Équipe Scientifiques

Page précédente Giovanni STEVANIN Principal Investigator Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

Biographie

Directeur de Recherches (DR2) INSERM, Directeur d'Etudes Cumulant EPHE, Directeur du Laboratoire de Neurogénétique de l'EPHE - Après des études en biologie moléculaire à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes, Giovanni Stevanin a soutenu une thèse de neurosciences à l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI) en 1998, primée par la Chancellerie des Universités de Paris. Après un séjour post-doctoral à l’Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg-Illkirch, il a été recruté comme Chargé de Recherches à l’Inserm en 2000, puis comme Directeur de Recherches en 2006. Il a été nommé Directeur d’Etudes (Professeur) à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes en 2010 où il dirige le laboratoire de neurogénétique, basé à l'ICM. Il est également responsable scientifique de la plateforme technologique de génotypage et séquençage dans l'ICM et responsable pédagogique d’une formation de niveau licence à l’Ecole Supérieure des Techniques de Biologie Appliquée. Il co-cordonne également le réseau de recherche international SPATAX dédié au dégénérescences spinocérébelleuses.

Travaux de recherche

Les travaux de Giovanni Stevanin visent à identifier les bases moléculaires de maladies neurologiques héréditaires, plus particulièrement les ataxies et les paraplégies spastiques et plus récemment le tremblement essentiel. Avec l’équipe qu’il anime il a identifié plus d’une dizaine de gènes en cause dans les ataxies et les paraplégies spastiques et mis en évidence des biomarqueurs visant à faciliter leur diagnostic. Il développe en outre des outils diagnostiques afin d’améliorer la prise en charge des patients. Enfin, via des modèles cellulaires et animaux il cherche à préciser les mécanismes physiopathologiques en cause dans ces maladies dans le but d’identifier des cibles d’intérêt thérapeutique qui font défaut actuellement.