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Un/Une Administrateur/trice de base de données (H/F) Poste à pourvoir : Mai 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Mission

L’ICM recherche un/une administrateur/trice de base de données (H/F). Très orienté(e) service, le/la candidat(e) évoluera dans une équipe réduite d’experts (architectes et chefs de projets) au sein de la Direction des Systèmes d’information.

Le système informatique (SI) de l’ICM sera au cœur de l’activité de 650 personnes résidentes (chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs) et 200 (estimation) invités et visiteurs nationaux et internationaux.

L’informatique scientifique sera le principal client du SI. Les chercheurs produiront des données, mesures, et images du fonctionnement et de l’anatomie du système nerveux normal ou pathologique à différentes échelles spatiales et temporelles. Ces données seront ensuite traitées et analysées afin d’en extraire les résultats qui aboutiront à des publications scientifiques. Le SI de l’ICM supportera également les services administratifs de l’ICM.

Activités et Tâches

Administration

  • Le/la candidat(e) aura en charge la gestion et l’administration des systèmes de gestion de données de l’institut, en assurera la cohérence, la qualité et la sécurité.
  • Il/elle participera à la définition et à la mise en œuvre des bases de données des progiciels retenus par l’ICM.
  • Il/elle rédigera les procédures d’exploitation et la cartographie applicative globale de l’ICM

Support

  • Participation au choix des bases de données (SGBD, SGBDR, NOSQL,)
  • Assistance aux utilisateurs (formation, requêtes…)
  • Support technique de second niveau pour l’ensemble des bases de données
  • Mise en œuvre des bases, prérequis des progiciels de gestion
  • Paramétrage, administration et maintenance des API
  • Paramétrage, administration et maintenance d’un ETL
  • Rôle de correspondant technique entre les chefs de projets et le support technique
  • Création, à la demande des domaines ou de l’exploitation, des outils spécifiques d’aide à l’exploitation
  • Participation au dimensionnement des bases

Exploitation

  • Mise en exploitation et gestion quotidienne des serveurs de bases de données (administration, automatisation, développement des procédures, sécurité et autorisation d’accès, optimisation des traitements et des requêtes…)
  • Gestion des performances et de l’optimisation des ressources

Études et Contrôle

  • Le/la candidat(e) devra s’assurer de l’intégrité des bases de données existantes en garantissant la sécurité physique (procédures de sauvegarde, restauration, journalisation, démarrage après incidents…) et logique (confidentialité, accès)
  • Veille technologique sur les SGBDxx et les progiciels retenus par l’ICM
  • Mise en œuvre des outils de surveillance
  • Évolutions de version des bases existantes et progiciels retenus par l’ICM
  • Utilisation optimale des bases en réglant leurs paramètres
  • Test, validation, pour les aspects techniques, de tous les logiciels et progiciels
  • Définition des normes et standards d’utilisation et d’exploitation vers les SGBDR

Profil

  • Niveau Bac + 4
  • Anglais courant (CECR niveau C1)
  • Expérience minimum de 2 ans dans l’administration de base de données, le déploiement d’outil de type EAI et ETL.
  • Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est souhaitée.
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Un(e) Responsable de la plateforme « Vectorologie »(H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

La plateforme de Vectorologie de l’ICM a vocation de produire des vecteurs de transfert de gène efficaces et pertinents. Principalement dédiée à la communauté scientifique de l’ICM, la plateforme s’adresse également à divers partenaires externes.

En étroite relation avec le référent scientifique, le/la responsable aura pour mission l’organisation, le fonctionnement et le développement de la plateforme de vectorologie.

Dans ce cadre, ses missions principales seront les suivantes :

  • Support technologique :
  • Conseil et élaboration avec les utilisateurs, dans le cadre d’un projet scientifique, de la stratégie de transfert de gène
  • Réalisation du design des vecteurs (lentivecteurs, AAVecteurs, Adénovecteurs)
  • Développement et expérimentation de nouvelles techniques de transfert de gène
  • Animation technique et administrative de l’activité de la plateforme :
  • Encadrement et animation de l’équipe (2 personnels)
  • Optimisation des procédures de production de vecteurs
  • Suivi et maintien de la certification qualité (ISO 9001)
  • Respect et application des règles afférentes au bon fonctionnement de la plateforme : hygiène et sécurité, gestion des déchets etc.
  • Suivi du budget
  • Maintenance et gestion des équipements, gestion des stocks de consommables
  • Elaboration du rapport d’activité
  • Participation aux réunions de coordinations des activités inter-plateformes
  • Veille technologique :

Proposition et développement en coordination avec le responsable scientifique de nouvelles stratégies de transfert de gène et transfert de technologique vers la plateforme.

PROFIL

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 5/8 – école d’ingénieur ou PhD, vous possédez au moins 10 ans d’expérience et êtes considéré(e) comme une référence technique en vectorologie
  • Doté(e) d’un excellent leadership et orienté(e) « service », vous savez animer une équipe, écouter et analyser les besoins de vos clients internes et être force de proposition.
  • Connaissances indispensables en biologie moléculaire et cellulaire.
  • Connaissances approfondies des outils de transfert de gène pour des applications de perte et gain de fonction ainsi que d’édition du génome.
  • Très bonnes connaissances des domaines de la thérapie génique et des biotechnologies animales.
  • Compétences en bio-informatique appliquée à l’analyse de séquences
  • Maîtrise des techniques de purification de vecteurs viraux par chromatographie
  • Connaissance des risques chimiques, biologiques liés aux produits et matériels utilisés
  • Expérience en environnement complexe et mixte (fonction publique – secteur privé)
  • Anglais bilingue
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Un/une Ingénieur innovation (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Le Living Lab cLLAPS a été créé en 2015 par l’IHU et l’APHP et se situe au centre du pôle des maladies du système nerveux de la Pitié-Salpêtrière (Paris 13ème). Il a pour objectif d’imaginer et de proposer des innovations (technologies, produits, services) permettant de répondre à des besoins concrets de la chaîne de soin en neurologie et en psychiatrie.

POSTE

Missions principales

À l’interface entre l’ICM et le pôle de Neurologie de l’hôpital de la Pitié-Salpétrière, vous travaillez en forte interaction avec les équipes soignantes du pôle des maladies du système nerveux, et en collaboration étroite avec l’ingénieur prototypage du Fablab de l’ICM et le responsable du LivingLab.

Vous coordonnez l’ensemble d’activités d’innovation centrées sur l’utilisateur afin d’amener des potentiels innovants à maturité.

Vos missions principales sont :

  • Renforcer et pérenniser le lien d’interaction avec le pôle des maladies du système nerveux ;
  • Pérenniser et développer les méthodologie et outils de gestion de projet d’innovation agile propre au LivingLab ;
  • Gérer et animer des évènements d’innovation récurrents tels que des focus groups, ateliers de créativités ;
  • Accompagner les projets d’innovation jusqu’à un stade de maturité avancé (MVP) ;
  • Assurer le suivi agile des projets dans les phases de prototypages en interaction avec le FabLab de l’ICM ;
  • Coordonner l’opérationnel des projets avec les collaborateurs externes (industriels, universités, associations de patients) fléchés par le responsable du Livinglab ;
  • Être force de proposition pour l’identification de solutions de financement des projets (appels à projets, collaborations…).

PROFIL

SAVOIR-FAIRE

  • Niveau d’expérience requis : 1 à 3 ans. Vous justifiez d’une première expérience professionnelle dans un lieu d’innovation (LivingLab, conseil en UX, laboratoire d’innovation) en santé.

Savoir

  • Bac +5 – Formation en ingénierie ou management de l’innovation;
  • Vous êtes expert(e) en gestion de projet agile et multi-contributeur ;
  • Vous maitrisez les outils de conception innovante ;
  • Vous comprenez les processus de conception produit et logiciel ;
  • Vous êtes sensibilisé(e) à l’univers hospitalier et son organisation ;

SAVOIR-ETRE

  • Sens du travail en équipe, organisé(e), rigoureux (se), curieux (se), créatif (ve).
  • Vous faites preuves d’une excellente aisance relationnelle ;
  • Extrêmement ouvert(e), vous aimez interagir et fédérer des interlocuteurs variés.
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Un(e) Bioinformaticien(ne)–Data Manager Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Un contrat de bioinformaticien(ne)-Data Manager est proposé pour une durée de 1 an dans l’équipe « Bases moléculaire et physiopathologiques de la maladie de Parkinson » dirigée par le Dr Olga Corti et le Pr Jean-Christophe Corvol à l’ICM.

Sous la supervision du Pr Corvol, le poste intègre un projet de recherche novateur de stratification des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des personnes à risque de la développer.

La MP est une maladie neurodégénérative fréquente, complexe et invalidante, présentant une charge personnelle, sociétale et financière croissante. La population des patients parkinsoniens est très hétérogène, avec des profils de progression de la maladie multiples. Le traitement symptomatique est efficace mais il n’existe aucun traitement pouvant arrêter ou ralentir le processus neurodégénératif, qui débute des décennies avant que les symptômes cliniques ne soient observés. La biologie sous-jacente de la maladie, la variation phénotypique et le profil de risque génétique des patients doivent être explorés pour la mise en œuvre d’interventions thérapeutiques personnalisées.

L’objectif du projet PD-Strat (« Multi-dimensional stratification of Parkinson’s disease patients for personalised interventions ») est d’identifier des sous-groupes de patients parkinsoniens et de sujets à risque de développer la maladie, sur la base de mécanismes moléculaires. Les profils multidimensionnels cliniques, génétiques/génomiques et biologiques établis permettront le développement de modèles prédictifs de risque et progression de la maladie. Les cohortes de précision générées seront utilisées dans le cadre de recherches cliniques mises en œuvre pour tester des interventions thérapeutiques personnalisées.

En collaboration directe avec la plateforme de Bioinformatique/Biostatistique de l’ICM (iCONICS) dirigée par Ivan Moszer, vous aurez pour mission le traitement d’ensembles de données -cliniques, biologiques et génomiques- provenant de cohortes existantes, qui seront analysés pour répondre aux objectifs du projet. Vous assurerez la mise en œuvre et le suivi de l’intégralité du circuit des données sélectionnées pour le projet, de leur collecte à leur mise à disposition, et serez garant de leur qualité.

Missions principales

  • Collecte, curation, traçabilité des données
  • Contrôle qualité, imputation, harmonisation des données génétiques/génomiques

(WES, puces de génotypage, méthylome)

  • Participation à la définition et à l’implémentation d’une base de données clinico-génétique
  • Contribution au développement d’outils ou d’interfaces de requête
  • Participation aux analyses des données et rédaction d’articles

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience significative en traitement et analyse de données génétiques/génomiques : intégration, contrôle-qualité, imputation
  • Expérience en traitement de données cliniques : data management, cohérence des données, qualité
  • Expérience en gestion et exploitation de base de données : modèles de données, requêtes

Savoir

  • Formation de niveau Master en Bioinformatique
  • Environnement Linux
  • Expertise en Bash, Python, SQL, R…
  • Connaissance des formats et méthodes inhérents aux données génétiques
  • Anglais lu, écrit, parlé

Savoir-être

  • Autonomie
  • Rigueur méthodologique
  • Sens de l’organisation et de la démarche qualité
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire : interaction avec les chercheurs et les cliniciens de l’ICM, collaboration avec le personnel de la plateforme iCONICS
  • Intérêt pour le domaine biomédical

 

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Un(e) Assistant(e) ingénieur en technique de culture cellulaire (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES

  • Production de cultures cellulaires (cultures primaires, lignées).
  • Mesure de paramètres biologiques et tests fonctionnels.
  • Réalisation de prestations de services dans le cadre de projets académiques ou industriels.
  • Formation des nouveaux entrants aux principes de base de la culture cellulaire.
  • Acquisition et transmission des savoir-faire et des techniques.
  • Gestion des espaces communs de la plateforme et des stocks de consommables.
  • Suivi d’occupation des postes de travail et supervision du matériel.
  • Aide à la gestion administrative de la plateforme.

PROFIL

Compétences :

  • Formation initiale : Bac + 3 Connaissances générales en biologie.
  • Maîtrise des principes et des techniques de base de culture cellulaire et de biologie cellulaire: production, maintenance et traitements des cultures; techniques de transfection ; détection par immunofluorescence; comptage cellulaire; observation au microscope ; dosages ELISA; …
  • Niveau d’Expérimentation Animale 2 ou plus.
  • Des notions de cytométrie en flux serait un plus.
  • Bonne connaissance des règles d’hygiène et de sécurité.

Aptitudes :

  • Motivation, autonomie, dynamisme, sens de l’organisation et qualités relationnelles.
  • Savoir rendre compte de son activité et transmettre des savoir-faire.
  • Maitrise de l’anglais scientifique.
  • Maitrise de l’outil informatique: bureautique de base et logiciels de gestion de plannings, de stocks et de commandes.
  • Une expérience préalable du travail en plateforme serait un plus.

 

 

 

 

 

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Un/une Ingénieur Informatique – outils SI (H/F) Poste à pourvoir : Avril 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Mission et activités principales

L’ICM recherche un/une Ingénieur Informatique outils SI. Très orienté (e) service, cette personne évoluera dans une équipe réduite d’experts.

Le système informatique de l’ICM est au cœur de l’activité de 650 personnes résidentes (chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs).
Afin d‘accompagner la phase de développement d’outils et logiciels informatiques pour l’Institut, l’ingénieur (H/F) participera à la définition et à la mise en œuvre des bases de données et des progiciels retenus par l’Institut en lien avec la stratégie informatique et scientifique de l’Institut.
L’Ingénieur (H/F) sera en charge de recueillir et d’analyser les besoins de solutions et de déployer des applications optimales. Ces applications concerneront les diverses activités de l’ICM de types gestion, solutions scientifiques et cliniques.
L’ingénieur (H/F) s’assurera de la qualité, de la bonne utilisation et de la sécurité des applications ainsi développées.
Dans ce cadre de ces missions, les activités seront principalement les suivantes :

Déploiement *
– Iris
– Anibio
– Prodon
– Qualnet
– Pass
– RedCap
– Thermo Fisher

* liste non exhaustive

Accompagnement
– Mise en œuvre des logiciels de gestion et des bases de données associées ; veille à l’adaptation et sécurité de ces logiciels.
– Accompagnement des utilisateurs (formation, requêtes techniques…)
– Interlocuteur auprès du support technique des éditeurs lors de la mise en œuvre
– Superviser les montées de versions fonctionnelles et techniques

Exploitation, études et contrôle
– Assurance de l’intégrité des bases de données utilisées par les applications en garantissant la sécurité physique (procédures de sauvegarde, restauration, journalisation, démarrage après incidents…) et logique (confidentialité, accès)
– Veille technologique sur les applications retenues par l’ICM
– Exploitation des outils de supervision
– Évolutions des versions des progiciels
– Utilisation optimale des bases utilisées par les applications en réglant leurs paramètres
– Test, validation, pour les aspects techniques, de tous les logiciels et progiciels

Profil

Niveau de formation initiale : titulaire d’un diplôme informatique équivalent à Bac + 4 minimum
Expérience minimum de 2 ans dans la mise en œuvre et le support d’application et des bases associées. Maitrise de l’anglais oral et écrit (CECR niveau C1).
Doté(e) d’un bon sens relationnel, vous êtes rigoureux(se) et méthodique. Vous aimez le travail en équipe et en environnement multidisciplinaire et avez le sens du service aux utilisateurs.
Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est un plus.

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Un/Une Webmaster en intérim (H/F) Poste à pourvoir : A partir de mars 2019 Type de contrat : Intérim Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES

La Direction de la communication et du développement de l’ICM recherche, pour répondre à un besoin ponctuel sur une durée de deux mois, un(e) Webmaster afin de mettre à jour ses données en ligne.

PROFIL

SAVOIR
Niveau Bac + 3 minimum

SAVOIR-FAIRE
– Très bonne maitrise de l’outil informatique :
• Pack office, avec un accent particulier sur des compétences avancées pour Microsoft Excel,
• Utilisation et gestion de CMS, notamment le back office WordPress.
– Bonnes capacités rédactionnelles, d’analyse et de synthèse
– Bonnes capacités de gestion administrative et organisationnelle
– Anglais écrit indispensable

SAVOIR-ETRE
– Rigueur, sens de l’organisation, de l’anticipation et autonomie dans le travail
– Esprit d’initiative, réactivité, capacité́ d’adaptation
– Compétences de veille et de recherches d’informations
– Sens des responsabilités et du travail en équipe
– Qualités relationnelles

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Un(e) Comptable Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein du Service Finances – Comptabilité rattaché(e) au Responsable Comptable, vous intervenez sur le pôle comptabilité fournisseurs :
MISSIONS PRINCIPALES
• Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
• Gestion des campagnes de règlement
• Contrôle et saisie des notes de Frais
• Immobilisation : suivi dans le module de l’ERP SapByDesign

PROFIL

SAVOIR-FAIRE
• Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
• Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire

SAVOIR
• Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
• La connaissance de SAP By Design est un plus
• La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

SAVOIR-ETRE
• Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
• Rigoureux(se), dynamique, vous aimez le travail en équipe

Participation aux clôtures mensuelles

 

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Un(e) Ingénieur(e) Biostatisticien(ne) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

La plate-forme iCONICS développe et met en œuvre des méthodes et outils visant à répondre à trois besoins importants pour la recherche biomédicale : curation, annotation, structuration et gestion informatique des données ; traitement de données « omiques » à haut débit ; analyse statistique et intégrative de données multimodales et de grandes dimensions. Elle appuie ainsi les équipes scientifiques et cliniques à travers des solutions logicielles et une expertise méthodologique en gestion et analyse de données variées (clinique, imagerie, génomique…), et accompagne leurs projets de recherche depuis le dessin des études jusqu’au traitement, la visualisation et l’interprétation des résultats.

Afin de renforcer son activité en biostatistique, la plate-forme recrute un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) dans l’analyse statistique de données complexes.

MISSIONS PRINCIPALES
• Fournir un conseil méthodologique pour le dessin et la conduite des expériences
• Définir et mettre en œuvre un ensemble de techniques, standardisées ou spécifiques, pour les analyses statistiques de premier niveau
• Participer au choix et au développement des outils pour le traitement statistique et l’analyse exploratoire de données biomédicales
• Accompagner les partenaires scientifiques et cliniques de la plate-forme dans l’interprétation statistique de leurs résultats
• En interaction avec les acteurs de la plate-forme, concevoir et implémenter de nouvelles méthodologies pour la fouille de données multimodales

MISSIONS SECONDAIRES
• Communiquer ses résultats (réunions, conférences, publications)
• Participer à l’animation de communautés (internes / externes) dans son domaine d’expertise
• Former aux méthodes et outils d’analyse en biostatistique
• Mener une activité de veille scientifique et technique

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience requise de 2 ans minimum
  • Avoir déjà travaillé dans un contexte de recherche biomédicale

Savoir

  • Formation de niveau master, doctorat ou école d’ingénieur en (bio)statistique ou mathématiques appliquées
  • Connaissance approfondie des concepts et méthodes en statistique (descriptions, tests d’hypothèse), analyse de données multivariées (classification supervisée/non-supervisée), modélisation et prédiction (apprentissage automatique)
  • Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, SAS, MATLAB)
  • Connaissance souhaitée d’approches statistiques et outils logiciels utilisés en analyse de données biomédicales (par ex. génétiques/omiques, imagerie, clinique, biologie des systèmes)
  • Pratique opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et de langages de script (Python, Perl)
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé)

Savoir-être

  • Rigueur méthodologique et organisation (développement, documentation, conduite de projets multiples)
  • Capacités de synthèse et de rédaction
  • Autonomie et esprit d’initiative
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire (communication, relationnel)
  • Sens affirmé du service
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Technicien biologiste –Centre de Ressources Biologiques (CRB) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : Sorbonne Université

L’institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM est un institut de recherche rassemblant une UMR (Inserm, CNRS et Sorbonne Université) et une Fondation reconnue d’Utilité Publique. Il est situé sur le site de l’hôpital Pitié-Salpêtrière. Il accueille sur 22000m² environ 700 chercheurs, ingénieurs, techniciens et administratifs des secteurs public et privé. Il s’agit d’un projet de dimension international, innovant dans sa conception comme dans son organisation, qui réunit en un même lieu chercheurs, cliniciens et patients. Les équipes de recherche (françaises et étrangères) bénéficient de plateformes technologiques hautement performantes. Parmi celles-ci, la banque ADN&Cellules-ICM est un Centre de Ressources Biologiques (CRB) labellisé IBiSA, dédié depuis 1990 à la constitution et à la gestion de collections d’échantillons biologiques de patients et apparentés. La banque est un support de recherche très important, en tant que prestataire de services, pour des projets sur des pathologies neurologiques et psychiatriques, de la communauté scientifique académique et industrielle : 71 collections gérées, 55 000 sujets enregistrés, 265 000 tubes d’échantillons stockés (ADNs extraits, cellules, fluides biologiques), un volume moyen annuel de 3000 prélèvements entrants, 4700 préparations et 5000 échantillons distribués. Le fonctionnement de la banque est encadré par un système d’assurance qualité certifié depuis 2009 (référentiel national NF S 96-900-Qualité des CRB) et évalué chaque année par audit. L’équipe de la banque est composée de 9 personnes, dont 5 Ingénieurs/Techniciens à temps complet (3 Tech, 1 AI, 1 IR) sous la direction opérationnelle de Sylvie Forlani et la direction scientifique et médicale des Pr Alexis Brice et Alexandra Dürr.

MISSIONS

Mettre en œuvre au sein du CRB, les techniques de la biologie pour la préparation, la caractérisation et l’étude d’échantillons, dans le cadre de protocoles établis pour des collections associées à des projets de recherche de recherche biomédicale.
– Traiter des prélèvements d’origine humaine (sang, salive, biopsies cutanées) pour la préparation d’échantillons biologiques dérivés (ADNs extraits, cellules, fluides) et vérifier la qualité des échantillons produits.
– Stocker les échantillons pour conservation de longue durée en grand froid.
– Gérer les demandes de sortie d’échantillons biologiques et leur distribution aux cliniciens et chercheurs.
– Assurer la traçabilité des activités et des stocks d’échantillons (gestion informatique dans la base de données, tenue de cahiers de laboratoire).
– Participer au maintien de l’assurance qualité de la banque et de sa certification selon la norme de référence (NF S 96-900 – Qualité des CRB) : rédaction et amélioration continue de protocoles techniques, tenue d’indicateurs, suivi des non-conformités, participation aux audits.
– Assurer le nettoyage et la maintenance de 1er niveau des différents appareillages.
– Appliquer les règles de sécurité et la réglementation du domaine d’activité
– Rassembler et mettre en forme les résultats des expériences
– Participer à la formation technique des stagiaires
NB : Ce poste ne comporte pas d’activité de recherche scientifique.

SAVOIR
– Connaissances générales de la biologie moléculaire et cellulaire
– Réglementation et règles d’hygiène et sécurité applicables à son domaine d’activité professionnelle
– Etre sensibilisé à l’assurance qualité et à ses requis
– Organisation et fonctionnement de la recherche et de l’enseignement supérieur en France
– Organisation et fonctionnement de l’UPMC

SAVOIR-FAIRE
– Pratiquer différentes techniques de laboratoire, si possible dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire
– Utiliser des appareillages de laboratoire (sur la plateforme : extracteur d’acides nucléiques, spectrophotomètre,…)
– Utiliser les logiciels liés aux techniques expérimentales, à la gestion des stocks d’échantillons biologiques et à la présentation des résultats
– Interagir et travailler en équipe
– Hiérarchiser, prioriser et planifier ses activités en collaboration avec les autres membres de l’équipe technique
– Adapter les protocoles techniques et proposer des améliorations
– Rassembler et mettre en forme les résultats
– Transmettre des connaissances
– Informer et rendre compte à sa hiérarchie
– Rechercher l’information, la vérifier et la classer
– Travailler en collaboration avec les interlocuteurs internes et externes
– Prendre en compte les demandes et y répondre de manière appropriée

SAVOIR ETRE
– Autonomie, méthode et rigueur
– Sens de l’organisation et de la coordination
– Aptitude à travailler en équipe
– Disponibilité, discrétion et confidentialité
– Sens du contact et des relations humaines
– Polyvalence et capacité d’adaptation
– Avoir des aptitudes à se former à de nouveaux logiciels

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Un(e) Chef de Projet Essais Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques. Vos missions seront les suivantes :
• Responsable de la coordination et de la gestion d’études cliniques (de l’initiation à la clôture)
• Pilote les aspects techniques, opérationnels et financiers des études afin d’en assurer la bonne marche
• Pilote et rend compte de l’avancée des études (aspects budgétaires et délais de réalisation)
• Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
• Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
• Identifie et évalue les problèmes sur une étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
• S’assure que le personnel impliqué dans les études travaille conformément aux procédures standards
• Définit et gère les besoins en ressources sur une étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
• Définit, suit et modifie si besoin les plans de projet
• S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendrier, budget et à la qualité définis par le promoteur
• Communique de manière approprié avec sa hiérarchie sur les sujets liés aux études
• Est un point de contact clé auprès du promoteur
• Participe à la préparation, à la revue, aux révisions et la formation des procédures standards

 

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans une poste de chef de projet en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Participation active au développement et à la soumission de demande d’autorisation d’essais clinique auprès des autorités réglementaires et comités d’éthique
• Expérience dans le management d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus
• Bonne connaissance des logiciels de gestion de projets

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,

• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Evoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques :
Mise en place des études
• Élaborer le protocole des essais cliniques avec le chef de projet clinique (Responsabilité primaire du Rédacteur Médical).
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire…
• Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
• Sélectionner les médecins participant aux essais.
• Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
• Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires…
• Préparer et vérifier les dispositifs médicaux et/ou les lots de médicaments à remettre aux praticiens.
• Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
Suivi des études, monitoring
• Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
• Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
• Servir de soutien technique aux investigateurs.
• Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
• Éditer et gérer les demandes de corrections.
• Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
• Recueillir les cahiers d’observation rédigés par les médecins.
• Rédiger des rapports de suivi.
• Répondre aux questions des médecins.
• Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
• Gérer le remboursement des frais des patients et élaborer des notes d’honoraires.
• Le cas échéant, valider les compétences techniques des prestataires de monitoring.
• S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
• Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC…).
• Vérifier la transmission des données de pharmaco/matériau/réactovigilance aux services concernés.
Exploitation des résultats
• Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
• Créer une base de données.
• Saisir ou faire saisir les données recueillies dans la base de données.
• Superviser les corrections.
• Transmettre les résultats au management.
• Réaliser une veille réglementaire.
• Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

 

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance de l’informatique
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans un poste d’ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Evoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

 

 

 

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Un(e) stagiaire développement des projets éducation (H/F) Poste à pourvoir : Janvier 2019 Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

La Direction des Affaires Scientifiques et Médicales a pour mission de soutenir les activités de la communauté scientifique de l’Institut en facilitant : le montage et le suivi de projets de recherche et des demandes de financements, nationaux, européens et internationaux ; le développement de programmes d’enseignement en lien avec la politique de relation internationale de l’Institut.

Les activités enseignements prenant une dimension importante au sein de l’institut, l’ICM est en train de créer une structure qui aura pour vocation de gérer au quotidien l’ensemble des différents programmes enseignements, d’en faire la promotion au niveau national et international, et de développer le nombre et le type/profils de participants. Pour assurer la compétitivité et sa présence sur le marché, l’institut recherche un stagiaire en développement pour les activités enseignements.

MISSIONS PRINCIPALES

Aux côtés des managers éducation et relations internationales, le rôle du stagiaire sera :

  • Veille innovation et opportunités

Participez activement à la surveillance du marché de la formation en neuroscience et du financement de l’éducation (acteurs de la formation professionnelle, écoles/université, incubateurs/ventures/acteurs stratégiques pairs ou concurrents).

Faire une étude de la concurrence et participer à la définition de la politique tarifaire à appliquer pour chaque programme.

Rechercher de nouveaux types de programmes ou de services que pourrait produire l’institut, tout en restant en ligne avec la stratégie scientifique de l’institut à l’horizon 2025.

  • Participation à la création du projet

Prospecter et attirer des nouveaux profils de participants (académiques, industriels et organismes de formation) en mettant en place des stratégies marketing innovantes et en ciblant les besoins de ces futurs clients.

Participer à l’élaboration du catalogue de formation interne et externe en collaboration avec la DRH.

Participer à la promotion des programmes via la page web dédiée sur le site internet et les réseaux sociaux de l’ICM.

  • Analyse des opportunités de développement

Identifier, contacter et rencontrer des potentiels partenaires publics et privés.

Participer à l’évaluation des opportunités de collaborations et entrer sur des marchés où l’institut n’est pas encore présent (EdTech).

Contribuer à la production des livrables : préparation des présentations ou documents pour la direction.

PROFIL

  • Préparation d’une formation de niveau Bac +4/5 dans une école de commerce ou d’ingénieur (ou équivalent), en année de césure ou stage long
  • Passionné(e) par les sciences et l’innovation. Bonne connaissance des acteurs enseignement/ formation, intérêt démontré pour les nouvelles technologies, le numériques et la pédagogie.
  • Esprit entrepreneurial
  • Capacité d’analyses, de synthèse, et de restitution.
  • Goût pour le travail en équipe / bonnes capacités relationnelles.
  • Autonomie, réactivité, rigueur.
  • Maîtrise d’Office et anglais courant indispensables.

 

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Un(e) Stagiaire M2 en traitement de données de neuroimagerie issues d’interfaces cerveau-machine (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES

Un poste de stagiaire M2 dans le domaine du traitement de données EEG (électroencéphalographie) et MEG (magnétoencéphalographie) est disponible dans le laboratoire ARAMIS (http://www.aramislab.fr) à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière à Paris.

Le projet a pour point de départ la réalisation d’expériences d’utilisation d’interfaces cerveau-machine (BCI) par des sujets sains qui, par la modulation de leur activité cérébrale, contrôlent un dispositif externe. Lors des sessions d’enregistrement, les données cérébrales sont acquises suivant deux modalités : la MEG et l’EEG (https://sites.google.com/site/devicofallanifabrizio).

L’objectif principal du projet de recherche est de comprendre les mécanismes neuronaux associés à l’apprentissage de l’utilisation du BCI. Pour cela, des pipelines de traitements des données doivent être développées afin d’en extraire l’information d’intérêt et de la corréler aux performances associées aux tâches BCI réalisées par le sujet.

Le/La candidat(e) idéal(e) devra pré-traiter des signaux enregistrés  (par ex. : élimination des artefacts, découpage en époques, reconstruction de sources, etc…). Le stagiaire utilisera des méthodes déjà implémentées et sera susceptible d’en implémenter de nouvelles, afin de permettre notamment une automatisation de toute la chaîne de traitement . De plus, le candidat sera susceptible de participer à l’élaboration de nouvelles pipelines à partir de toolboxes en cours de déploiement au sein de l’équipe.

Le candidat devra posséder une expérience dans le traitement du signal et en informatique. Une maîtrise des langages de programmation appropriés (en particulier MATLAB, Python et C++) sera également requise. Une connaissance des signaux physiologiques serait un plus.

PROFIL

Savoir-faire

  • Etudiant en M2 ou en 3ème année d’école d’ingénieur ;
  • Capacité à travailler de manière autonome.

Savoir

  • Maitrise de l’anglais écrit et parlé ;
  • Maîtrise des outils de programmation (Matlab, Python, C++)

Savoir-être

  • Une grande motivation ;
  • Un esprit d’équipe.

 

 

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Un(e) Chargé(e) de Mission Infectiologie FINDMED (H/F) Détaché à l’Institut Pasteur, Paris Poste à pourvoir : Décembre 2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le consortium FINDMED (www.findmed.fr) est constitué d’instituts Carnot, leaders internationaux dans le domaine de la santé : ICM (pathologies dégénératives et traumatiques du système nerveux central et handicap lié) qui assure également le rôle de coordinateur, VOIR ET ENTENDRE (pathologies et handicaps de la vision et de l’audition), PASTEUR MS (maladies infectieuses), CURIE-CANCER (cancers), CALYM (lymphomes), IMAGINE (maladies rares), FFE (santé animale), rejoints par d’autres instituts Carnot disposant d’expertises spécifiques : MINES (galénique avancée), CHIMIE BALARD CIRIMAT (synthèse de molécules actives, galénique), I2C (chimie médicinale, analyse, formulation), TN@UPSaclay (technologies de l’information), SMILES (mathématiques, modélisation), et QUALIMENT (nutrition).

FINDMED recrute un Chargé de Mission (H/F) dont l’activité sera plus particulièrement orientée vers l’infectiologie. Ce poste sera hiérarchiquement rattaché au Directeur Opérationnel du consortium, mais sera fonctionnellement rattaché au Directeur-Adjoint de l’institut Carnot PASTEUR MS, et sera basé à l’Institut Pasteur de Paris.

MISSIONS PRINCIPALES 

  • Réaliser des missions de prospection industrielle afin d’identifier les besoins des industriels en termes de développement de médicaments dans le domaine de l’infectiologie.
  • Identifier et sélectionner au sein de l’institut Pasteur les technologies d’intérêt pour l’industrie du médicament.
  • Mettre en relation les industriels et les laboratoires de l’Institut Pasteur.
  • En relation directe avec le service de transfert de technologie & entreprenariat de l’Institut Pasteur, initier les discussions entre les scientifiques et les industriels en vue d’un partenariat.

PROFIL

  • Vous êtes diplômé/e d’une école d’ingénieur ou d’un 3ème cycle universitaire dans les domaines de la biologie, de la biotechnologie, de la pharmacie ou de la chimie, et êtes obligatoirement titulaire d’un Doctorat d’Université (PhD) dans le domaine de la biologie idéalement dans le domaine du développement thérapeutique, et complété par une formation dans le domaine de la valorisation de l’innovation.
  • Vous avez un intérêt manifeste pour les partenariats industriels, et pour la transformation des résultats de la recherche académique en candidats-médicaments.
  • Vous avez idéalement acquis une première expérience en R&D industrielle (Start-up ou Pharma) de 4-5 ans dans le domaine du développement du médicament et avez une bonne connaissance des différentes phases de développement.
  • Vous êtes capable de dialoguer avec les chercheurs et avez un sens aigu de la relation-client. Votre performance sera en effet mesurée à partir des contrats que vous aurez contribué à mettre en œuvre.
  • Vous êtes capable d’analyser des documents techniques dans divers domaines  scientifiques en relation avec la biologie.
  • Vous êtes familier avec les techniques de prospection industrielle.
  • Vous êtes organisé/e, rigoureux/se, excellent rédacteur/trice, doté/e d’un bon esprit de synthèse et d’un excellent relationnel, et vous maîtrisez l’anglais.
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Un(e) Chargé(e) Ressources Humaines Bilingue – International (H/F) Poste à pourvoir : Poste à pourvoir dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM, pôle de recherche innovant, attire les meilleurs talents en France et à l’International et compte aujourd’hui une quarantaine de nationalités différentes. Afin d’accompagner ses scientifiques et étudiants internationaux, l’ICM recherche un(e) chargé(e) ressources humaines bilingue – spécialisé(e) dans la gestion de de ses impatriés.

MISSIONS

Rattaché(e) à la Direction des Ressources Humaines vous serez en charge de l’accueil, de l’animation et de la gestion des ressources humaines de notre personnel international.

En charge des intégrations et du suivi RH des dossiers du personnel, vos activités principales seront principalement les suivantes :

  • Accueil et gestion des impatriés

Vous aidez et accompagnez les futurs salariés dans leurs formalités administratives d’immigration (visa, autorisations de travail, procédures de renouvellement etc.) et leurs formalités d’installation en France (sécurité sociale, compte bancaire, logement etc.)

  • Gestion Ressources Humaines des internationaux :

Vous êtes en charge de l’administration du personnel (de la DPAE aux contrats de travail, avenants de prolongation, affiliations mutuelles etc.). Vous assurez le suivi RH de votre population (gestion des congés, des effectifs, conseil RH auprès des managers et salariés, suivi des échéances etc.)

  • Animation et actions de communication auprès des internationaux

Vous assurez le suivi post-intégration et organisez des évènements dédiés à l’optimisation du quotidien des internationaux (parcours d’intégration, ‘welcome guide’, impôts, page intranet, etc.). Vous créez des outils et des procédures vous permettant de piloter et d’accompagner les internationaux de l’Institut (tableaux de bord, développement des partenariats auprès des banques, des logements etc.)

PROFIL

  • Bilingue anglais-français
  • De formation initiale Bac + 3 minimum à Bac+5 en gestion des ressources humaines, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en administration du personnel et idéalement en gestion des impatriés et mobilité.
  • Doté(e) d’un très bon relationnel, vous avez le goût des cultures étrangères et avez le sens du service. Dynamique et pro-actif(ve), vous êtes organisé(e) et savez travailler en toute autonomie.

 

 

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Un(e) Post-doctorant (H/F) Poste à pourvoir : Janvier 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Les ataxies spinocérébelleuses de types 1 (SCA1) et 3 (SCA3) sont des maladies neurodégénératives héréditaires rares qui évoluent de façon continue jusqu’à l’invalidité totale et la mort. Des traitements modificateurs de la maladie sont en cours de mise au point. Cependant, le défi auquel nous sommes confrontés pour la planification des futurs essais cliniques est l’ampleur d’effet modeste avec les critères de jugements actuels, nécessitant des cohortes de patients trop importants au regard de la rareté de la maladie pour obtenir une puissance statistique suffisante. Afin de préparer les futurs essais cliniques, nous lançons une étude internationale multi-site axée sur les porteurs de la mutation à un stade pré-symptomatique ou à un stade précoce de la maladie, ces sujets étant les plus susceptibles de réagir à des médicaments modifiant la maladie avant la survenue d’une lésion cérébrale irréversible.
Le chercheur post-doctorant travaillera sous la supervision du Dr S. Tezenas du Montcel. Il sera en contact avec les membres du consortium tant aux États-Unis qu’en Europe (ICM, Paris et Bonn).

  • Pour atteindre notre objectif, nous proposons les objectifs spécifiques suivants:  Établir les plus grandes cohortes au monde de SCA1 et de SCA3 pré-symptomatique / précoce en combinant des cohortes, des données cliniques prospectives et des échantillons de biofluides (sang, liquide céphalo-rachidien) provenant des États-Unis et d’Europe. 
  • Valider les biomarqueurs morphologiques, biochimiques et fonctionnels de l’IRM dans les SCA1 et SCA3 présymptomatique et précoces.
  • Adapter les développements récents en matière de conception statistique et d’analyse d’essais sur de petites populations aux SCA.

SAVOIR-FAIRE

Thèse de science en Santé Publique, Epidémiologie, Recherche Clinique ou Biostatistique.

Avoir une bonne connaissance des essais cliniques (plan d’expérience, planification).

SAVOIR

Avoir une connaissance de la réglementation européenne et américaine en terme d’essais clinique serait un plus,

Anglais opérationnel.

SAVOIR-ÊTRE

Vous faîtes preuve d’une grande autonomie, 

Vous disposez d’un bon relationnel, ainsi que d’une bonne capacité d’interaction et de communication.

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Un(e) Assistant(e) Administration des Ventes (H/F) Poste à pourvoir : 05-11-2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Pour  accompagner la croissance de l’Institut, il est créé un poste d’assistante au sein du service comptabilité de la direction financière de  l’Institut.

MISSIONS

  • Suivi des activités « Plateformes »
    • Suivi des contrats
    • Établissement de devis
    • Suivi des facturations
  • Facturations diverses et analyses liées à l’activité ADV
  • Suivi des échéances et relances client
  • Aide à la mise en place d’un nouveau logiciel de gestion (OPEN IRIS)

PROFIL

Savoir-faire

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 2 en Gestion-administration
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en ADV ou comptabilité client

Savoir

  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design serait un plus

Savoir-être

  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Organisé(e), rigoureux(se), méthodique, vous aimez le travail en équipe
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Un(e) Comptable Général (e) (H/F) Poste à pourvoir : 05/11/2018 Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

 MISSIONS PRINCIPALES

Au sein du Service Finances – Comptabilité, vous êtes rattaché(e) au Responsable Comptable et intervenez principalement sur la comptabilité générale :

  • Suivi comptable des financements (dons, subventions, contrats industriels) et des appels de fonds
  • Suivi du cycle personnel et fiscal
  • Participation aux  situations trimestrielles
  • Optimisation de l’utilisation de l’ERP
  • Travaux courants du service

PROFIL

Savoir-faire

  • Diplômé(e) d’un Bac+2/+3, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC / DCG
  • Expérience professionnelle de 3 ans minimum en comptabilité générale
  • Double expérience en cabinet comptable et entreprise

Savoir

  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un atout
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

Savoir-être

  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Rigoureux(se), dynamique, vous aimez le travail en équipe
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Un ou une Chargé(e)de contrats de recherche Poste à pourvoir : 01-12-2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales :

Au sein de la direction des Affaires Scientifiques et Médicales en charge du montage et du suivi des demandes de subventions et des contrats de recherche, la personne recrutée sera chargée :

  • Appuyer les chercheurs dans le montage et le suivi de leurs projets collaboratifs et des partenariats nationaux, européens et internationaux ;
  • Effectuer la gestion administrative des demandes de subventions
  • Effectuer l’instruction et le traitement de certaines demandes de subventions Nationales, Internationales et Européennes (ERC, H2020, ou autres) en gestion publique ou privé ; en coordination avec les services supports concernés, vérification de complétude des dossiers en cas d’audit ;
  • Effectuer le suivi administratif de l’exécution des différents types de contrats de recherche
  • Participation à des réunions d’information et représentation de l’Institut auprès des organismes EU et internationaux ;
  • Suivi des procédures et de la traçabilité des cahiers de laboratoire
  • Classer et archiver les documents administratifs
  • Gestion des MTA (Material Transfer Agreement) en lien avec les services juridiques adéquats
  • Effectuer le suivi budgétaire et administratif des protocoles de recherche clinique en lien avec l’Inserm et le PRC (Pôle de recherche Clinique de l’Inserm)
  • Point de contact du service communication avec un apport mensuel à l’élaboration du MY ICM et chaque semaine une mise à jour de la new week

Activités Associées :

Alimenter une base de données sur le suivi des contrats et Suivre l’évolution des règles, directives et procédures financières et administratives.

PROFIL

Savoir

– Master « relations internationales, LEA, droit, comptabilité, gestion »

– Connaissance de l’organisation et du fonctionnement de la recherche et de l’enseignement supérieur en France

– Connaissance du milieu associatif

Anglais: compréhension et expression écrite et orale

Savoir-faire

– Interface avec les différents partenaires institutionnels et membres fondateurs de l’institut

– Expérience professionnelle au sein d’une Unité de recherche ou d’une agence de financements (ANR, Fondations, associations caritatives)

– Maîtriser parfaitement les outils informatiques et notamment Excel/Access

Savoir-être

-Savoir organiser son activité en fonctions des échéances

-Savoir rendre compte de l’état d’avancement des dossiers

-Savoir travailler en équipe et en collaboration avec des interlocuteurs internes et externes

-Aisance relationnelle

-Sens de l’organisation et rigueur

-Curieux (se),

-Capacité à assurer un rôle de conseil

-Initiative et réactivité

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Un(e) Biostatisticien(ne) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le/la candidat(e) retenu(e) travaillera sur le site de l’hôpital universitaire de la Pitié-Salpêtrière sous la supervision du Professeur Harald Hampel, titulaire de la Chaire AXA Research Fund & Sorbonne University  » sur le dépistage de la maladie d’Alzheimer « .

La Chaire AXA Research Fund & Sorbonne University a conceptualisé que les progrès substantiels dans la détection, le traitement et la prévention de la maladie d’Alzheimer (MA) évolueront à partir de la génération et de la mise en œuvre systématique d’une stratégie de médecine de précision (MP).

Le/la candidat(e) retenu(e) collaborera à plusieurs projets et cohortes autour de la MA, en tant que statisticien unique d’un groupe de recherche de six membres, mais aussi avec d’autres statisticiens de l’hôpital universitaire de la Pitié-Salpêtrière. 

Missions principales

  • Analyser les données et aider à l’interprétation des résultats.
  • Effectuer des calculs de taille d’échantillon et de puissance.
  • Faire des recommandations aux membres de l’équipe pour la conception appropriée des analyses statistiques.
  • Effectuer des analyses de  » grandes et profondes données « , y compris les données omic(s) et les données épidémiologiques génétiques.
  • Ecriture de codes de programme pour analyser les données via un logiciel d’analyse statistique.
  • Responsable de la pertinence, de l’exactitude et de l’actualité des données statistiques dans les rapports et les projets. 
  • Interagir avec d’autres chercheurs, statisticiens externes et gestionnaires de données dans l’analyse des résultats, l’interprétation des résultats biostatistiques et la collecte d’information pour la formulation de programmes statistiques avancés.

PROFIL

Savoir-faire

  • Maîtrise ou doctorat en statistique, en biostatistique ou dans des domaines connexes (p. ex., bioinformatique)..
  • Un minimum de 2 ans (pour le niveau d’études de maîtrise) d’expérience démontrée en analyse statistique et en synthèse des résultats. 

Savoir

  • Expertise dans les logiciels statistiques tels que R, Python, Matlab et connaissance pratique des logiciels de gestion de données tels que Microsoft Excel et Microsoft Access.
  • Expertise dans les analyses statistiques de base et avancées (comme les statistiques bayésiennes). 
  • Un niveau élevé de maîtrise de l’anglais (tant à l’oral qu’à l’écrit) est obligatoire. 
  • La capacité d’intégrer des données multimodales, y compris des données de neuroimagerie, des marqueurs biologiques et des données génétiques sera appréciée.

Savoir-être

  • Organisé(e), esprit d’équipe, goût du challenge
  • Flexibilité, autonomie, pro activité, motivation
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Un(e) Ingénieur de recherche en Neuroimagerie (H/F) Poste à pourvoir : novembre 2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le/la candidat(e) retenu(e) travaillera au sein du Groupe de Recherche Clinique sur la Médecine de Précision Alzheimer (GRC-APM) sur le site de l’hôpital Pitié-Salpêtrière.

Le GRC-APM a pour principal objectif de faire progresser la détection, le traitement et la prévention de la maladie d’Alzheimer (MA) par la mise en œuvre d’une stratégie de médecine de précision (MP).

Missions principales

Le/la candidat(e) retenu(e) sera chargé(e) de coder de manière efficace les méthodes d’analyse et de renforcer les capacités internes et les engrenages de ces méthodes.

Il/elle serait également responsable de la mise en place et de l’exploitation de pipelines d’analyse statistique et de neuro-imagerie pour les études scientifiques.

L’Ingénieur de recherche biomédicale surveillera et évaluera régulièrement la qualité des données pour les projets en cours et fournisse une rétroaction aux collaborateurs.

PROFIL

Savoir-faire

  • Maîtrise Ingénieur de recherche biomédicale ou dans un domaine connexe. Deux ans d’expérience pertinente est souhaitable, mais non nécessaire.
  • Solides capacités d’analyse et d’organisation.
  • Capacité d’apprendre et d’utiliser les bases de données relationnelles, l’intégration des données et les statistiques.
  • Développer des pipelines d’IRM et des analyses de données, en particulier les données DTI et leur intégration avec l’IRM structurelle et l’IRM fonctionnelle.
  • Soutenir les chercheurs de l’équipe pendant le processus de rédaction scientifique.
  • Gérer la base de données interne, qui peut inclure le développement de nouvelles interfaces utilisateur.

Savoir

  • Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale en anglais.
  • Expérience dans le traitement des données d’IRM structurelle et de neuroimagerie DTI. 
  • Démonstration d’une capacité de haut niveau pour les scripts avec différents langages, tels que Python, R, MATLAB.
  • Familiarité avec l’administration du système, le projet et la gestion des données de neuro-imagerie.
  • Une bonne connaissance des concepts neurologiques et/ou une expérience de la maladie d’Alzheimer est souhaitable.
  • La capacité d’intégrer des données multimodales, y compris des données de neuroimagerie, des marqueurs biologiques et des données génétiques sera appréciée.

Savoir-être

  • Organisé(e), esprit d’équipe, goût du challenge
  • Flexibilité, autonomie, pro activité, motivation
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Un(e) Post-doctorant(e) en imagerie génétique (H/F) Poste à pourvoir : novembre 2018 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Le/la candidat(e) retenu travaillera au sein du Groupe de recherche clinique sur la médecine de précision Alzheimer (GRC-APM) sur le site de l’hôpital Pitié-Salpêtrière de l’Université.

Le GRC-APM a pour principal objectif de faire progresser la détection, le traitement et la prévention de la maladie d’Alzheimer (MA) par la mise en œuvre d’une stratégie de médecine de précision (MP).

Le/la candidat(e) retenu(e) collaborera dans le domaine de la génétique de l’imagerie impliquant le développement d’algorithmes pour modèles probabilistes qui expliquent ces interactions entre l’imagerie et la génétique et facilitent les diagnostics et les pronostics chez les personnes âgées intactes cognitives à risque pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de démence.

Le/la candidat(e) bénéficiera de la collaboration avec les membres de notre équipe multidisciplinaire et de nos collaborations en cours avec des centres de recherche européens et américains.

Missions principales :

  • Effectuer des analyses de données de neuroimagerie et de génétique sur de grands ensembles de données. 
  • Développer des modèles statistiques et/ou utiliser des logiciels qui intègrent des informations sur différentes modalités de données telles que l’imagerie (3D-T1 ; rs-fMRI ; DTI ; amyloïde-Pet et FDG-PET, génétique, expression génique, biofluides).
  • Rédiger des publications scientifiques
  • Collaborer avec d’autres chercheurs de l’équipe.
  • Présenter les résultats lors de conférences internationales. 

PROFIL

Savoir-faire

  • Le/la candidat(e) à ce poste doit posséder une solide expérience en apprentissage machine, en modélisation statistique avancée et en analyse de données, et posséder d’excellentes aptitudes à la rédaction et à la communication.
  • Expérience en biostatistique et plus particulièrement dans l’analyse de données génétiques et d’imagerie.

Savoir

  • Doctorat en biostatistique, informatique, apprentissage machine, génie électrique ou dans des domaines connexes, avec une expérience de recherche en apprentissage statistique à l’aide de données multivariées complexes. 
  • L’expérience sur les modèles graphiques probabilistes, et/ou la réduction de la dimensionnalité, et/ou l’apprentissage dispersé est hautement souhaitable. Les chercheurs ayant des pipelines de traitement d’images et d’analyse de l’expression génique sont particulièrement encouragés à postuler.
  • Une bonne connaissance de la programmation (connaissance pratique de Linux, C/C+++, Python, Matlab) est souhaitable.

Savoir-être

  • Organisé(e), esprit d’équipe, goût du challenge
  • Flexibilité, autonomie, pro activité, motivation
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Un(e) Post-doctorant(e) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES

Nous cherchons un(e) post-doctorant(e) afin de participer au développement du projet ECOCAPTURE.

L’objectif du projet est d’évaluer l’apathie de façon quantitative et objective, par l’observation du sujet en condition proche de la vie réelle.

L’étude ECOCAPTURE se déroule dans la plate-forme de recherche de psychologie expérimentale de l’ICM (PRISME) qui est consacrée à l’exploration fonctionnelle du comportement humain dans des situations écologiques. Dans cette phase dite de laboratoire, un système enregistre le comportement du sujet à l’aide d’un système à base de vidéo et de capteurs, durant une session expérimentale « proche de la vie réelle » qui se déroule dans une salle d’attente, selon un scénario contrôlé. La méthode générale concerne en l’extraction de métriques comportementales à partir des données vidéo et des données extraites d’un accéléromètre 3D afin de différencier le comportement des patients de celui des volontaires sains. L’étude ECOCAPTURE est la première étape d’un programme en trois phases visant à mieux évaluer l’apathie en situation « proche de la vie réelle » et à proposer de nouveaux traitements.

Nous espérons que la création et la validation de cet outil ECOCAPTURE rendra possible dans une deuxième phase, son utilisation en clinique ainsi qu’une évaluation au domicile ECOCAPTURE@home avec un système de capteurs embarqués : un « holter d’apathie ».

 La troisième phase vise à proposer un traitement des conséquences de l’apathie dans la vie quotidienne.

L’objectif de ce contrat postdoctoral est de développer la deuxième phase : ECOCAPTURE@home.

Responsabilités, contributions :

  • A partir du concept (ECOCAPTURE@home) définir le scénario de suivi à domicile
  • A partir du système d’acquisition des données en phase laboratoire et des métriques obtenues, définir un système minimal embarqué à domicile permettant une étude de type actigraphie
  • Analyser les données
  • Poser les bases d’un programme thérapeutique
  • Publications dans des journaux à comité de lecture et présentations orales dans des conférences internationales

Ce contrat permettra à un(e) post-doctorant(e) de participer à un projet multidisciplinaire et très original, de collaborer avec des chercheurs de disciplines diverses, de bénéficier d’un environnement scientifique international et stimulant

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience professionnelle acquise : Doctorat en neurosciences, éthologie ou bioinformatique ; de formation biologiste, psychologue, neuropsychologue, médecin neurologue ou psychiatre, éthologue ou ingénieur biomédical.
  • Type et niveau de responsabilités exercées : responsable du développement du projet et participation à l’encadrement de M2/M1.
  • Durée d’expérience dans le poste au total : titulaire du doctorat

Savoir

  • Connaissances acquises par la formation : Le candidat devra posséder plusieurs compétences parmi la liste suivante : neuropsychologie, éthologie, mesure du comportement, instruments neuropsychologiques, qualités psychométriques d’un outil d’évaluation, capteurs et actigraphie, statistiques, fusion de données, classification.
  • Pratique et niveau de langues : Une bonne connaissance de la langue française est indispensable afin de permettre les interactions avec les patients et leurs aidants. Maîtrise de la langue anglaise.
  • Maîtrise des outils informatiques : bureautique, statistiques (R de préférence), MATLAB

Savoir-être

  • Autonome, motivé(e)
  • Intéressé(e) par la dynamique interdisciplinaire
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Un(e) Comptable Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein du Service Finances – Comptabilité rattaché au Responsable Comptable, vous intervenez sur le pôle comptabilité fournisseurs :

Missions principales

  • Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
  • Gestion des campagnes de règlement
  • Contrôle et saisie des notes de Frais
  • Immobilisation : suivi dans le module de l’ERP SapByDesign
  • Participation aux clôtures mensuelles

PROFIL

Savoir-faire

  • Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire

Savoir

  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un plus
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

Savoir-être

  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Rigoureux(se), dynamique, vous aimez le travail en équipe
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