nomination du Pr. Bertrand Fontaine au CRMBSP

Événement Mis en ligne le 27 novembre 2014
Bertrand Fontaine
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Le 14 novembre 2014, le Pr Bertrand Fontaine, Directeur Général de l’Institut des Neurosciences Translationnelles de Paris – IHU-A-Institut du Cerveau – ICM a été nommé Président du Comité de la Recherche en Matière Biomédicale et Santé Publique – CRMBSP. Il succède au Pr Marc Humbert, élu depuis 2010.

 

Présent dans chaque établissement hospitalier et universitaire lors de sa création en 2006, le CRMBSP est un comité consultatif qui a pour rôle de veiller à la bonne coordination des activités de recherche exercées à l’hôpital, à l’université et dans les organismes de recherche. Composé de 12 membres qualifiés dans le domaine de la recherche, le CRMBSP est co-décideur dans l’autorisation des recherches biomédicales.

 

Bertrand Fontaine est professeur de neurologie avec une spécialisation en neurogénétique, directeur de l’équipe de recherche « Neurogénétique et Physiologie » au sein de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, coordinateur du Centre de Ressources Biologiques sur la Sclérose en Plaques et coordinateur du réseau national de la recherche sur la génétique de la Sclérose en Plaques. Depuis 2012, il est directeur de l’IHU-A-Institut du Cerveau – ICM. Crée il y a 3 ans, l’Institut de Neurosciences Translationnelles de Paris – IHU-A-Institut du Cerveau – ICM a pour objectifs de conduire et de développer des projets en matière de soins, de formations et de transfert de technologie dans le domaine de la recherche du système nerveux.

 

Crédit photo © JP Parienté pour Institut du Cerveau – ICM

Equipes scientifiques

Equipe « Neurogencell »
Chef d'équipe
Francoise PIGUET Chercheuse, PhD, ICM
NEUROGENCELL Domaine principal : Neurosciences cliniques & translationnelles Domaine secondaire : Neurosciences moléculaires & cellulaires L’équipe "NEUROGENCELL", développe des stratégies de thérapie génique et cellulaires pour des maladies neurodégénératives sévères de l’adulte et de l’enfant : Sclérose Latérale amyotrophique, Huntington, Ataxies spinocérébelleuses, Parkinson Syndrome de Rett. Ainsi que des maladies de surcharges pédiatriques : leucodystrophies génétiques et mucopolysaccharidoses . Cette recherche incluse les preuves de concepts dans les modèles animaux et les étapes translationnelles vers les applications cliniques. L’équipe « NEUROGENCELL » développe également des outils permettant l’entrée de molécules thérapeutique dans le cerveau (vecteurs administrables par voie veineuse, optogénétique, utilisation de la microglie comme vecteur thérapeutique, utilisation d’ultrasons pour améliorer le passage de la barrière hémato-encéphalique des vecteurs).
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