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Un(e) DevOps expérimenté(e) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Intégrer au sein de la DSI, le DevOps aura pour mission d’automatiser et supporter les déploiements des applications et systèmes informatiques nécessaires aux activités scientifiques de l’Institut, que ce soit sur les infrastructures de l’institut ou sur cloud public. Il/elle aura la charge de l’usine logicielle et du maintien en condition opérationnelle de l’ensemble des dispositifs

Missions principale

  • Automatiser les déploiements, configurations et installations régulières des systèmes et applicatifs
  • Superviser le fonctionnement de tous les composants techniques mis en place.
  • Collaborer au quotidien avec les équipes applications et systèmes
  • Participer supports et aux résolutions d’incidents des solutions déployées
  • Monitoring et maintien en condition opérationnelle de l’infrastructure
  • Participer à la mise en place et maintien des solutions de CI/CD pour les développements de l’institution (usine logicielle), automatisation des tests,
  • Formation et accompagnement des équipes qui développent des solutions applicatives
  • Veille technologique et diffusion des bonnes pratiques
  • Soutien à l’automatisation du processing des données de recherche (pipelines, ETL)
  • Soutenir l’approche Cloud DevOps et cloud hybride
  • Suivre les incidents et mettre en place les actions d’amélioration continue
  • Mise en œuvre des outils d’automatisation de déploiement
  • Développement de script
  • Rédaction de documentations et procédures
  • Veille technologique, propositions d’améliorations techniques et fonctionnelles.

Savoir-faire

 

  • Connaissance cloud et virtualisation,
  • Connaissance d’outils Devops et de gestion de configuration,
  •  Connaissance des containers et orchestration (docker),
  • Vous maîtrisez Linux (installation / configuration / administration),

 

  • Maîtrise de l’anglais technique.

 Savoir

 

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 4 informatique minimum,
  • Vous possédez idéalement au moins 5 ans d’expérience dans un environnement similaire, qui comporte les volets développements et administration systèmes.

 

 Savoir-être

 

  • Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
  • Vous êtes autonomes et suivez les évolutions techniques,
  • Vous êtes passionné(e) par l’environnement Linux,
  • Vous appréciez de transmettre votre savoir et former les utilisateurs.

 

  • Vous êtes un(e) technophile, passionné(e) et souhaitez maîtriser de nouvelles technologies
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Un(e) Technicien(ne) supérieur(e) en Biologie Moléculaire (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

La plateforme de Vectorologie (certifiée ISO9001) assure la production de vecteurs viraux pour le transfert de gènes (Lentivirus, Adénovirus et AAV), pour les équipes de recherche de l’institut, pour des académiques externes et pour les industriels.

Missions principales

  • Construction de vecteurs viraux (pLv, pAAV) et non viraux
  • Amplification des ADN plasmidiques pour la production de vecteurs viraux (maxi-preps d’ADN)
  • Contrôle qualité des vecteurs construits et produits (dosage, profils de restriction, séquençage)
  • Maintien opérationnel des équipements et outils de Biologie Moléculaire de la plateforme
  • Gestion de la banque de vecteurs, inserts, primers de la plateforme.
  • Développement des expérimentations en conformité avec le système qualité en vigueur
  • Production des vecteurs viraux recombinants (entretien et transfection de lignées cellulaires).
  • Purification des vecteurs viraux recombinants et la titration des particules virales.
  • Participation au maintien opérationnel de la PFV (suivi des équipements et consommables).

 

Savoir

  • DUT, BTS ou Licence professionnelle (Biotechnologies, Génie Biologique, Analyses biologiques et/ou biochimiques)
  • Vous possédez au moins de 6 mois à 1 an d’expérience.

 

Savoir-faire

  • Connaissance et pratique des techniques classiques de biologie moléculaire (clonage, transformation, culture et production de biomasse bactérienne, extraction/purification des acides nucléiques, PCR, qPCR)
  • Maitrise des outils informatiques (Pack Office et logiciel d’analyse spécifiques du domaine : SnapGene)
  • Capacités d’organisation, d’analyse et de synthèse des résultats (rapports et cahiers de laboratoire)
  • Maîtrise de l’anglais scientifique (travail dans un environnement international, manuels techniques, publications…)
  • Une pratique de la culture de lignées cellulaire sera appréciée

 

Savoir-être

  • Vous êtes réactif(ve), rigoureux(se) et dynamique, Vous êtes organisé(e) pour pouvoir mener plusieurs projets en parallèle
  • Vous aimez travailler en équipe
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Un(e) INGENIEUR D’ETUDE EN NEURO IMAGERIE (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Le (la) candidat(e) aura pour mission de mettre en place et d’appliquer des algorithmes de traitement d’images prospectives longitudinales, afin de détecter et quantifier les changements lésionnels, structurels et volumétriques.
  • Il (elle) s’initiera en parallèle aux méthodes de deep learning afin de chercher à reproduire des signaux issus d’acquisition en TEP à partir de données multimodales d’IRM.
  • Il (elle) s’impliquera aussi dans les étapes de recalage, de segmentation, de quantification de signal, et de traitement statistique.
  • Il (elle) participera à la formation de jeunes chercheurs sur les aspects techniques de traitement de données, sur le codage d’algorithmes nécessaires aux analyses. Les méthodologies développées seront appliquée en priorité à l’analyse des données de l’étude INN MS, qui est une étude prospective évaluant les effets de l’ocrelizumab sur l’activation microgliale cérébrale des patients atteints d’une sclérose en plaques mesurée en PET-IRM avec le 18F-DPA714. L’objectif de cette étude longitudinale est de comprendre le rôle de l’immunité innée dans la physiopathologie de la sclérose en plaques, en particulier dans la phase progressive de la maladie, et d’évaluer l’impact d’un traitement par anticorps anti CD20 sur cette composante inflammatoire. Cette étude consiste à acquérir de nombreuses données d’imagerie longitudinales en IRM avancée quantitative combinées à la TEP.
  • Le (la) candidat(e) s’intègrera dans l’équipe « Repair in Multiple Sclerosis, from basic science to clinical translation » dirigée par Bruno Stankoff et Catherine Lubetzki.
  • Il (elle) bénéficiera des données acquises par l’équipe, des équipements informatiques, et de l’environnement pluridisciplinaire présent dans le groupe.

SAVOIR :

  • Diplôme en école d’ingénieur ou Master 2 dans le domaine de l’informatique et/ou traitement d’image

SAVOIR-FAIRE :

  • Utilisation des logiciels de bureautique de la plateforme Microsoft Office et Linux
  • Utilisation de MATLAB et Python.
  • Utilisation de logiciels communément employés dans le traitement d’images (FSL, Freesurfer, SPM) et dans l’analyse statistique des données
  • Maitrise de la langue anglaise
  • SAVOIR-ETRE :
  • Apprécie le travail en équipe
  • Motivé à encadrer de jeunes chercheurs
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Un(e) Chef de Projet informatique (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

POSTE

Création de poste au cœur de la direction du système informatique !

Vous êtes passionné par l’informatique et voulez participer à l’effort de recherche dans le domaine médicale des neurosciences. Vous avez autant de compétences techniques que méthodologiques. Vous aimez relever les défis ! Rejoignez notre équipe dynamique et passionnée pour développer un monde agile au service de l’informatique scientifique.

Missions principales

  • Accompagner les équipes de recherche afin de leur faire bénéficier du catalogue de services existants ou de projets pour répondre à leurs besoins
  • Assurer le pilotage de projets informatique de l’ICM, à savoir : organiser et planifier la réalisation du projet avec des méthodes agiles, depuis sa conception jusqu’à son achèvement, en s’appuyant sur des compétences internes ou externes,

 

  • Rédiger les spécifications détaillées du besoin et techniques du projet, construction du backlog,
  • Garantir de la meilleure adéquation périmètre/qualité/coût /délai,
  • Définir et valider les jalons et livrables, organisation des sprints,
  • Définir les besoins en termes de ressources humaines et de compétences techniques,
  • Suivre et informer de l’avancement des projets (dashboard, indicateurs…), organiser les démos,
  • Effectuer la recette des solutions,
  • Suivre la mise en production, le déploiement des solutions et l’organisation de la maintenance,
  • Accompagner les utilisateurs dans la mise en œuvre des solutions, former,
  • Évaluer et suivre les risques liés aux projets.

 

PROFIL

Savoir

  • Titulaire d’un niveau Bac +4/5 (Master) spécialisée en informatique, réseaux et télécommunications
  • Compétence acquise comme chef de projet informatique, Scrum master ou product owner
  • Connaissance du secteur bio-informatique serait un plus,

Savoir-faire

  • Maîtrise des processus et méthodes de gestion de projet informatique (Agile, planning, budget, indicateurs) et des outils (gestion de projet, modélisation),
  • Bonne connaissance des principaux outils de développement et des solutions applicatives et des bases de données
  • Capacité à comprendre les impacts de l’architecture du système d’information sur le projet, bonne connaissance des architectures applicatives et des bases de données,
  • Compréhension de l’environnement et des activités de recherche scientifique, des besoins et des contraintes des utilisateurs
  • Connaissance dans le domaine de la sécurité et des contraintes légales (RGPD, données de santé) des applications informatiques
  • Connaissances techniques permettant de venir en appui aux développeurs
  • Maîtrise de l’anglais nécessaire : échange avec les utilisateurs, rédactions des spécifications…

Savoir-être

  • Capacité à travailler en équipe, capacités d’organisation, de planification et de gestion,
  • Bonnes qualités relationnelles et de communication afin d’assurer une collaboration efficace avec les parties prenantes,
  • Rigueur et autonomie pour gérer tous les aspects des projets
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Un(e) ingénieur stockage expérimenté(e) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

POSTE

Vous êtes rigoureux, autonome, passionné par les enjeux du stockage informatique pour des grands volumes de données (plusieurs Pétaoctets) et souhaitez mettre en œuvre des solutions les plus performantes en environnement multi-cloud, rejoignez notre équipe dynamique et participez à la recherche médicale dans le domaine des neurosciences.

 

Missions principales

 

  • Gestion opérationnelle des infrastructures de stockage, en particulier le stockage de données scientifique et le stockage haute performance lié à un cluster de calcul,
  • Contrôler l’accès aux données et l’usages des données en fonction des besoins des utilisateurs, des contraintes légales et conformités,
  • Rédiger les documentations d’exploitation du stockage, maintenir à niveau des procédures,
  • Réaliser des tableaux de bord et veiller au bon usage des ressources de stockage,
  • Assurer le support des incidents,
  • Apporter une expertise et un support aux utilisateurs des infrastructures.

Ce poste est rattaché au Responsable technique IT (CTO) Directeur de l’ICM.

PROFIL

Savoir

  • Vous possédez idéalement au moins 5 ans d’expérience dans un environnement similaire,
  • Titulaire d’un diplôme Bac + 4 informatique minimum,
  • Maîtrise de l’administration de système linux et des systèmes de stockage distribués hautes performances
  • Vous avez déjà une expérience sur stockage Lustre, Open IO et/ou technologie objets

Savoir-faire

  • Vous avez une connaissance opérationnelle des systèmes de stockage
  • Vous avez déjà fait du support niveau 2, et utilisé des outils de ticketing (GLPI, etc.),
  • Vous avez la maîtrise des environnements Linux
  • Vous savez administrer des solutions de stockage distribués et/ou stockage objet
  • Vous avez de bonnes notions des réseaux hautes performances, type Infiniband,
  • Maîtrise de l’anglais technique nécessaire.

Savoir-être

  • Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
  • Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques,
  • Vous êtes passionné(e) par l’environnement scientifique,
  • Vous appréciez de transmettre votre savoir et de former les utilisateurs.
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Un(e) administrateur de cluster de calcul Linux (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Venez rejoindre un projet technologique au service de la recherche médicale au sein d’une équipe dynamique et passionnée.

En rejoignant l’équipe de la DSI, vous aurez l’opportunité de mettre en place un projet d’extension d’un Cluster et de vous impliquer dans la stratégie de l’institut pour développer le calcul scientifique auprès des équipes de recherche en neuroscience et des partenaires institutionnels et privés. 

Missions principales

  • Mise en place d’un projet d’extension de cluster
  • Administrer le cluster de calcul en lien avec les architectes infrastructure,
  • Gérer les évolutions du cluster, proposer et mettre en place des solutions innovantes, multi-cloud
  • Gérer les environnements de production et de pré-production nécessaires,
  • Administrer les outils de monitoring (Intégration, maintenance…),
  • Superviser, analyser la performance et optimiser les systèmes sous gestion,
  • Assurer le support niveau 2 pour le cluster
  • Suivre et résoudre les incidents, installation de logiciels, packages, groupes nécessaires,
  • Participer à la mise en place des procédures d’administration, à la structuration des outils de support et à la documentation utilisateur et technique,
  • Accompagner les scientifiques dans l’utilisation du cluster pour l’automatisation et la mise en parallèle des traitements,
  • Dispenser aux utilisateurs les formations sur le cluster et son écosystème.

 

Ce poste est rattaché au Responsable Technique IT (CTO) de l’ICM.

PROFIL

Savoir

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 4 informatique minimum,
  • Une expérience dans le monde de la santé et de la recherche est souhaitée.

 

Savoir-faire

  • Vous possédez idéalement au moins 2 ans d’expérience dans un environnement similaire,

 

  • Vous avez une connaissance opérationnelle d’un cluster Linux et vous êtes à même de concevoir, installer et exploiter une infrastructure de ce type et de rédiger des procédures d’exploitation et des documentations utilisateur,
  • Vous maîtrisez les outils d’ordonnancement des tâches de calcul et les outils associés tels que Slurm,
  • Vous avez déjà fait du support niveau 2 et utilisé des outils de ticketing (GLPI, etc.),
  • Vous avez la maîtrise des environnements Linux,
  • Vous avez une bonne connaissance de CUDA, MPI/OpenMPI
  • Vous avez de bonnes notions des environnements cluster et notamment des réseaux à faible latence,
  • Maîtrise de l’anglais technique nécessaire.

Savoir-être

  • Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
  • Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques,
  • Vous êtes passionné(e) par l’environnement Linux et le calcul scientifique parallèle,
  • Vous appréciez transmettre votre savoir et former les utilisateurs.
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Attaché (e) de recherche clinique junior Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : : Equipes scientifiques pour plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Vous exercerez dans un Centre d’Investigation Clinique (CIC) comprenant 6 lits d’hospitalisation, 8 fauteuils de jour et une consultation, ouvert du lundi au vendredi. Le CIC fonctionne de façon indépendante mais est intégré au Département de Neurologie du CHU Pitié-Salpêtrière. C’est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale et physiopathologie, portant sur des patients ou des volontaires sains, avec une file active de 70 protocoles en moyenne.

Equipe composée d’un médecin coordonnateur et un médecin délégué, une cadre de santé, une ARC coordonnatrice, une responsable administrative et financière, 8 infirmières, 2 aides-soignantes, 3 techniciens de laboratoire, une secrétaire médicale, une gestionnaire, 8 attachés de recherche clinique, 3 neuropsychologues, des médecins de recherche clinique.

MISSIONS

  • Participation au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
  • Organisation des visites de suivi, contacts par téléphone et par mail avec les différents intervenants de l’étude
  • Organisation du circuit complet du patient
  • Encadrement de la logistique de l’essai (biologie, IRM, …)
  • Recueil des données cliniques sur différents supports (eCRF, CRF papier, fichier Excel,…)
  • Réponse aux requêtes (queries) et participation aux visites de monitoring

PROFIL

Savoir

  • Bac +5 minimum
  • Formation à la recherche clinique obligatoire (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…)

Savoir faire

  • Connaissance et maîtrise des BPC
  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)
  • Bonne maîtrise de l’anglais

Savoir être

  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie
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Chargé (e) d’affaire santé digitale Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

IPEPS-ICM est le premier accélérateur d’innovation dédié aux maladies du cerveau en France. Situé au sein de l’institut du Cerveau et de la moelle épinière (ICM) sur le site de l’hôpital de la pitié salpêtrière, sur le campus de Station F et bientôt sur un troisième site (mi-2020), il bénéficie d’un environnement unique pour accompagner le développement des startups. L’incubateur, ouvert en 2012, accueille actuellement 30 startups innovantes dans le domaine des neurosciences (biotech, medtech) et de la santé digitale.

Missions principales :

Sous la responsabilité du responsable de l’incubateur, vous animerez les programmes d’accompagnement des startups en santé digitale au sein du portefeuille iPEPS.

  • Gestion des programmes d’accompagnement de startups en incubation et en accélération avec création d’un parcours de l’entreprise incubée :
  • Accompagnement collectif : gestion du planning et organisation de workshops
  • Accompagnement individuel : Suivi et mise en relation dans le cadre de l’accélération (Reporting d’activité et tenue de KPls)
  • Assurer les liens avec nos partenaires sur STATION F
  • Animation de la communauté startups et gestion des relations avec les parties prenantes de l’écosystème (acteurs institutionnels et privés)
  • Participation à la mise en place de procédures en vue d’optimisation du parcours startup au sein d’Ipeps
  • Participation à la prospection et à la qualification des projets/startups en santé digitale rentrant dans le périmètre de l’incubateur ;
  • Participation aux réflexions autour des futurs projets de l’incubateur (financement, recherche de partenaires, nouveaux programmes, etc) ;
  • Veille sur les filières émergentes et le développement des innovations en santé liées au numérique (possible participation à des congrès et conférences) ;
  • Management d’un stagiaire chargé de mission incubateur sur site STATIONF.

 

Localisation : ICM et STATION F (mobilité sur les deux sites situés à 5 minutes à pied l’un de l’autre)

PROFIL

Savoir

  • De formation supérieure minimum Bac+5 en commerce ou scientifique ;
  • Idéalement avec de bonnes connaissances et/ou une première expérience dans le domaine du management de l’innovation ou de l’accompagnement d’entreprises de haute technologie.

 

Savoir-faire

  • Votre niveau d’anglais est impérativement courant ;
  • Vous présentez des connaissances en sciences (idéalement en neurosciences) vous permettant d’appréhender pleinement les implications de l’activité́ de l’institut et les besoins de nos startups.

 

Savoir-être

  • Vous présentez un fort intérêt pour le monde de l’innovation et en particulier celui de la santé digitale ;
  • Vous êtes méthodique et organisé(e) de manière à pouvoir faire face aux changements de dernière minute et savez gérer la pression en cas de forte activité ;
  • Vous à l’aise avec la mobilité et le fait de mener des actions sur le terrain ;
  • Vous avez un excellent relationnel et rechercher une expérience humaine au sein d’une équipe dynamique.
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Attaché(e) de Recherche Clinique neurologie Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

POSTE

Vous exercez au sein d’un service de réanimation neurologique, comprenant une unité d’hospitalisation de 16 lits (8 lits de réanimation, 8 lits d’unité de soins continus), une consultation de post réanimation et de suivi.

Les thématiques de recherche concernent principalement 4 domaines de la neurologie : les états de mal épileptiques, les encéphalites, les troubles de la conscience et la myasthénie auto-immune. Trois équipes sont impliquées dans les projets de recherche : l’équipe clinique de réanimation neurologique, l’équipe clinique (Dr Demeret), et de recherche du Pr Navarro (épileptologie et électrophysiologie) et Pr Naccache (étude de la conscience).

Les projets de recherche concernent des études cliniques rétrospectives et prospectives, la réalisation de base de données et d’essais thérapeutiques.

Les missions :

  • Participer au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
  • Réalisation des documents nécessaires aux investigateurs (plaquette de l’étude)
  • Organiser les visites de suivi, contacts par téléphone et par mail avec les différents intervenants de l’étude
  • Encadrer la logistique des études (planning des RDV de suivi, biologie, imagerie)
  • Faire le lien entre les différents acteurs (patients, soignants, chercheurs)
  • Recueillir les données cliniques sur différents supports (eCRF, CRF papier, fichier Excel,…)
  • Répondre aux requêtes (queries) et assister aux visites de monitoring
  • Suivi des indicateurs d’activité
  • Participation aux réunions mensuelles de recherche
  • Participation à l’élaboration de projets de recherche

 

PROFIL

Savoir-faire

  • Bac +3 minimum
  • Formation à la recherche clinique obligatoire (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…)

Savoir

  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint, si possible Access)
  • Bonne maîtrise de l’anglais
  • Connaissance et maîtrise des BPC

Savoir-être

  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Capacité de travailler avec/au contact de patients de réanimation et/ou avec un handicap sévère.
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Rigueur
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie
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Ingénieur d’étude clinique Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Architecture de la base de données des patients traumatisés crâniens suivis dans le service de MPR du site Pitié-Salpêtrière : choix des biomarqueurs cliniques, biologiques et IRM pertinents et biomarqueurs de suivi, après étude de la bibliographie;
  • Construction de la base de données (logiciel RED CAP) ;
  • Intégration des data patients dans la base de données ;
  • Co-réalisation des démarches légales nécessaires pour constitution du registre de la cohorte, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC ;
  • Co-mise en place des démarches qualité, data management et sécurité, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC 

 

Savoir

Niveau d’étude : bac +5 minimum

Expérience de 3 ans minimum dans le secteur médico scientifique

Savoir-faire

  • Expérience professionnelle : Connaissance du handicap neuro-cognitif, neurologique et du traumatisme crânien.
  • Utilisation de logiciels de statistiques
  • Pratique et niveau de langues : français, anglais,
  • Maîtrise des outils informatiques

 

Savoir-être

Savoir travailler avec divers interlocuteurs et services en interne et en externe

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Business developer Clinique (H/F) Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques pour plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Vous prenez en charge la fonction de Responsable Business Development pour le compte de Neurotrials, unité dédiée aux essais cliniques industriels de l’Institut. Au cœur d’un écosystème unique dédié à la recherche et à l’entrepreneuriat, vous êtes responsable de l’identification de clients industriels dans les secteurs de la biotechnologie, du médicament et du dispositif médical pour la réalisation d’études cliniques précoces (Phases Ib et IIa essentiellement). Interlocuteur référent, vous déployez votre stratégie commerciale, menez de manière autonome vos négociations et concluez des accords ambitieux.

Vous participez pour cela à la dynamique d’une équipe dédiée comprenant une rédactrice médicale, une responsable qualité, un project manager, un neurologue référent et des ARC dédiés. Vous bénéficiez du soutien d’un Centre d’Investigation Clinique rassemblant 15 personnels médicaux et menant plus d’une centaine de protocoles cliniques, ainsi que d’une structure de gestion privée apte à offrir toute la réactivité nécessaire à du développement industriel.

Vous capitalisez, enfin, sur la renommée internationale du campus de la Pitié-Salpêtrière, sur les plateformes technologiques de l’Institut permettant de mener une recherche clinique de pointe ( Neuropsychologie expérimentale, analyse du mouvement, EEG, IRM 3T, PET-IRM, MEG…) et sur les solutions techniques développées par les start-ups de l’incubateur de l’Institut.

De formation scientifique et idéalement titulaire d’un doctorat, vous justifiez d’une expérience business de 3-5 ans, idéalement acquise en CRO clinique dans le secteur des essais cliniques précoces. Evoluer dans un milieu scientifique doublé d’une culture entrepreneuriale vous intéresse et vous motive.

Rigoureux(se), réactif(ve), curieux(se) et dynamique, un excellent relationnel, une envie de relever des défis et cherchez une mission porteuse de sens.

La parfaite maîtrise de l’anglais et des outils bureautique est impérative.

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Stagiaire Mécénat et Philanthropie Poste à pourvoir : 01/01/2020 Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction du Développement et de la Communication, la Direction du mécénat de l’ICM a la responsabilité de développer les ressources financières en provenance des mécènes (grands donateurs, entreprises et fondations), avec l’appui d’un Comité de Campagne.

L’équipe Mécénat est composée de 3 personnes et travaille en étroite collaboration avec le pôle Marketing Direct (campagne de dons grand public) et le pôle Communication ainsi que l’ensemble des fonctions supports de l’ICM et bien évidemment la communauté des chercheurs de l’institut.

Missions principales

  • Prospect research : benchmark, enrichissement de la base de données, rédaction des fiches de prospection,
  • Mise en œuvre des actions dans le cadre des démarches de prospection ou de fidélisation (visites, courriers, phoning, emailing, présentations etc.)
  • Suivi de l’organisation d’événements en lien avec la stratégie de fundraising
  • Aide à la rédaction et mise en forme des dossiers de sollicitation ou de reporting
  • Gestion des relations avec les mécènes dans une démarche de fidélisation
  • Soutien administratif en lien avec le traitement des dons (conventions, appels de fonds)

Savoir-faire

  • Excellentes qualités rédactionnelles
  • Appétence pour les questions économiques, le secteur non-lucratif et l’environnement scientifique
  • Maîtrise Suite Office (Word, Excel, PowerPoint) et logiciels PAO (Photshop, InDesign)

 

  • Savoir
  • Etudiant (niveau L3 ou Master) en IEP, école de commerce, marketing, communication

 

  • Savoir-être
  •   Souplesse et réactivité
  •   Excellentes capacités relationnelles et d’interactions pour les prises de rendez vous
  •   Goût pour le travail en équipe
  •   Rigueur, autonomie et sens de l’organisation
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Bio-informaticien(ne) Data manager Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Un contrat de bioinformaticien(ne)-Data Manager est proposé pour une durée de 1 an dans l’équipe « Bases moléculaire et physiopathologiques de la maladie de Parkinson » dirigée par le Dr Olga Corti et le Pr Jean-Christophe Corvol à l’ICM.

Sous la supervision du Pr Corvol, le poste intègre un projet de recherche novateur de stratification des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des personnes à risque de la développer.

La MP est une maladie neurodégénérative fréquente, complexe et invalidante, présentant une charge personnelle, sociétale et financière croissante. La population des patients parkinsoniens est très hétérogène, avec des profils de progression de la maladie multiples. Le traitement symptomatique est efficace mais il n’existe aucun traitement pouvant arrêter ou ralentir le processus neurodégénératif, qui débute des décennies avant que les symptômes cliniques ne soient observés. La biologie sous-jacente de la maladie, la variation phénotypique et le profil de risque génétique des patients doivent être explorés pour la mise en œuvre d’interventions thérapeutiques personnalisées.

L’objectif du projet PD-Strat (« Multi-dimensional stratification of Parkinson’s disease patients for personalised interventions ») est d’identifier des sous-groupes de patients parkinsoniens et de sujets à risque de développer la maladie, sur la base de mécanismes moléculaires. Les profils multidimensionnels cliniques, génétiques/génomiques et biologiques établis permettront le développement de modèles prédictifs de risque et progression de la maladie. Les cohortes de précision générées seront utilisées dans le cadre de recherches cliniques mises en œuvre pour tester des interventions thérapeutiques personnalisées.

En collaboration directe avec la plateforme de Bioinformatique/Biostatistique de l’ICM (iCONICS) dirigée par Ivan Moszer, vous aurez pour mission le traitement d’ensembles de données -cliniques, biologiques et génomiques- provenant de cohortes existantes, qui seront analysés pour répondre aux objectifs du projet. Vous assurerez la mise en œuvre et le suivi de l’intégralité du circuit des données sélectionnées pour le projet, de leur collecte à leur mise à disposition, et serez garant de leur qualité.

Missions principales

  • Collecte, curation, traçabilité des données
  • Contrôle qualité, imputation, harmonisation des données génétiques/génomiques

(WES, puces de génotypage, méthylome)

  • Participation à la définition et à l’implémentation d’une base de données clinico-génétique
  • Contribution au développement d’outils ou d’interfaces de requête
  • Participation aux analyses des données et rédaction d’articles

Savoir-faire

  • Expérience significative en traitement et analyse de données génétiques/génomiques : intégration, contrôle-qualité, imputation
  • Expérience en traitement de données cliniques : data management, cohérence des données, qualité
  • Expérience en gestion et exploitation de base de données : modèles de données, requêtes

Savoir

  • Formation de niveau Master en Bioinformatique
  • Environnement Linux
  • Expertise en Bash, Python, SQL, R…
  • Connaissance des formats et méthodes inhérents aux données génétiques
  • Anglais lu, écrit, parlé

Savoir-être

  • Autonomie
  • Rigueur méthodologique
  • Sens de l’organisation et de la démarche qualité
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire : interaction avec les chercheurs et les cliniciens de l’ICM, collaboration avec le personnel de la plateforme iCONICS
  • Intérêt pour le domaine biomédical
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Psychiatre junior H/F Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Vous participerez aux missions de soins, d’enseignement et de recherche pour l’unité de Neuro-Psychiatrie Comportementale (UNPC), 6 lits d’hôpital de semaine, situé dans le département de neurologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Cette unité comprend notamment : l’activité de consultation et de visite médicale, des activités de liaison au sein du département de Neurologie, la participation au recrutement et à l’évaluation clinique, cognitive et comportementale des patients dans des protocoles de recherche, l’animation des réunions de discussion multidisciplinaire des dossiers médicaux et la participation aux réunions scientifiques et aux actions de  valorisation des activités de l’UNPC (présentation, revue de la littérature, rédaction d’article scientifique).

Vous serez rattaché(e) au service de Psychiatrie adulte dirigée par le Pr Philippe Fossati. A ce titre, vous participerez aussi aux différents staffs et formation de ce service. Vous bénéficierez d’un support de la part du service de psychiatrie (avis de séniors, par exemple).

Plus précisément, l’activité du psychiatre junior de l’UNPC se répartira suivant différentes missions sur 10 demi-journées :

  • 5 demi-journées en Unité de Neuropsychiatrie comportementale (supervision de l’interne de neurologie, visite médicale en binôme avec un neurologue, entretiens familiaux si restitution de résultats, staff multidisciplinaire, rédaction des conclusions des séjours en hôpital de semaine)
  • 1 demi-journée de consultation psychiatrique (patients avec comorbidités neurologiques/cognitives/psychiatriques associées, première évaluation ou suivi UNPC, et patients avec troubles neurologiques fonctionnels résistants à la TMS et/ou avec comorbidité psychiatrique)
  • 1 demi-journée de consultation en binôme avec un neurologue cognitiviste (évaluation de troubles du comportements non étiquetés, suivi UNPC)

3 demi-journées de psychiatrie et/ou de recherche/ administratifs (liaison, staffs, travaux de recherche dans le cadre de l’UNPC et l’IM2A, relecture des CRH et le tri des demandes d’hospitalisations en UNPC).

Savoir-faire

  • Doctorat en médecine / DES de psychiatrie
  • Expérience requise de quatre ans de formation en clinique psychiatrique avec une sensibilisation aux neurosciences cliniques (stages dans des services de psychiatrie et, si possible, en relation privilégiée avec les services de neurologie comportementale). Intérêt pour la pratique clinique des pathologies aux confins neuro-psychiatriques (troubles cognitifs sévères chez les déprimés, intrications entre pathologies somatiques et affections psychiatriques, …).
  • Si possible : Formation et sensibilisation à la psychiatrie et neurologie comportementale, Formation scientifique (niveau Master 2) en Neurosciences clinique et fondamentale d’au moins un an.

Savoir

  • Formation avérée aux neurosciences cognitives et à la neuropsychologie.
  • Connaissances des méthodes d’évaluation standardisée des troubles cognitifs et comportementaux.
  • Compétence en imagerie cérébrale (ex. IRM et scanner cérébral).
  • Maitrise des évaluations cliniques standardisées en psychiatrie et neurologie (ex. Cotation de l’échelle Hamilton Dépression / NPI / échelles d’Apathie).

Savoir-être

  • Capacité de coordination et d’animation d’une unité médicale : gestion du personnel paramédical (Infirmier(e), Aide Soignant(e), Secrétaire) ; travail en équipe.
  • Capacité à développer des interfaces entre les services cliniques et les équipes de recherche.
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Comptable Auxiliaire Clients / Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

Au sein de la Direction Financière, nous vous proposons un poste polyvalent au sein des pôles Clients/ADV et Fournisseurs.

Comptabilité Fournisseurs :

  • Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
  • Gestion des campagnes de règlement
  • Contrôle et saisie des notes de Frais
  • Gestion des Immobilisations
  • La participation aux arrêtés comptables

Comptabilité Clients / ADV :

  • La gestion des comptes clients
  • Le suivi du chiffre d’affaires des Plateformes technologiques en lien avec les responsables opérationnels : établissement des devis, obtention et vérification des commandes, facturation des prestations
  • La participation aux arrêtés comptables

Savoir-faire                                                                                     

  • Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire

Savoir

  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un atout
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

Savoir-être

  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Organisé(e), rigoureux(se), méthodique, vous aimez le travail en équipe
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Un(e) Responsable Reporting social et Paies (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM, pôle de recherche international, est unique tant dans sa conception que dans son organisation et propose un environnement entièrement dédié à la recherche scientifique sur le système nerveux.

La Direction Ressources humaines, accompagne et soutient la diversité et les compétences de ses chercheurs, scientifiques et cliniciens. Composée de 7 personnes, la Direction Ressources Humaines de l’ICM s’organise autour de 3 grands axes d’expertise : la gestion RH, le développement des compétences et l’International. Afin d’accompagner la croissance de l’ICM, la Direction RH recherche pour son pôle Gestion RH, son/sa Responsable Reporting social et Paies (H/F).

POSTE

Rattaché(e) à la Directrice Ressources Humaines, vous prenez en charge la supervision du pôle « administration du personnel – paies » pour un périmètre de 650 collaborateurs répartis en 3 employeurs publics et 1 employeur privé. Dans ce cadre, vous encadrez et animez une équipe de 4 personnes.

Vous êtes le/la responsable du SIRH et avez en charge le pilotage des tableaux de bord RH et divers indicateurs RH: implémentation de la BDES, suivi des effectifs, suivi de la masse salariale et des rémunérations, Index Hommes-femmes, etc.

Garant(e) de la paie sur le périmètre privé, vous transmettez les éléments variables de paies et contrôlez les bulletins et soldes de tout compte transmis par le prestataire externe (300 paies). Vous veillez à la fiabilité des DADS et déclarations sociales (mensuelles, trimestrielles et annuelles).

Soucieux de l’optimisation des avantages sociaux, vous êtes l’interlocuteur/trice privilégié(e) des divers organismes sociaux (Sécurité sociale, Urssaf, prestataire mutuelle et prévoyance) dont vous vous assurez du bon traitement des dossiers IJSS et prévoyance, congés, transports, restauration etc.

Coordinateur(trice) de la gestion de l’administration du personnel, vous conseillez l’équipe RH, les managers et la dirigez sur la bonne application des règles sociales en matière de gestion RH quotidienne, de contrats de travail, couts salariaux, indemnités, absences, congés etc.

PROFIL

  • De formation minimum Bac+3 à Bac+5 en Paie ou en Ressources Humaines, vous justifiez d’une expérience de 5 à 10 ans minimum en Reporting social, Paie et en administration du personnel.
  • Expert(e) reconnu(e) dans votre domaine – paies et droit socialvous avez une excellente maîtrise des bilans sociaux, indicateurs RH et tableaux croisés dynamiques Excel.
  • À l’aise avec les nouvelles technologies, vous êtes force de proposition sur la mise en place de nouveaux outils ou projets de performance RH.
  • Rigoureux(se), autonome, doté(e) d’un bon relationnel, vous êtes orienté(e) « sens du service » et avez à cœur de trouver des solutions.
  • Flexible, vous aimez exercer vos qualités humaines et managériales dans un environnement « à taille humaine » et avez le gout du travail en équipe

Venez partager nos valeurs de convivialité, d’innovation et d’excellence et aidez à contribuer à la recherche ICM.

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Un(e) Ingénieur(e) Biostatisticien(ne) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

La plate-forme iCONICS développe et met en œuvre des méthodes et outils visant à répondre à trois besoins importants pour la recherche biomédicale : curation, annotation, structuration et gestion informatique des données ; traitement de données « omiques » à haut débit ; analyse statistique et intégrative de données multimodales et de grandes dimensions. Elle appuie ainsi les équipes scientifiques et cliniques à travers des solutions logicielles et une expertise méthodologique en gestion et analyse de données variées (clinique, imagerie, génomique…), et accompagne leurs projets de recherche depuis le dessin des études jusqu’au traitement, la visualisation et l’interprétation des résultats.

Afin de renforcer son activité en biostatistique, la plate-forme recrute un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) dans l’analyse statistique de données complexes.

MISSIONS PRINCIPALES
• Fournir un conseil méthodologique pour le dessin et la conduite des expériences
• Définir et mettre en œuvre un ensemble de techniques, standardisées ou spécifiques, pour les analyses statistiques de premier niveau
• Participer au choix et au développement des outils pour le traitement statistique et l’analyse exploratoire de données biomédicales
• Accompagner les partenaires scientifiques et cliniques de la plate-forme dans l’interprétation statistique de leurs résultats
• En interaction avec les acteurs de la plate-forme, concevoir et implémenter de nouvelles méthodologies pour la fouille de données multimodales

MISSIONS SECONDAIRES
• Communiquer ses résultats (réunions, conférences, publications)
• Participer à l’animation de communautés (internes / externes) dans son domaine d’expertise
• Former aux méthodes et outils d’analyse en biostatistique
• Mener une activité de veille scientifique et technique

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience requise de 2 ans minimum
  • Avoir déjà travaillé dans un contexte de recherche biomédicale

Savoir

  • Formation de niveau master, doctorat ou école d’ingénieur en (bio)statistique ou mathématiques appliquées
  • Connaissance approfondie des concepts et méthodes en statistique (descriptions, tests d’hypothèse), analyse de données multivariées (classification supervisée/non-supervisée), modélisation et prédiction (apprentissage automatique)
  • Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, SAS, MATLAB)
  • Connaissance souhaitée d’approches statistiques et outils logiciels utilisés en analyse de données biomédicales (par ex. génétiques/omiques, imagerie, clinique, biologie des systèmes)
  • Pratique opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et de langages de script (Python, Perl)
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé)

Savoir-être

  • Rigueur méthodologique et organisation (développement, documentation, conduite de projets multiples)
  • Capacités de synthèse et de rédaction
  • Autonomie et esprit d’initiative
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire (communication, relationnel)
  • Sens affirmé du service
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Un(e) Chef de Projet Essais Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques. Vos missions seront les suivantes :
• Responsable de la coordination et de la gestion d’études cliniques (de l’initiation à la clôture)
• Pilote les aspects techniques, opérationnels et financiers des études afin d’en assurer la bonne marche
• Pilote et rend compte de l’avancée des études (aspects budgétaires et délais de réalisation)
• Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
• Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
• Identifie et évalue les problèmes sur une étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
• S’assure que le personnel impliqué dans les études travaille conformément aux procédures standards
• Définit et gère les besoins en ressources sur une étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
• Définit, suit et modifie si besoin les plans de projet
• S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendrier, budget et à la qualité définis par le promoteur
• Communique de manière approprié avec sa hiérarchie sur les sujets liés aux études
• Est un point de contact clé auprès du promoteur
• Participe à la préparation, à la revue, aux révisions et la formation des procédures standards

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans une poste de chef de projet en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Participation active au développement et à la soumission de demande d’autorisation d’essais clinique auprès des autorités réglementaires et comités d’éthique
• Expérience dans le management d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus
• Bonne connaissance des logiciels de gestion de projets

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,

• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques :
Mise en place des études
• Élaborer le protocole des essais cliniques avec le chef de projet clinique (Responsabilité primaire du Rédacteur Médical).
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire…
• Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
• Sélectionner les médecins participant aux essais.
• Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
• Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires…
• Préparer et vérifier les dispositifs médicaux et/ou les lots de médicaments à remettre aux praticiens.
• Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
Suivi des études, monitoring
• Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
• Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
• Servir de soutien technique aux investigateurs.
• Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
• Éditer et gérer les demandes de corrections.
• Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
• Recueillir les cahiers d’observation rédigés par les médecins.
• Rédiger des rapports de suivi.
• Répondre aux questions des médecins.
• Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
• Gérer le remboursement des frais des patients et élaborer des notes d’honoraires.
• Le cas échéant, valider les compétences techniques des prestataires de monitoring.
• S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
• Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC…).
• Vérifier la transmission des données de pharmaco/matériau/réactovigilance aux services concernés.
Exploitation des résultats
• Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
• Créer une base de données.
• Saisir ou faire saisir les données recueillies dans la base de données.
• Superviser les corrections.
• Transmettre les résultats au management.
• Réaliser une veille réglementaire.
• Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance de l’informatique
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans un poste d’ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

 

 

 

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