Équipe Scientifiques

Page précédente Alexis BRICE Porteur de projet, MD, PU-PH, Sorbonne Université-AP-HP Equipe "Neurogénétique fondamentale et translationnelle"

Biographie

  • 1995 - 2015 Chef du Centre National de Référence en "Neurogénétique", Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris (France)
  • 2008 - 2012 Co-directeur de l'Institut des Neurosciences, des Sciences Cognitives, de la Neurologie et de la Psychiatrie, Aviesan (France).
  • 2002 - 2009 Chef du département de génétique, cytogénétique et embryologie, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris (France)
  • 1992 - 2008 Coordinateur du groupe "Génétique des maladies neurodégénératives du système nerveux central", dans l'unité INSERM 679 (ancienne unité 289), Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris (France)
  • 1992 - 1995 Maître de Conférences - Université Pierre et Marie Curie (UFR Pierre et Marie Curie), Biologie cellulaire, et praticien hospitalier, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Fédération de Neurologie (Prs Y. Agid et O. Lyon-Caen), Paris (France)
  • 1988 - 1992 Assistant hospitalier universitaire en biologie cellulaire - Université Pierre et Marie Curie, et Neurologue (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Service du Pr. F. Chain), Paris (France)
  • 1985 - 1987 Recherche en génétique moléculaire, CNRS : Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire du Dr J. Mallet, Gif-sur-Yvette, (France)
 
  • FORMATION
  • 2000 Certification ("Competence") en génétique médicale
  • 1994 Autorisation ("Habilitation") à diriger des recherches, Université Pierre et Marie Curie, Paris, (France)
  • 1991 Certification du conseil en neurologie
  • 1988 Docteur en médecine (médaille d'argent)
  • 1987 - 1988 Internat en neurologie (Internat des Hôpitaux de Paris) aux hôpitaux Lariboisière et Pitié-Salpêtrière
  • 1986 Maîtrise de sciences (biochimie), Université Pierre et Marie Curie, Paris (France)
  • 1981 - 1984 Internat en neurologie aux hôpitaux Saint-Anne et Pitié-Salpêtrière, Paris (France)
  • 1974 - 1981 Étudiant en médecine (UFR Necker - Enfants Malades, Université René Descartes, Paris (France)
 

Travaux de recherche

Histoire naturelle, génétique et physiopathologie des maladies neurodégénératives (maladie de Parkinson, dégénérescences spinocérébelleuses)

Publications

  • LÜCKING, C.B., ABBAS, N., DÜRR, A., BONIFATI, V., BONNET, A-M., DE BROUCKER, T., DE MICHELE, G., WOOD, N.W., AGID, Y., BRICE, A., for The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and The French Parkinson's Disease Genetics Study Group. - Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. Lancet, 352:1355-6, 1998. (IF : 60.39; citations: 151)
  • LÜCKING, C.B., DÜRR, A., BONIFATI, V., VAUGHAN, J., DE MICHELE, G., GASSER, T., HARHANGI, B.S., MECO, G., DENEFLE, P., WOOD, N.W., AGID, Y., BRICE, A., and For the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Group. – Association between early-onset Parkinson’s disease and mutations in the parkin gene. New Engl. J. Med. 342:1560-7, 2000. (IF: 74.699; citations: 1037)
  • Groupe 1: IMBERT, G., SAUDOU, F., YVERT, G., DEVYS, D., TROTTIER, Y., GARNIER, J-M., WEBER, C., MANDEL, J-L.; Groupe 2: CANCEL, G., ABBAS, N., DÜRR, A., DIDIERJEAN, O., STEVANIN, G., AGID, Y., BRICE, A. - Cloning of the gene for spinocerebellar ataxia 2 reveals a locus with high sensitivity to expanded CAG/glutamine repeats and high instability. Nat. Genet., 14:285-91, 1996. (IF: 27.605; citations: 708)
  • IBÁÑEZ, P., BONNET, A-M., DEBARGES, B., LOHMANN, E., TISON, F., POLLAK, P., AGID, Y., DÜRR, A., BRICE, A., and the French Parkinson’s Disease Genetics Study Group. - Causal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease. Lancet, 364(9440):1169-71, 2004. (IF: 60.39; citations: 729)
  • DAVID, G., ABBAS, N., STEVANIN, G., DÜRR, A., YVERT, G., CANCEL, G., WEBER, C., IMBERT, G., SAUDOU, F., ANTONIOU, E., DRABKIN, H., GEMMILL, R., GIUNTI, P., BENOMAR, A., WOOD, N., RUBERG, M., AGID, Y., MANDEL, J-L., BRICE, A. - Cloning of the SCA7 gene reveals a highly unstable CAG repeat expansion. Nat. Genet., 17:65-70, 1997. (IF: 27.605; citations: 591)