oral.
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Un(e) stagiaire Assistant(e) chargé(e) de Marketing Direct (H/F) Poste à pourvoir : 1er septembre 2017 Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Vous assistez la personne en charge de la collecte de fonds de la Fondation ICM sur l’ensemble des activités de marketing direct et vous participez au suivi de la relation avec les donateurs.

Plus particulièrement vous apportez votre soutien sur :

  • La mise en œuvre opérationnelle des actions de collecte de fonds (mailings, emailings, télémarketing, opérations 360…) en lien avec les prestataires externes et les services internes (équipe communication et communication scientifique, chercheurs)
  • Le suivi de la relation avec les donateurs et le grand public: courriers, emails, appels téléphoniques
  • L’extraction de données et la mise en forme de fichiers à partir de la base de données
  • Le suivi statistique des campagnes de collecte
  • Le suivi des devis et factures
  • L’organisation d’événements dédiés aux donateurs (conférences, visites…)

PROFIL

  • Minimum bac + 3 en marketing/communication
  • Aisance avec les chiffres
  • Intérêt pour les enjeux de la recherche médical et le monde associatif
  • Idéalement vous avez une expérience dans l’utilisation de bases de données
  • Connaissance de la chaîne graphique
  • Rigueur, autonomie, réactivité́ et esprit d’initiative
  • Bon relationnel, esprit d’équipe
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The Early development Clinical Trial Unit Director (M/F) Poste à pourvoir : As soon as possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : IHU-A-ICM

The institute is recruiting the leader of this new platform, which is expected to become a profitable spin-off in the next 5 years.

Responsabilities

  • Setting up and developing the new platform
  • Recruitment of its own team
  • Functional management of the platform
  • Onboarding, coaching and performance management
  • Meeting and exceeding client needs and expectations by resourcing and developing a skilled and motivated team
  • Maintaining a targeted level of productivity and staff turnover
  • Scouting and prospecting new development opportunities with pharma industry and biotech
  • Participating in and contribute to project bid defences
  • Ensuring that direct reports meet departmental and project/study productivity and quality expectations in line with client expectations
  • Ensuring the efficient and consistent performance of team members
  • Ensuring primary medical responsibility for Clinical Trials conducted at ICM with Pharma/Biotech/Medtech players – this includes protocol feasibility, physician-to-physician contact, protocol training, medical issue/question management, safety review and local regulatory interaction. May be called upon to provide strategic medical input for a given therapeutic area into protocol design at a global level.
  • Providing medical expertise and strategic input into protocol design
  • Responsible for ensuring that the clinical trial is conducted according to the investigational plan, safety, ethics, and all applicable regulations
  • Reviewing, evaluating protocols and providing clinical and scientific support
  • Applying a detailed understanding of the drug (and its safety profile) in question to provide medical context as it relates to disease processes, populations, and standards of care
  • Liaising with sponsor regarding study design and site capabilities

PROFILE

  • Comprehensive knowledge of ICH-GCP
  • Comprehensive knowledge of applicable SOPs, policies, procedures, and guidance documents.
  • Ability to manage a study from the medical perspective, and a demonstrated capability to problem-solve and mediate complex medical / operational issues and therapeutic area context
  • Subspecialty training in Neurology and/or psychiatry desirable, but not mandatory
  • Strong interpersonal and leadership skills, self-motivation, and high personal integrity and ethics required
  • Flexible, focused, enthusiastic ,self-driven, highly motivated
  • Able to prioritize competing demands for workload- Able to operate in a complex organizational environment
  • Strong oral & written communications skills, fluent in English
  • Good presentation skills for both internal and external audiences
  • Ability to strike proper balance between independent work and team interaction; good team player in a cross functional team
  • Ability to interpret complex data outputs and prepare solid interpretations/discussions
  • Proactively identifies problems and recommends solutions
  • Competent scientific writing skills
  • Ability to travel to fulfill needs of role
  • Drug development including clinical research, GCP, regulatory requirements and data privacy laws
  • Subspecialty training in Neurology and/or psychiatry desirable, but not mandatory
  • Demonstrable experience of managing a team of clinical professionals
  • Substantial experience in pharmaceutical industry or clinical trial management experience required
  • Direct experience of running clinical trials (industry/hospital environments)
  • Experience with outsourcing to Contract Research Organizations
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Un(e) Chef de Projet Essais Cliniques (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : IHU-A-ICM

L’institut recrute un(e) chef de projet Clinique dont la responsabilité sera la planification et la gestion d’études cliniques précoces dans le domaine du médicament, mais aussi du dispositif (diagnostic inclus).

Missions principales

  • Responsable de la coordination et de la gestion d’études cliniques (de l’initiation à la clôture)
  • Pilote les aspects techniques, opérationnels et financiers des études afin d’en assurer la bonne marche
  • Pilote et rend compte de l’avancée des études (aspects budgétaires et délais de réalisation)
  • Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
  • Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
  • Identifie et évalue les problèmes sur une étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
  • S’assure que le personnel impliqué dans les études travaille conformément aux procédures standards
  • Définit et gère les besoins en ressources sur une étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
  • Définit, suit et modifie si besoin les plans de projet
  • S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendrier, budget et à la qualité définis par le promoteur
  • Communique de manière approprié avec sa hiérarchie sur les sujets liés aux études
  • Est un point de contact clé auprès du promoteur
  • Participe à la préparation, à la revue, aux révisions et la formation des procédures standards
  • Accomplit toute autre mission compatible avec ses qualifications et responsabilités

PROFIL

  • Démontre une excellente connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques
  • Sait communiquer efficacement à l’écrit et à l’oral
  • S’exprime couramment en anglais (oral et écrit)
  • Sait être organisé(e), multitâche et rigoureux(se)
  • Sait travailler en équipe
  • Sait définir des priorités pour lui(elle)-même
  • Fait preuve de motivation
  • Sait travailler de manière autonome
  • Bonne connaissance de l’informatique
  • Etre mobile (voyage national et international)
  • Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
  • Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
  • Minimum de 4 ans d’expérience dans une poste de chef de projet en CRO et/ou en entreprise pharmaceutique ayant participé activement au développement et à la soumission de demande d’autorisation d’essais clinique auprès des autorités réglementaires et comités d’éthique
  • Expérience dans le management d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
  • Démontre une/des expérience(s) réussie(s) de travail en équipe pluridisciplinaire
  • Expérience dans le domaine des neurosciences souhaitable
  • Expérience de l’utilisation de logiciels de gestion de projets

 

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Un(e) Assistant(e) des Ressources Humaines (h/f) – Mobilité INSERM Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives

Placé(e) sous l’autorité hiérarchique de la Responsable Administrative de l’Unité et sous l’autorité fonctionnelle de la Directrice des Ressources Humaines, l’assistant(e) en gestion des Ressources Humaines coordonne et /ou réalise les activités de la gestion des ressources humaines des personnels de l’Institut, en lien avec les tutelles académiques de l’UMR et la Fondation ICM, ainsi que les gestionnaires de proximité des équipes de recherche et plateformes de l’Institut (soit environ 650 personnes).

  • Créer et mettre à jour les dossiers des personnels
  • Contrôler les dossiers avant transmission aux établissements de tutelle de l’Institut (recrutement de contractuels, stagiaires, campagne d’avancement …)
  • Participer à la mise en œuvre des processus de gestion individuelle et collective (recrutement, avancement, formation)
  • Assister et conseiller les responsables et les gestionnaires d’équipe en matière RH
  • Informer et /ou accompagner les agents de l’Institut sur leur situation et / ou dans leurs démarches
  • Alimenter et actualiser les bases de données RH de l’ICM et des établissements de tutelle
  • Participer à la conception et produire des tableaux de bord et en assurer le suivi
  • Collecter, mettre en forme les données statistiques liées aux ressources humaines de l’Institut
  • Préparer les éléments administratifs nécessaires aux instances et commissions

PROFIL

  • Connaissance générale des textes législatifs et réglementaires dans le domaine de la gestion des ressources humaines de la fonction publique
  • Connaissance générale de la gestion des ressources humaines
  • Notions de base en droit public (organisation de l’Etat, hiérarchie des textes, régime juridique des actes administratifs)
  • Notions de base en droit social
  • L’organisation et le fonctionnement de la recherche et de l’enseignement supérieur en France
  • Les métiers de la fonction publique et en particulier les métiers de la recherche et de l’enseignement supérieur
  • Anglais : Compréhension écrite et orale : niveau I Expression écrite et orale : niveau I
  • Rendre compte de son activité et alerter en cas de dysfonctionnements des actes de gestion
  • Proposer et concevoir des procédures et des outils de gestion administrative pour améliorer le fonctionnement de la structure
  • Contrôler la cohérence et la fiabilité des informations RH
  • Savoir travailler en équipe et en réseau
  • Planifier ses activités et savoir travailler en délai contraint
  • Maîtriser la pratique des logiciels bureautiques courants et les fonctionnalités courantes d’un tableur
  • Sélectionner les informations à diffuser auprès des personnels
  • Rédiger une note de synthèse
  • Conduire un entretien
  • Respecter la confidentialité des données personnelles
  • Analyser, synthétiser et présenter des données
  • Animer et coordonner des réseaux métiers
  • Expérience en gestion des ressources humaines
  • BTS, DUT en gestion des ressources humaines, droit, administration
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