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Un(e) Ingénieur Informatique Applicatifs (H/F) Poste à pourvoir : janvier 2020 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

L’ICM recherche un(e) Ingénieur Informatique Applicatifs (IIA). Très orienté(e) service, le/la candidat(e) évoluera dans une équipe réduite d’experts (architectes et chefs de projets).

Le système informatique (SI) de l’ICM est au cœur de l’activité de 700 personnes résidentes (chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs) et 200 (estimation) invités et visiteurs nationaux et internationaux.

Le/la IIA gère et administre les applications de l’ICM, de types gestion, solutions scientifiques et cliniques, il/elle en assure la bonne utilisation, la qualité et la sécurité. Il/elle participe à la définition et à la mise en œuvre des bases de données et des progiciels retenus par l’entreprise.

Administration des applications du centre de recherche

– Applications de gestion comme SAP, Open IRIS, Prodon, Intraqual…

– Applications liées aux domaines de recherche comme : Anibio, Xnat, Omero, RedCap…

Support

– Mise en œuvre des logiciels de gestion et des bases de données associées ; adaptation, administration et maintenance de ces logiciels.

– Assistance aux utilisateurs (formation, requêtes techniques…)

– Rôle de référent fonctionnel auprès du support technique des éditeurs

– Responsable des montées de versions fonctionnels et techniques

Exploitation, études et contrôle

– Assurance de l’intégrité des bases de données utilisées par les applications en garantissant la sécurité physique (procédures de sauvegarde, restauration, journalisation, démarrage après incidents…) et logique (confidentialité, accès)

– Veille technologique sur les applications retenues par l’ICM

– Exploitation des outils de supervision

– Évolutions des versions des progiciels

– Utilisation optimale des bases utilisées par les applications en réglant leurs paramètres

– Test, validation, pour les aspects techniques, de tous les logiciels et progiciels

Savoir-faire

  • Niveau Bac + 4

Savoir

  • Expérience minimum de 2 ans dans la mise en œuvre, l’administration et le support d’application et des bases associées.
  • Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est souhaitée.
  • Anglais courant exigé

Savoir-être

  • Rigueur, organisation et méthode
  • Capacité d’analyse
  • Bonnes qualités relationnelles dans les rapports avec les utilisateurs internes et externes
  • Réactivité et disponibilité
  • Capacité d’anticipation et de prises d’initiative pour assurer une veille technologique efficace
  • Adaptabilité et curiosité technique
  • Polyvalence
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Un(e) Assistant(e) Ingénieur (projet PD-Mitoquant) (H/F) Poste à pourvoir : juillet 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Missions principales

Le/la candidat(e) étudiera plus spécifiquement l’impact délétère d’agrégats fibrillaires protéiques dans des modèles cellulaires adaptés à l’étude de la physiopathologie de la maladie de Parkinson.

Plus précisément, il/elle aura pour tâche :

  • De générer et maintenir des cultures primaires de neurones et de cellules gliales selon des protocoles déjà établis par l’équipe d’accueil ;
  • De caractériser les effets toxiques des agrégats sur ces cellules grâce à des techniques de pharmacologie cellulaire et moléculaire, et d’imagerie de fluorescence ;
  • D’évaluer, plus spécifiquement, le rôle de la mitochondrie dans les phénomènes observés.

Le/la candidat(e) développera et adaptera, si nécessaire, les protocoles expérimentaux et transmettra son savoir-faire au personnel de l’équipe.

Il/Elle travaillera en lien direct avec le chercheur responsable de ce projet et bénéficiera de l’infrastructure et des équipements de la plateforme de culture cellulaire Celis de l’institut, ainsi que des services proposés par cette plateforme, notamment dans le domaine de l’imagerie cellulaire.

Ce projet s’inscrit dans le cadre d’un projet européen IMI2 (https://www.pdmitoquant.eu/).

Activités principales

  • Générer des cultures primaires de cellules neuronales et gliales (astrocytes, microglies) sur modèles murins ;
  • Réaliser des immuno-marquages sur cultures cellulaires pour des analyses qualitatives ou quantitatives.
  • Appliquer des méthodes de microscopie conventionnelle ou automatisée et d’analyse d’image à haut-contenu.
  • Mesurer des paramètres biologiques à l’aide de kits ELISA ou d’essais cellulaires fonctionnels.
  • Rapporter les résultats dans un cahier de laboratoire et les mettre en forme dans des figures. Faire des analyses statistiques de base. Rédiger des rapports d’activité.
  • Adapter les protocoles expérimentaux afin de les améliorer en fonction des besoins.

Activités secondaires

  • Passer les commandes de consommables et de réactifs nécessaires à la réalisation du projet.
  • Former les membres de l’équipe travaillant sur des sujets connexes.

PROFIL

Savoir-faire

  • Le/la candidat(e) aura une formation universitaire en biologie/biotechnologie (niveau DUT, BTS ou licence Pro).

Savoir

  • Il/Elle devra posséder de très bonnes connaissances théoriques en biologie cellulaire et aura une première expérience pratique dans ce domaine (cultures primaires, immuno-marquages, microscopie de fluorescence, analyse et traitement d’images, …).
  • Il/Elle maîtrisera les outils informatiques de base ainsi que l’anglais technique.
  • Idéalement, il/elle aura été formé(e) à l’expérimentation animale (Niveau 1 ou 2).

Savoir-être

  • Le/La candidat(e) s’intégrera dans une équipe de recherche dynamique et travaillera en étroite relation avec le responsable du projet et d’autres chercheurs/personnels techniques engagés sur cette thématique.
  • Il/Elle fera preuve de rigueur scientifique, de motivation, d’une grande autonomie, ainsi que d’une bonne capacité d’interaction et de communication.
  • Il/Elle saura appliquer les principes de base des bonnes pratiques de laboratoire.
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Un(e) Responsable Communication digitale (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction de la communication et du développement, sous la responsabilité de la Directrice adjointe de la communication, le/la responsable communication digitale aura pour mission de structurer et piloter l’ensemble de la communication web, audiovisuelle & digitale de l’ICM.

Il/Elle contribuera à la visibilité, à l’image de l’Institut et au développement des ressources privées via l’ensemble des outils dédiés en valorisant la production scientifique, les chercheurs et les événements organisés par l’Institut, en cohérence avec la stratégie globale de communication et du développement.

MISSIONS PRINCIPALES

1/ Élaboration de la stratégie web & digitale

  • Définir, élaborer et déployer la stratégie web annuelle
  • Définir et garantir la ligne éditoriale du site et des réseaux sociaux
  • Réaliser un benchmark complet de la chaine youtube et plan d’actions
  • Elaborer des propositions innovantes sur le développement numérique (politique de référencement…)
  • Concevoir et superviser la stratégie de référencement (SEO et SEM)

2/ Gestion de l’environnement web & digital de l’ICM

  • Gérer/superviser le développement de l’écosystème web de l’ICM (refontes, gestion globale, création de mini-sites, création de comptes sociaux segmentés…)
  • Relayer les news, et assurer les mises à jour du site
  • Envoyer les newsletters, emailing et lettres d’information
  • Mettre en place des programmes d’affiliation et de partenariats
  • Fédérer, animer les comptes digitaux de l’ICM et mobiliser les collaborateurs sur les réseaux sociaux
  • Surveiller l’e-reputation

3/ Développement éditorial & audiovisuel

  • Rédiger des contenus innovants (articles web, réseaux sociaux, newsletters, mini-sites, infographies …)
  • Scénariser, et superviser la production de vidéos différenciantes et de qualité (lieux, thématique, intervenant…)
  • Valider et diffuser les contenus produits par l’ensemble des collaborateurs

4/ Accompagnement des équipes de fundraising

  • Appuyer et/ou décliner les actions de développement de la collecte online sur le web et les réseaux sociaux
  • Faciliter la mise en place des campagnes de collecte et contribuer à la « viralisation »
  • Envoi des e-mailings

5/ Accompagnement technique

  • Assurer la disponibilité permanente des sites et gérer les dysfonctionnements ou les améliorations en lien avec les prestataires techniques
  • Coordonner l’ensemble des prestataires
  • Webmastering global
  • Gestion de demandes ponctuelles

6/ Mesure et analyse de l’audience, du taux d’engagement et des interactions sur le site et les réseaux sociaux

  • Mettre en place un tableau de bord et définir les indicateurs clés : statistiques de fréquentation, visiteurs uniques, audience, sources de trafic, référencement, nombre et qualité des interactions (retweets, partages, commentaires), ROI
  • Présenter des recommandations avec des rapports quantitatifs et qualitatifs et des ajustements de contenu mensuels pour améliorer les résultats

PROFIL

    Savoir-faire

  • Idéalement issu(e) d’une formation Bac +3/4 en communication, multimédia ou équivalent
  • Vous bénéficiez d’une expérience professionnelle significative en agence et/ou chez l’annonceur d’au moins 6 ans

    Savoir

  • Vous justifiez d’une excellente connaissance de la chaîne de conception de dispositifs web et digitaux
  • Vous avez acquis une bonne connaissance des outils et solutions web
  • Vous avez une bonne connaissance des outils statistiques mais aussi des contraintes d’écriture SEO et des générateurs de mots clés (notamment Adwords)
  • Vous disposez d’une excellente compétence rédactionnelle
  • Vous avez acquis des notions de webmarketing
  • Anglais courant

    Savoir-être

  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve)
  • Force de proposition et créatif(ve)
  • Esprit d’équipe et bon relationnel
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Un(e) Chargé(e) de Communication Digitale junior en contrat de professionnalisation (H/F) Poste à pourvoir : août/septembre 2019 Type de contrat : Contrat en alternance (apprentissage/professionalisation) Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction de la Communication & du Développement, sous la hiérarchie du Responsable web et de la Directrice adjointe de la communication de l’ICM, vous serez en charge du développement de la communication digitale de l’Institut, et de l’élaboration de supports de communication externes.

Missions Principales

1/ Communication digitale web

  • Développement du community management de l’Institut :
  • Gestion et animation des réseaux sociaux existants (Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram, Youtube…) ;
  • Propositions de développement et d’ajustement de la stratégie de l’ICM sur les réseaux sociaux ;
  • Mise en place de live et présence sur des événements.
  • Veille sur les thématiques identifiées par l’ICM,
  • Participation aux activités de webmastering (publication d’actualités…),
  • Création et mise en ligne de la E-Newsletter mensuelle.

2/ Réalisation de supports de communication print et web

  • Création de visuels, d’infographies, recherches iconographiques,
  • Réalisation de flyers, brochures, affiches, présentations powerpoint pour différentes opérations de communication,
  • Accompagnement si besoin aux équipes du Marketing Direct et Fundraising

PROFIL

 Qualités et compétences requises :

  • Très bonne connaissance de la dynamique des réseaux sociaux et des enjeux actuels,
  • Bonne maitrise des outils de bureautiques (Word, Excel …),
  • Bonne maitrise des logiciels de PAO,
  • Réactif, dynamique et force de propositions,
  • Esprit d’équipe.
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Un(e) Chargé(e) de Projet Européen (ITN) (H/F) Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

Nous recherchons pour la Direction des Affaires Scientifiques et Médicales (DAMS), un(e) Chargé(e) de Projet Européen ITN.

La Direction des Affaires Scientifiques et Médicales a pour mission de soutenir les chercheurs dans le développement des collaborations scientifiques internes, dans le développement des projets collaboratifs et des partenariats nationaux, européens et internationaux. Un de nos objectifs est de conseiller et d’assister les chercheurs de l’Institut dans le montage et le suivi de leurs demandes de financements, nationaux, européens et internationaux.

Rattaché(e) à la DAMS de l’Institut, le/la candidat(e) aura pour mission principale la mise en place et le suivi du projet ITN ZENITH et assistera la coordinatrice scientifique dans l’ensemble des tâches du projet.

Dans le but d’atteindre ses objectifs, le/la candidat(e) sera en charge des aspects suivants :

  • Soutien au coordinateur scientifique du projet ;
  • Représentation de l’ICM dans les échanges avec les partenaires du projet
  • Interaction avec l’équipe DAMS, Équipe scientifique coordinatrice, DRH, partenaires EU du projet, Direction Finance, Pôle juridique
  • Interface entre le consortium et la Commission Européenne, suivi du respect des obligations contractuelles entre le consortium et la Commission ;
  • Mise en place d’un outil de gestion du projet et procédure de suivi du projet ;
  • En interaction avec le département financier – suivie de la distribution des fonds auprès des partenaires du projet ;
  • Mise en place de la communication interne entre les partenaires (logistiques des réunions, téléconférences pour le suivi mensuel d’avancement du projet, préparation des comptes rendus)
  • Mise en place des outils de communication externe (Maintenance du site web du projet, participation et support aux activités de communication sur le projet)
  • Participation à l’élaboration et mise à jour du « Data management plan » ;
  • Lancement de la campagne de recrutement des 15 doctorants et soutien pendant toute la durée du projet (fiches de poste ; communication, suivi et tri des candidatures, mise en place des comités de sélection, etc)
  • Support logistique dans la mise en place des 2 symposiums, 3 écoles, une école internationale, formations dans le cadre du projet en collaboration avec les partenaires sur place.
  • Récupération des rapports d’activités (rapports scientifiques, financiers, rapports sur la communication et exploitation des résultats) auprès des partenaires afin de consolider ces documents en livrables pour la Commission ;
  • Réflexion autour de la pérennisation du réseau (par exemple, préparation et dépôt d’un projet ITN pour assurer le recrutement d’une deuxième vague de doctorants).

PROFIL

Savoir-faire

  • Master Affaires Européennes (ou Master en sciences avec une expérience de gestion de projet Européen ITN)

Savoir

  • Double compétence scientifique serait un avantage
  • Première expérience (3 ans minimum) confirmée de montage, gestion de projets Européens en cabinet ou au sein d’institutions académiques
  • Expérience de montage/ gestion d’un MSCA ITN serait un avantage
  • Anglais courant écrit et expression orale indispensable
  • Compétences très significatives des règles administratives et financières des projets Européens (H2020), focus sur les projets MSCA serait un plus

Savoir-être

  • Aisance, polyvalence, autonomie
  • Capacité de travailler et d’alimenter un réseau
  • Sens du relationnel, du métier d’interface et aptitude au travail en équipe.
  • Rigueur, organisation et efficacité
  • Sens des priorités et esprit d’initiative/force de proposition
  • Respect de la confidentialité des informations communiquées
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Un(e) Assistant(e) de Direction Anglais courant (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

Au sein d’un environnement exigeant, vous assistez et appuyez la Secrétaire générale dans ses activités quotidiennes, afin d’optimiser la gestion de ses activités. Vous jouez un rôle de réel(le) facilitateur/trice pour la Secrétaire générale.

Dans ce cadre, vos missions activités principales seront :

  • Assurer le secrétariat courant de la Secrétaire générale et notamment : courriers, tenue à jour des dossiers, classement et archivages, gestion de l’agenda et des réunions, accueil des visiteurs
  • Organiser des réunions, notamment les Conseils d’Administration, des rendez-vous et visites institutionnelles
  • Rédiger des comptes rendus de réunions et courriers
  • Préparer et/ou mettre en forme des présentations PowerPoint, tableaux Excel ou notes Word,
  • Faciliter la diffusion de l’information dans les services concernés
  • Suivre l’avancement des différents dossiers en cours et s’assurer du respect des dates limites des différentes demandes et décisions prises lors des réunions (reporting quotidien avec la Secrétaire générale)
  • Gérer les commandes de fournitures et autres commandes du service

En outre, vous collaborerez avec l’assistante du Président et du Directeur général et la remplacerez/seconderez, lorsque nécessaire.

Cette liste n’est pas exhaustive et vous pourrez être amené(e) à prendre en charge des missions supplémentaires.

PROFIL

Savoir-faire

  • Niveau d’expériences : 3 à 5 ans

Savoir

  • Niveau de formation : Bac + 2 « BTS Assistante de Direction » minimum
  • Capacité rédactionnelle
  • Vous maîtrisez parfaitement le Pack Office : Excel, Word, PPT ;
  • Anglais courant impératif.

Savoir-être

  • Vous êtes proactif(ve), réactif, force de proposition, organisé(e), et rigoureux(se).
  • Vous avez le sens du service et le sens des initiatives
  • Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier.
  • Vous respectez la confidentialité des informations traitées.
  • Vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel.

Rémunération annuelle brute : 35k€ – Statut : employé

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Un(e) Ingénieur d’Études/Ingénieur de Recherche (H/F) projet PDMitoQuant Poste à pourvoir : juin 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

Le/la candidat(e) recruté(e) jouera un rôle clé dans la caractérisation de la fonction mitochondriale dans des modèles cellulaires et animaux de la maladie de Parkinson, sous la direction du chercheur responsable au sein de l’équipe Physiopathologie moléculaire de la maladie de Parkinson.

Il/elle étudiera tout particulièrement la respiration mitochondriale dans différents tissus cérébraux de modèles murins de la maladie.

En étroite interaction avec des ingénieurs experts en imagerie cellulaire et d’autres membres de l’équipe, il/elle analysera également la mitophagie et l’import mitochondrial dans des cellules primaires vivantes, à l’aide de rapporteurs moléculaires. Il/elle développera et adaptera les protocoles expérimentaux nécessaires à la réalisation de ces recherches. Il/elle transmettra son savoir-faire au personnel de l’équipe.

Activités principales

  • Disséquer le cerveau murin, préparer des fractions subcellulaires et des extraits protéiques (cellules ou tissus)
  • Analyser la respiration mitochondriale (respirométrie haute-résolution, oxygraphe Oroboros O2k)
  • Analyser le contenu/la production d’ATP cellulaire/tissulaire
  • Evaluer l’activité de complexes de la chaîne respiratoire
  • Maintenir, amplifier, transfecter/infecter des neurones primaires.
  • Mettre en jeu de techniques de cytochimie/immunocytochimie
  • Mettre en jeu des approches de microscopie (épifluorescence/confocale) et d’analyse d’image qualitative et quantitative.
  • Adapter et développer les protocoles expérimentaux afin de les améliorer en fonction des besoins et selon les avancées les plus récentes dans le domaine.
  • Analyser et mettre en forme les résultats expérimentaux, rédiger et présenter des rapports.

Activités secondaires

  • Contribuer à la rédaction des articles en préparation ;
  • Assurer et gérer la disponibilité, le suivi et l’entretien du matériel et des produits nécessaires à la réalisation des projets ;
  • Former le personnel (étudiants/chercheurs post-doctorants) participant aux études.

PROFIL

Savoir-faire

  • Le/la candidat(e) aura une formation universitaire en biologie/biotechnologie (niveau Master 2 ou thèse) et une solide expérience professionnelle (5 ans minimum).
  • Il/elle aura de très bonnes connaissances théoriques dans le domaine de la biologie mitochondriale et maîtrisera les principales techniques d’analyse de la fonction mitochondriale (oxygraphie à haute résolution, activité des complexes de la chaîne respiratoire, évaluation du potentiel transmembranaire, activité citrate synthase, dosage ATP…).
  • Il/elle aura une bonne expérience en biologie cellulaire (culture primaire, immunomarquage, microscopie à épifluorescence/confocale, analyse et traitement d’images – Photoshop/Image J…).
  • Il/elle maîtrisera l’anglais technique lu et écrit.
  • Idéalement, il/elle aura été formé(e) à l’expérimentation animale (Niveau 1 ou niveau 2).

Savoir-être

  • Le/la candidat(e) s’intégrera dans une équipe dynamique et travaillera en étroite relation avec le responsable du projet et d’autres chercheurs/personnel technique sur cette thématique.
  • Il/elle fera preuve d’une grande autonomie, d’un bon relationnel, ainsi que d’une bonne capacité d’interaction et de communication.
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Un(e) Délégué(e) Opérationnel(le) (H/F) Poste à pourvoir : 02/09/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le Laboratoire BRAIN e-NOVATION est né de la mise en commun des expertises médicales de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) et de l’expertise en neurotechnologies et Dispositifs Médicaux Numériques de GENIOUS Healthcare dans le cadre de l’appel à projet ANR LabCom 2013.

Il est dédié à la conception et la réalisation de Dispositifs Médicaux Numériques ou applications nouvelles en e-santé, à la mesure de leur efficacité clinique et à introduire ces solutions sur le marché des médicaments numériques de demain dans le domaine des maladies neuro-psychiatriques.

MISSIONS PRINCIPALES:

Dans le cadre de l’évolution du laboratoire commun avec GENIOUS Healthcare, l’ICM recrute un(e) Délégué(e) opérationnel(le) (H/F), en charge :

Des activités de recherche :

– Superviser et développer les travaux de recherche et d’études permettant d’explorer, d’approfondir et d’étendre les connaissances du laboratoire,

– Coordonner la rédaction des rapports des travaux de recherche et le lien avec les financeurs,

– Conseiller les chercheurs, institutionnels, entreprises et leur apporter un appui scientifique,

– Suivre et mettre à jour l’information scientifique, technologique, technique, réglementaire.

Des activités de développement économique :

– Concevoir et finaliser les nouveaux usages, les nouvelles solutions et faire évoluer ceux déjà existants issus des travaux du laboratoire dans un objectif de développement commercial et d’innovation en milieu industriel.

– Mener des actions de communication/représentation auprès des acteurs de la santé,

– Mettre en place des collaborations nouvelles avec des équipes de recherche privées ou publiques dans le cadre de valorisation des travaux du laboratoire,

– Mettre en place des nouveaux projets de recherche et développement.

Des activités de gestion du laboratoire :

– Coordonner le laboratoire, son équipe et ses projets,

– Superviser la politique de gestion des ressources humaines du laboratoire,

– Gérer administrativement et financièrement le bon déroulement et la vie quotidienne et régulière du laboratoire.

PROFIL:

– De formation supérieure, un Master (Master Recherche, Diplôme d’ingénieur, …) complété si possible par un Doctorat dans un secteur scientifique lié à la santé

– Vous justifiez d’une expérience pertinente dans la conception et le développement de dispositifs médicaux ou ayant collaboré dans la mise au point de logiciels de télésanté.

– Vous présentez de solides aptitudes en marketing scientifique et d’excellentes capacités de coordination.

– Votre niveau d’anglais est courant tant à l’écrit qu’à l’oral.

– De nature proactive, vous êtes doté(e) de très bonnes capacités d’adaptation et appréciez le travail d’équipe.

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Un(e) Administrateur(trice) de base de données (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM recherche un(e) administrateur (trice) de base de données. Très orienté(e) service, le/la candidat(e) évoluera dans une équipe réduite d’experts (architectes et chefs de projets).

Le système informatique (SI) de l’ICM est au cœur de l’activité de 700 personnes résidentes (chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs) et 200 (estimation) invités et visiteurs nationaux et internationaux.

L’informatique scientifique est le principal client du SI. Les chercheurs produisent des données, mesures, et images du fonctionnement et de l’anatomie du système nerveux normal ou pathologique à différentes échelles spatiales et temporelles. Ces données sont ensuite traitées et analysées afin d’en extraire les résultats qui aboutiront à des publications scientifiques. Le SI de l’ICM supporte également les services administratifs.

Administration

  • Il/elle gère et administre les systèmes de gestion de données de l’entreprise, en assure la cohérence, la qualité et la sécurité.
  • Il/elle participe à la définition et à la mise en œuvre des bases de données des progiciels retenus par l’ICM.
  • Il/elle rédige les procédures d’exploitation et la cartographie applicative globale de l’ICM.

Support

  • Participation au choix des bases de données (SGBD, SGBDR, NOSQL,…)
  • Assistance aux utilisateurs (formation, requêtes…)
  • Support technique de second niveau pour l’ensemble des bases de données
  • Mise en œuvre des bases, prérequis des progiciels de gestion
  • Paramétrage, administration et maintenance des API
  • Paramétrage, administration et maintenance d’un ETL
  • Rôle de correspondant technique entre les chefs de projets et le support technique
  • Création, à la demande des domaines ou de l’exploitation, des outils spécifiques d’aide à l’exploitation
  • Participation au dimensionnement des bases

Exploitation

  • Mise en exploitation et gestion quotidienne des serveurs de bases de données (administration, automatisation, développement des procédures, sécurité et autorisation d’accès, optimisation des traitements et des requêtes…)
  • Gestion des performances et de l’optimisation des ressources

Études et Contrôle

  • Assurance de l’intégrité des bases de données existantes en garantissant la sécurité physique (procédures de sauvegarde, restauration, journalisation, démarrage après incidents…) et logique (confidentialité, accès)
  • Veille technologique sur les SGBDxx et les progiciels retenus par l’ICM
  • Mise en œuvre des outils de surveillance
  • Évolutions de version des bases existantes et progiciels retenus par l’ICM
  • Utilisation optimale des bases en réglant leurs paramètres

PROFIL

Savoir-faire

  • Niveau Bac + 4

Savoir

  • Expérience minimum de 2 ans dans l’administration de base de données, le déploiement d’outil de type EAI et ETL.
  • Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est souhaitée.
  • Anglais courant exigé

Savoir-être

  • Être curieux, s’adapter, anticiper les changements
  • Veiller, se former, synthétiser
  • Développer une approche systémique pour une vision globale du système d’information
  • Être à l’écoute des différents services et collègues
  • Être rigoureux, précis, méthodique
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Un(e) Responsable de la plateforme « Vectorologie »(H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

La plateforme de Vectorologie de l’ICM a vocation de produire des vecteurs de transfert de gène efficaces et pertinents. Principalement dédiée à la communauté scientifique de l’ICM, la plateforme s’adresse également à divers partenaires externes.

En étroite relation avec le référent scientifique, le/la responsable aura pour mission l’organisation, le fonctionnement et le développement de la plateforme de vectorologie.

Dans ce cadre, ses missions principales seront les suivantes :

  • Support technologique :
  • Conseil et élaboration avec les utilisateurs, dans le cadre d’un projet scientifique, de la stratégie de transfert de gène
  • Réalisation du design des vecteurs (lentivecteurs, AAVecteurs, Adénovecteurs)
  • Développement et expérimentation de nouvelles techniques de transfert de gène
  • Animation technique et administrative de l’activité de la plateforme :
  • Encadrement et animation de l’équipe (2 personnels)
  • Optimisation des procédures de production de vecteurs
  • Suivi et maintien de la certification qualité (ISO 9001)
  • Respect et application des règles afférentes au bon fonctionnement de la plateforme : hygiène et sécurité, gestion des déchets etc.
  • Suivi du budget
  • Maintenance et gestion des équipements, gestion des stocks de consommables
  • Elaboration du rapport d’activité
  • Participation aux réunions de coordinations des activités inter-plateformes
  • Veille technologique :

Proposition et développement en coordination avec le responsable scientifique de nouvelles stratégies de transfert de gène et transfert de technologique vers la plateforme.

PROFIL

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 5/8 – école d’ingénieur ou PhD, vous possédez au moins 10 ans d’expérience et êtes considéré(e) comme une référence technique en vectorologie
  • Doté(e) d’un excellent leadership et orienté(e) « service », vous savez animer une équipe, écouter et analyser les besoins de vos clients internes et être force de proposition.
  • Connaissances indispensables en biologie moléculaire et cellulaire.
  • Connaissances approfondies des outils de transfert de gène pour des applications de perte et gain de fonction ainsi que d’édition du génome.
  • Très bonnes connaissances des domaines de la thérapie génique et des biotechnologies animales.
  • Compétences en bio-informatique appliquée à l’analyse de séquences
  • Maîtrise des techniques de purification de vecteurs viraux par chromatographie
  • Connaissance des risques chimiques, biologiques liés aux produits et matériels utilisés
  • Expérience en environnement complexe et mixte (fonction publique – secteur privé)
  • Anglais bilingue
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Un(e) Bioinformaticien(ne)–Data Manager Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Un contrat de bioinformaticien(ne)-Data Manager est proposé pour une durée de 1 an dans l’équipe « Bases moléculaire et physiopathologiques de la maladie de Parkinson » dirigée par le Dr Olga Corti et le Pr Jean-Christophe Corvol à l’ICM.

Sous la supervision du Pr Corvol, le poste intègre un projet de recherche novateur de stratification des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des personnes à risque de la développer.

La MP est une maladie neurodégénérative fréquente, complexe et invalidante, présentant une charge personnelle, sociétale et financière croissante. La population des patients parkinsoniens est très hétérogène, avec des profils de progression de la maladie multiples. Le traitement symptomatique est efficace mais il n’existe aucun traitement pouvant arrêter ou ralentir le processus neurodégénératif, qui débute des décennies avant que les symptômes cliniques ne soient observés. La biologie sous-jacente de la maladie, la variation phénotypique et le profil de risque génétique des patients doivent être explorés pour la mise en œuvre d’interventions thérapeutiques personnalisées.

L’objectif du projet PD-Strat (« Multi-dimensional stratification of Parkinson’s disease patients for personalised interventions ») est d’identifier des sous-groupes de patients parkinsoniens et de sujets à risque de développer la maladie, sur la base de mécanismes moléculaires. Les profils multidimensionnels cliniques, génétiques/génomiques et biologiques établis permettront le développement de modèles prédictifs de risque et progression de la maladie. Les cohortes de précision générées seront utilisées dans le cadre de recherches cliniques mises en œuvre pour tester des interventions thérapeutiques personnalisées.

En collaboration directe avec la plateforme de Bioinformatique/Biostatistique de l’ICM (iCONICS) dirigée par Ivan Moszer, vous aurez pour mission le traitement d’ensembles de données -cliniques, biologiques et génomiques- provenant de cohortes existantes, qui seront analysés pour répondre aux objectifs du projet. Vous assurerez la mise en œuvre et le suivi de l’intégralité du circuit des données sélectionnées pour le projet, de leur collecte à leur mise à disposition, et serez garant de leur qualité.

Missions principales

  • Collecte, curation, traçabilité des données
  • Contrôle qualité, imputation, harmonisation des données génétiques/génomiques

(WES, puces de génotypage, méthylome)

  • Participation à la définition et à l’implémentation d’une base de données clinico-génétique
  • Contribution au développement d’outils ou d’interfaces de requête
  • Participation aux analyses des données et rédaction d’articles

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience significative en traitement et analyse de données génétiques/génomiques : intégration, contrôle-qualité, imputation
  • Expérience en traitement de données cliniques : data management, cohérence des données, qualité
  • Expérience en gestion et exploitation de base de données : modèles de données, requêtes

Savoir

  • Formation de niveau Master en Bioinformatique
  • Environnement Linux
  • Expertise en Bash, Python, SQL, R…
  • Connaissance des formats et méthodes inhérents aux données génétiques
  • Anglais lu, écrit, parlé

Savoir-être

  • Autonomie
  • Rigueur méthodologique
  • Sens de l’organisation et de la démarche qualité
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire : interaction avec les chercheurs et les cliniciens de l’ICM, collaboration avec le personnel de la plateforme iCONICS
  • Intérêt pour le domaine biomédical

 

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Un(e) Assistant(e) ingénieur en technique de culture cellulaire (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES

  • Production de cultures cellulaires (cultures primaires, lignées).
  • Mesure de paramètres biologiques et tests fonctionnels.
  • Réalisation de prestations de services dans le cadre de projets académiques ou industriels.
  • Formation des nouveaux entrants aux principes de base de la culture cellulaire.
  • Acquisition et transmission des savoir-faire et des techniques.
  • Gestion des espaces communs de la plateforme et des stocks de consommables.
  • Suivi d’occupation des postes de travail et supervision du matériel.
  • Aide à la gestion administrative de la plateforme.

PROFIL

Compétences :

  • Formation initiale : Bac + 3 Connaissances générales en biologie.
  • Maîtrise des principes et des techniques de base de culture cellulaire et de biologie cellulaire: production, maintenance et traitements des cultures; techniques de transfection ; détection par immunofluorescence; comptage cellulaire; observation au microscope ; dosages ELISA; …
  • Niveau d’Expérimentation Animale 2 ou plus.
  • Des notions de cytométrie en flux serait un plus.
  • Bonne connaissance des règles d’hygiène et de sécurité.

Aptitudes :

  • Motivation, autonomie, dynamisme, sens de l’organisation et qualités relationnelles.
  • Savoir rendre compte de son activité et transmettre des savoir-faire.
  • Maitrise de l’anglais scientifique.
  • Maitrise de l’outil informatique: bureautique de base et logiciels de gestion de plannings, de stocks et de commandes.
  • Une expérience préalable du travail en plateforme serait un plus.
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Un/une Ingénieur Informatique – outils SI (H/F) Poste à pourvoir : Avril 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Mission et activités principales

L’ICM recherche un/une Ingénieur Informatique outils SI. Très orienté (e) service, cette personne évoluera dans une équipe réduite d’experts.

Le système informatique de l’ICM est au cœur de l’activité de 650 personnes résidentes (chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs).
Afin d‘accompagner la phase de développement d’outils et logiciels informatiques pour l’Institut, l’ingénieur (H/F) participera à la définition et à la mise en œuvre des bases de données et des progiciels retenus par l’Institut en lien avec la stratégie informatique et scientifique de l’Institut.
L’Ingénieur (H/F) sera en charge de recueillir et d’analyser les besoins de solutions et de déployer des applications optimales. Ces applications concerneront les diverses activités de l’ICM de types gestion, solutions scientifiques et cliniques.
L’ingénieur (H/F) s’assurera de la qualité, de la bonne utilisation et de la sécurité des applications ainsi développées.
Dans ce cadre de ces missions, les activités seront principalement les suivantes :

Déploiement *
– Iris
– Anibio
– Prodon
– Qualnet
– Pass
– RedCap
– Thermo Fisher

* liste non exhaustive

Accompagnement
– Mise en œuvre des logiciels de gestion et des bases de données associées ; veille à l’adaptation et sécurité de ces logiciels.
– Accompagnement des utilisateurs (formation, requêtes techniques…)
– Interlocuteur auprès du support technique des éditeurs lors de la mise en œuvre
– Superviser les montées de versions fonctionnelles et techniques

Exploitation, études et contrôle
– Assurance de l’intégrité des bases de données utilisées par les applications en garantissant la sécurité physique (procédures de sauvegarde, restauration, journalisation, démarrage après incidents…) et logique (confidentialité, accès)
– Veille technologique sur les applications retenues par l’ICM
– Exploitation des outils de supervision
– Évolutions des versions des progiciels
– Utilisation optimale des bases utilisées par les applications en réglant leurs paramètres
– Test, validation, pour les aspects techniques, de tous les logiciels et progiciels

Profil

Niveau de formation initiale : titulaire d’un diplôme informatique équivalent à Bac + 4 minimum
Expérience minimum de 2 ans dans la mise en œuvre et le support d’application et des bases associées. Maitrise de l’anglais oral et écrit (CECR niveau C1).
Doté(e) d’un bon sens relationnel, vous êtes rigoureux(se) et méthodique. Vous aimez le travail en équipe et en environnement multidisciplinaire et avez le sens du service aux utilisateurs.
Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est un plus.

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Un(e) Comptable Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein du Service Finances – Comptabilité rattaché(e) au Responsable Comptable, vous intervenez sur le pôle comptabilité fournisseurs :
MISSIONS PRINCIPALES
• Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
• Gestion des campagnes de règlement
• Contrôle et saisie des notes de Frais
• Immobilisation : suivi dans le module de l’ERP SapByDesign

PROFIL

SAVOIR-FAIRE
• Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
• Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire

SAVOIR
• Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
• La connaissance de SAP By Design est un plus
• La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

SAVOIR-ETRE
• Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
• Rigoureux(se), dynamique, vous aimez le travail en équipe

Participation aux clôtures mensuelles

 

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Un(e) Ingénieur(e) Biostatisticien(ne) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

La plate-forme iCONICS développe et met en œuvre des méthodes et outils visant à répondre à trois besoins importants pour la recherche biomédicale : curation, annotation, structuration et gestion informatique des données ; traitement de données « omiques » à haut débit ; analyse statistique et intégrative de données multimodales et de grandes dimensions. Elle appuie ainsi les équipes scientifiques et cliniques à travers des solutions logicielles et une expertise méthodologique en gestion et analyse de données variées (clinique, imagerie, génomique…), et accompagne leurs projets de recherche depuis le dessin des études jusqu’au traitement, la visualisation et l’interprétation des résultats.

Afin de renforcer son activité en biostatistique, la plate-forme recrute un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) dans l’analyse statistique de données complexes.

MISSIONS PRINCIPALES
• Fournir un conseil méthodologique pour le dessin et la conduite des expériences
• Définir et mettre en œuvre un ensemble de techniques, standardisées ou spécifiques, pour les analyses statistiques de premier niveau
• Participer au choix et au développement des outils pour le traitement statistique et l’analyse exploratoire de données biomédicales
• Accompagner les partenaires scientifiques et cliniques de la plate-forme dans l’interprétation statistique de leurs résultats
• En interaction avec les acteurs de la plate-forme, concevoir et implémenter de nouvelles méthodologies pour la fouille de données multimodales

MISSIONS SECONDAIRES
• Communiquer ses résultats (réunions, conférences, publications)
• Participer à l’animation de communautés (internes / externes) dans son domaine d’expertise
• Former aux méthodes et outils d’analyse en biostatistique
• Mener une activité de veille scientifique et technique

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience requise de 2 ans minimum
  • Avoir déjà travaillé dans un contexte de recherche biomédicale

Savoir

  • Formation de niveau master, doctorat ou école d’ingénieur en (bio)statistique ou mathématiques appliquées
  • Connaissance approfondie des concepts et méthodes en statistique (descriptions, tests d’hypothèse), analyse de données multivariées (classification supervisée/non-supervisée), modélisation et prédiction (apprentissage automatique)
  • Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, SAS, MATLAB)
  • Connaissance souhaitée d’approches statistiques et outils logiciels utilisés en analyse de données biomédicales (par ex. génétiques/omiques, imagerie, clinique, biologie des systèmes)
  • Pratique opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et de langages de script (Python, Perl)
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé)

Savoir-être

  • Rigueur méthodologique et organisation (développement, documentation, conduite de projets multiples)
  • Capacités de synthèse et de rédaction
  • Autonomie et esprit d’initiative
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire (communication, relationnel)
  • Sens affirmé du service
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Un(e) Chef de Projet Essais Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques. Vos missions seront les suivantes :
• Responsable de la coordination et de la gestion d’études cliniques (de l’initiation à la clôture)
• Pilote les aspects techniques, opérationnels et financiers des études afin d’en assurer la bonne marche
• Pilote et rend compte de l’avancée des études (aspects budgétaires et délais de réalisation)
• Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
• Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
• Identifie et évalue les problèmes sur une étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
• S’assure que le personnel impliqué dans les études travaille conformément aux procédures standards
• Définit et gère les besoins en ressources sur une étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
• Définit, suit et modifie si besoin les plans de projet
• S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendrier, budget et à la qualité définis par le promoteur
• Communique de manière approprié avec sa hiérarchie sur les sujets liés aux études
• Est un point de contact clé auprès du promoteur
• Participe à la préparation, à la revue, aux révisions et la formation des procédures standards

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans une poste de chef de projet en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Participation active au développement et à la soumission de demande d’autorisation d’essais clinique auprès des autorités réglementaires et comités d’éthique
• Expérience dans le management d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus
• Bonne connaissance des logiciels de gestion de projets

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,

• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques :
Mise en place des études
• Élaborer le protocole des essais cliniques avec le chef de projet clinique (Responsabilité primaire du Rédacteur Médical).
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire…
• Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
• Sélectionner les médecins participant aux essais.
• Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
• Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires…
• Préparer et vérifier les dispositifs médicaux et/ou les lots de médicaments à remettre aux praticiens.
• Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
Suivi des études, monitoring
• Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
• Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
• Servir de soutien technique aux investigateurs.
• Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
• Éditer et gérer les demandes de corrections.
• Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
• Recueillir les cahiers d’observation rédigés par les médecins.
• Rédiger des rapports de suivi.
• Répondre aux questions des médecins.
• Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
• Gérer le remboursement des frais des patients et élaborer des notes d’honoraires.
• Le cas échéant, valider les compétences techniques des prestataires de monitoring.
• S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
• Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC…).
• Vérifier la transmission des données de pharmaco/matériau/réactovigilance aux services concernés.
Exploitation des résultats
• Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
• Créer une base de données.
• Saisir ou faire saisir les données recueillies dans la base de données.
• Superviser les corrections.
• Transmettre les résultats au management.
• Réaliser une veille réglementaire.
• Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance de l’informatique
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans un poste d’ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

 

 

 

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Un(e) stagiaire Développement des projets éducation (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

La Direction des Affaires Scientifiques et Médicales a pour mission de soutenir les activités de la communauté scientifique de l’Institut en facilitant : le montage et le suivi de projets de recherche et des demandes de financements, nationaux, européens et internationaux ; le développement de programmes d’enseignement en lien avec la politique de relation internationale de l’Institut.

Les activités enseignements prenant une dimension importante au sein de l’institut, l’ICM est en train de créer une structure qui aura pour vocation de gérer au quotidien l’ensemble des différents programmes enseignements, d’en faire la promotion au niveau national et international, et de développer le nombre et le type/profils de participants. Pour assurer la compétitivité et sa présence sur le marché, l’institut recherche un stagiaire en développement pour les activités enseignements.

MISSIONS PRINCIPALES

Aux côtés des managers éducation et relations internationales, le rôle du stagiaire sera :

  • Veille innovation et opportunités

Participez activement à la surveillance du marché de la formation en neuroscience et du financement de l’éducation (acteurs de la formation professionnelle, écoles/université, incubateurs/ventures/acteurs stratégiques pairs ou concurrents).

Faire une étude de la concurrence et participer à la définition de la politique tarifaire à appliquer pour chaque programme.

Rechercher de nouveaux types de programmes ou de services que pourrait produire l’institut, tout en restant en ligne avec la stratégie scientifique de l’institut à l’horizon 2025.

  • Participation à la création du projet

Prospecter et attirer des nouveaux profils de participants (académiques, industriels et organismes de formation) en mettant en place des stratégies marketing innovantes et en ciblant les besoins de ces futurs clients.

Participer à l’élaboration du catalogue de formation interne et externe en collaboration avec la DRH.

Participer à la promotion des programmes via la page web dédiée sur le site internet et les réseaux sociaux de l’ICM.

  • Analyse des opportunités de développement

Identifier, contacter et rencontrer des potentiels partenaires publics et privés.

Participer à l’évaluation des opportunités de collaborations et entrer sur des marchés où l’institut n’est pas encore présent (EdTech).

Contribuer à la production des livrables : préparation des présentations ou documents pour la direction.

PROFIL

  • Préparation d’une formation de niveau Bac +4/5 dans une école de commerce ou d’ingénieur (ou équivalent), en année de césure ou stage long
  • Passionné(e) par les sciences et l’innovation. Bonne connaissance des acteurs enseignement/ formation, intérêt démontré pour les nouvelles technologies, le numériques et la pédagogie.
  • Esprit entrepreneurial
  • Capacité d’analyses, de synthèse, et de restitution.
  • Goût pour le travail en équipe / bonnes capacités relationnelles.
  • Autonomie, réactivité, rigueur.
  • Maîtrise d’Office et anglais courant indispensables.

 

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Un(e) Chargé(e) Ressources Humaines Bilingue – International (H/F) Poste à pourvoir : Poste à pourvoir dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM, pôle de recherche innovant, attire les meilleurs talents en France et à l’International et compte aujourd’hui une quarantaine de nationalités différentes. Afin d’accompagner ses scientifiques et étudiants internationaux, l’ICM recherche un(e) chargé(e) ressources humaines bilingue – spécialisé(e) dans la gestion de de ses impatriés.

MISSIONS

Rattaché(e) à la Direction des Ressources Humaines vous serez en charge de l’accueil, de l’animation et de la gestion des ressources humaines de notre personnel international.

En charge des intégrations et du suivi RH des dossiers du personnel, vos activités principales seront principalement les suivantes :

  • Accueil et gestion des impatriés

Vous aidez et accompagnez les futurs salariés dans leurs formalités administratives d’immigration (visa, autorisations de travail, procédures de renouvellement etc.) et leurs formalités d’installation en France (sécurité sociale, compte bancaire, logement etc.)

  • Gestion Ressources Humaines des internationaux :

Vous êtes en charge de l’administration du personnel (de la DPAE aux contrats de travail, avenants de prolongation, affiliations mutuelles etc.). Vous assurez le suivi RH de votre population (gestion des congés, des effectifs, conseil RH auprès des managers et salariés, suivi des échéances etc.)

  • Animation et actions de communication auprès des internationaux

Vous assurez le suivi post-intégration et organisez des évènements dédiés à l’optimisation du quotidien des internationaux (parcours d’intégration, ‘welcome guide’, impôts, page intranet, etc.). Vous créez des outils et des procédures vous permettant de piloter et d’accompagner les internationaux de l’Institut (tableaux de bord, développement des partenariats auprès des banques, des logements etc.)

PROFIL

  • Bilingue anglais-français
  • De formation initiale Bac + 3 minimum à Bac+5 en gestion des ressources humaines, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en administration du personnel et idéalement en gestion des impatriés et mobilité.
  • Doté(e) d’un très bon relationnel, vous avez le goût des cultures étrangères et avez le sens du service. Dynamique et pro-actif(ve), vous êtes organisé(e) et savez travailler en toute autonomie.

 

 

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