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Attaché(e) de recherche clinique junior Poste à pourvoir : 04/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions et activités principales

 

Exercice dans un Centre d’Investigation Clinique (CIC) comprenant 6 lits d’hospitalisation, 8 fauteuils de jour et une consultation, ouvert du lundi au vendredi. Le CIC fonctionne de façon indépendante mais est intégré au Département de Neurologie du CHU Pitié-Salpêtrière. C’est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale et physiopathologie, portant sur des patients ou des volontaires sains, avec une file active de 70 protocoles en moyenne. Equipe composée d’un cadre de santé, de 8 infirmières, 3 aides-soignantes, 3 techniciens de laboratoire, une secrétaire médicale, une secrétaire hospitalière, 8 attachés de recherche clinique.

 

Les missions sont celles d’un technicien de recherche clinique pour l’aide à l’investigation clinique dans le cadre d’études réalisées au CIC :

  • Participation au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
  • Organisation des visites de suivi, contacts par téléphone et par mail avec les différents intervenants de l’étude
  • Organisation du circuit complet du patient
  • Encadrement de la logistique de l’essai (biologie, IRM, …)
  • Recueil des données cliniques sur différents supports (eCRF, CRF papier, fichier Excel,…)
  • Réponse aux requêtes (queries) et participation aux visites de monitoring
  • Conception d’outils REDCAP (eCRF) pour le recueil de données
  • Recueil des données cliniques et l’accompagnement du data management
  • Organisation de réunions sur l’état d’avancement des projets
  • Conception de newsletters pour les patients et pour les différents intervenants
  • ARC référent dans la génétique du Parkinson : mise à jour d’une base de données répertoriant des familles atteintes de cette pathologie et aide à la mise en place de nombreux contrats de collaborations ou de partages de données.

SAVOIR

  • Bac + 5 minimum
  • Formation à la recherche clinique obligatoire (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…)
  • Formation data management souhaitable

SAVOIR FAIRE

  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)
  • Bonne maîtrise de l’anglais
  • Connaissance et maîtrise des BPC

SAVOIR ETRE

  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie
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Ingénieur d’étude clinique Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Architecture de la base de données des patients traumatisés crâniens suivis dans le service de MPR du site Pitié-Salpêtrière : choix des biomarqueurs cliniques, biologiques et IRM pertinents et biomarqueurs de suivi, après étude de la bibliographie;
  • Construction de la base de données (logiciel RED CAP) ;
  • Intégration des data patients dans la base de données ;
  • Co-réalisation des démarches légales nécessaires pour constitution du registre de la cohorte, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC ;
  • Co-mise en place des démarches qualité, data management et sécurité, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC 

 

Savoir

Niveau d’étude : bac +5 minimum

Expérience de 3 ans minimum dans le secteur médico scientifique

Savoir-faire

  • Expérience professionnelle : Connaissance du handicap neuro-cognitif, neurologique et du traumatisme crânien.
  • Utilisation de logiciels de statistiques
  • Pratique et niveau de langues : français, anglais,
  • Maîtrise des outils informatiques

 

Savoir-être

Savoir travailler avec divers interlocuteurs et services en interne et en externe

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Juriste – Droit des Contrats (H/F) Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Analyse, rédaction et négociation de tous types de contrats liés aux activités de l’ICM (contrats commerciaux, contrats de prestations de service, contrats informatiques, contrats de location ou de prêt de matériel, contrats de mécénat, contrats de financement de projets de recherche, contrats d’hébergement),
  • Contribution aux négociations en coordination avec les opérationnels, Suivi des précontentieux et contentieux,
  • Gestion des assurances et sinistres.

 

Missions annexes

  • Conception, rédaction, analyse et validation, en français et en anglais, de contrats de R&D (accords de partenariat, contrats d’expertise, accords de consortium, accords de confidentialité, MTA) avec industriels et académiques,
  • Participation à l’élaboration de la documentation de l’ICM dans le cadre de la mise en œuvre du RGPD
  • Rédaction de notes de synthèse et de documents types,
  • Veille juridique et règlementaire
  • Conseil et assistance auprès des opérationnels,

Savoir-faire

  • Expérience de 3 à 5 ans en entreprise ou en cabinet d’avocats dans la rédaction et négociation de contrats, idéalement dans le secteur de la recherche, avec une solide connaissance des lois et de la fiscalité applicable aux associations et fondations,

Savoir

  • 3ème Cycle en Droit des affaires/droit des contrats
  • Anglais juridique courant
  • Une bonne connaissance du domaine de la recherche et de la propriété intellectuelle serait un plus
  • Une bonne connaissance du droit des associations e fondations serait un plus

Savoir-être

  • Rigueur et organisation,
  • Capacité à travailler en équipe,
  • Autonomie,
  • Bon relationnel
  • Bonne réactivité, capacité à travailler dans un contexte dynamique et exigeant
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Business developer Clinique (H/F) Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques pour plateforme technologique Type d'annonce : ICM

Vous prenez en charge la fonction de Responsable Business Development pour le compte de Neurotrials, unité dédiée aux essais cliniques industriels de l’Institut. Au cœur d’un écosystème unique dédié à la recherche et à l’entrepreneuriat, vous êtes responsable de l’identification de clients industriels dans les secteurs de la biotechnologie, du médicament et du dispositif médical pour la réalisation d’études cliniques précoces (Phases Ib et IIa essentiellement). Interlocuteur référent, vous déployez votre stratégie commerciale, menez de manière autonome vos négociations et concluez des accords ambitieux.

Vous participez pour cela à la dynamique d’une équipe dédiée comprenant une rédactrice médicale, une responsable qualité, un project manager, un neurologue référent et des ARC dédiés. Vous bénéficiez du soutien d’un Centre d’Investigation Clinique rassemblant 15 personnels médicaux et menant plus d’une centaine de protocoles cliniques, ainsi que d’une structure de gestion privée apte à offrir toute la réactivité nécessaire à du développement industriel.

Vous capitalisez, enfin, sur la renommée internationale du campus de la Pitié-Salpêtrière, sur les plateformes technologiques de l’Institut permettant de mener une recherche clinique de pointe ( Neuropsychologie expérimentale, analyse du mouvement, EEG, IRM 3T, PET-IRM, MEG…) et sur les solutions techniques développées par les start-ups de l’incubateur de l’Institut.

De formation scientifique et idéalement titulaire d’un doctorat, vous justifiez d’une expérience business de 3-5 ans, idéalement acquise en CRO clinique dans le secteur des essais cliniques précoces. Evoluer dans un milieu scientifique doublé d’une culture entrepreneuriale vous intéresse et vous motive.

Rigoureux(se), réactif(ve), curieux(se) et dynamique, un excellent relationnel, une envie de relever des défis et cherchez une mission porteuse de sens.

La parfaite maîtrise de l’anglais et des outils bureautique est impérative.

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Stagiaire Assistant(e) Mécénat Poste à pourvoir : 01/01/2020 Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction du Développement et de la Communication, la Direction du mécénat de l’ICM a la responsabilité de développer les ressources financières en provenance des mécènes (grands donateurs, entreprises et fondations), avec l’appui d’un Comité de Campagne.

L’équipe Mécénat est composée de 3 personnes et travaille en étroite collaboration avec le pôle Marketing Direct (campagne de dons grand public) et le pôle Communication ainsi que l’ensemble des fonctions supports de l’ICM et bien évidemment la communauté des chercheurs de l’institut.

Missions principales

  • Prospect research : benchmark, enrichissement de la base de données, rédaction des fiches de prospection,
  • Mise en œuvre des actions dans le cadre des démarches de prospection ou de fidélisation (visites, courriers, phoning, emailing, présentations etc.)
  • Suivi de l’organisation d’événements en lien avec la stratégie de fundraising
  • Aide à la rédaction et mise en forme des dossiers de sollicitation ou de reporting
  • Gestion des relations avec les mécènes dans une démarche de fidélisation
  • Soutien administratif en lien avec le traitement des dons (conventions, appels de fonds)

Savoir-faire

  • Excellentes qualités rédactionnelles
  • Appétence pour les questions économiques, le secteur non-lucratif et l’environnement scientifique
  • Maîtrise Suite Office (Word, Excel, PowerPoint) et logiciels PAO (Photshop, InDesign)

 

  • Savoir
  • Etudiant (niveau L3 ou Master) en IEP, école de commerce, marketing, communication

 

  • Savoir-être
  •   Souplesse et réactivité
  •   Excellentes capacités relationnelles et d’interactions pour les prises de rendez vous
  •   Goût pour le travail en équipe
  •   Rigueur, autonomie et sens de l’organisation
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Bio-informaticien(ne) Data manager Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Un contrat de bioinformaticien(ne)-Data Manager est proposé pour une durée de 1 an dans l’équipe « Bases moléculaire et physiopathologiques de la maladie de Parkinson » dirigée par le Dr Olga Corti et le Pr Jean-Christophe Corvol à l’ICM.

Sous la supervision du Pr Corvol, le poste intègre un projet de recherche novateur de stratification des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des personnes à risque de la développer.

La MP est une maladie neurodégénérative fréquente, complexe et invalidante, présentant une charge personnelle, sociétale et financière croissante. La population des patients parkinsoniens est très hétérogène, avec des profils de progression de la maladie multiples. Le traitement symptomatique est efficace mais il n’existe aucun traitement pouvant arrêter ou ralentir le processus neurodégénératif, qui débute des décennies avant que les symptômes cliniques ne soient observés. La biologie sous-jacente de la maladie, la variation phénotypique et le profil de risque génétique des patients doivent être explorés pour la mise en œuvre d’interventions thérapeutiques personnalisées.

L’objectif du projet PD-Strat (« Multi-dimensional stratification of Parkinson’s disease patients for personalised interventions ») est d’identifier des sous-groupes de patients parkinsoniens et de sujets à risque de développer la maladie, sur la base de mécanismes moléculaires. Les profils multidimensionnels cliniques, génétiques/génomiques et biologiques établis permettront le développement de modèles prédictifs de risque et progression de la maladie. Les cohortes de précision générées seront utilisées dans le cadre de recherches cliniques mises en œuvre pour tester des interventions thérapeutiques personnalisées.

En collaboration directe avec la plateforme de Bioinformatique/Biostatistique de l’ICM (iCONICS) dirigée par Ivan Moszer, vous aurez pour mission le traitement d’ensembles de données -cliniques, biologiques et génomiques- provenant de cohortes existantes, qui seront analysés pour répondre aux objectifs du projet. Vous assurerez la mise en œuvre et le suivi de l’intégralité du circuit des données sélectionnées pour le projet, de leur collecte à leur mise à disposition, et serez garant de leur qualité.

Missions principales

  • Collecte, curation, traçabilité des données
  • Contrôle qualité, imputation, harmonisation des données génétiques/génomiques

(WES, puces de génotypage, méthylome)

  • Participation à la définition et à l’implémentation d’une base de données clinico-génétique
  • Contribution au développement d’outils ou d’interfaces de requête
  • Participation aux analyses des données et rédaction d’articles

Savoir-faire

  • Expérience significative en traitement et analyse de données génétiques/génomiques : intégration, contrôle-qualité, imputation
  • Expérience en traitement de données cliniques : data management, cohérence des données, qualité
  • Expérience en gestion et exploitation de base de données : modèles de données, requêtes

Savoir

  • Formation de niveau Master en Bioinformatique
  • Environnement Linux
  • Expertise en Bash, Python, SQL, R…
  • Connaissance des formats et méthodes inhérents aux données génétiques
  • Anglais lu, écrit, parlé

Savoir-être

  • Autonomie
  • Rigueur méthodologique
  • Sens de l’organisation et de la démarche qualité
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire : interaction avec les chercheurs et les cliniciens de l’ICM, collaboration avec le personnel de la plateforme iCONICS
  • Intérêt pour le domaine biomédical
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Psychiatre junior H/F Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Vous participerez aux missions de soins, d’enseignement et de recherche pour l’unité de Neuro-Psychiatrie Comportementale (UNPC), 6 lits d’hôpital de semaine, situé dans le département de neurologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Cette unité comprend notamment : l’activité de consultation et de visite médicale, des activités de liaison au sein du département de Neurologie, la participation au recrutement et à l’évaluation clinique, cognitive et comportementale des patients dans des protocoles de recherche, l’animation des réunions de discussion multidisciplinaire des dossiers médicaux et la participation aux réunions scientifiques et aux actions de  valorisation des activités de l’UNPC (présentation, revue de la littérature, rédaction d’article scientifique).

Vous serez rattaché(e) au service de Psychiatrie adulte dirigée par le Pr Philippe Fossati. A ce titre, vous participerez aussi aux différents staffs et formation de ce service. Vous bénéficierez d’un support de la part du service de psychiatrie (avis de séniors, par exemple).

Plus précisément, l’activité du psychiatre junior de l’UNPC se répartira suivant différentes missions sur 10 demi-journées :

  • 5 demi-journées en Unité de Neuropsychiatrie comportementale (supervision de l’interne de neurologie, visite médicale en binôme avec un neurologue, entretiens familiaux si restitution de résultats, staff multidisciplinaire, rédaction des conclusions des séjours en hôpital de semaine)
  • 1 demi-journée de consultation psychiatrique (patients avec comorbidités neurologiques/cognitives/psychiatriques associées, première évaluation ou suivi UNPC, et patients avec troubles neurologiques fonctionnels résistants à la TMS et/ou avec comorbidité psychiatrique)
  • 1 demi-journée de consultation en binôme avec un neurologue cognitiviste (évaluation de troubles du comportements non étiquetés, suivi UNPC)

3 demi-journées de psychiatrie et/ou de recherche/ administratifs (liaison, staffs, travaux de recherche dans le cadre de l’UNPC et l’IM2A, relecture des CRH et le tri des demandes d’hospitalisations en UNPC).

Savoir-faire

  • Doctorat en médecine / DES de psychiatrie
  • Expérience requise de quatre ans de formation en clinique psychiatrique avec une sensibilisation aux neurosciences cliniques (stages dans des services de psychiatrie et, si possible, en relation privilégiée avec les services de neurologie comportementale). Intérêt pour la pratique clinique des pathologies aux confins neuro-psychiatriques (troubles cognitifs sévères chez les déprimés, intrications entre pathologies somatiques et affections psychiatriques, …).
  • Si possible : Formation et sensibilisation à la psychiatrie et neurologie comportementale, Formation scientifique (niveau Master 2) en Neurosciences clinique et fondamentale d’au moins un an.

Savoir

  • Formation avérée aux neurosciences cognitives et à la neuropsychologie.
  • Connaissances des méthodes d’évaluation standardisée des troubles cognitifs et comportementaux.
  • Compétence en imagerie cérébrale (ex. IRM et scanner cérébral).
  • Maitrise des évaluations cliniques standardisées en psychiatrie et neurologie (ex. Cotation de l’échelle Hamilton Dépression / NPI / échelles d’Apathie).

Savoir-être

  • Capacité de coordination et d’animation d’une unité médicale : gestion du personnel paramédical (Infirmier(e), Aide Soignant(e), Secrétaire) ; travail en équipe.
  • Capacité à développer des interfaces entre les services cliniques et les équipes de recherche.
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Comptable Auxiliaire Clients / Fournisseurs (H/F) Poste à pourvoir : 01/10/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

Au sein de la Direction Financière, nous vous proposons un poste polyvalent au sein des pôles Clients/ADV et Fournisseurs.

Comptabilité Fournisseurs :

  • Saisie, imputation des factures fournisseurs et des indemnités volontaires
  • Gestion des campagnes de règlement
  • Contrôle et saisie des notes de Frais
  • Gestion des Immobilisations
  • La participation aux arrêtés comptables

Comptabilité Clients / ADV :

  • La gestion des comptes clients
  • Le suivi du chiffre d’affaires des Plateformes technologiques en lien avec les responsables opérationnels : établissement des devis, obtention et vérification des commandes, facturation des prestations
  • La participation aux arrêtés comptables

Savoir-faire                                                                                     

  • Diplômé(e) d’un Bac+2, type BTS Comptabilité et Gestion / DUT GEA option FC
  • Expérience professionnelle de 2 ans minimum en comptabilité auxiliaire

Savoir

  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Excel
  • La connaissance de SAP By Design est un atout
  • La connaissance du secteur de la recherche et/ou associatif serait un plus

Savoir-être

  • Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et d’une bonne capacité d’adaptation
  • Organisé(e), rigoureux(se), méthodique, vous aimez le travail en équipe
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Un(e) Assistant(e) Ingénieur en techniques biologiques (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

L’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM) recrute un(e) assistant(e) ingénieur en techniques biologiques, spécialisé(e) en culture cellulaire. L’assistant(e) participera au fonctionnement opérationnel de la plateforme de culture cellulaire de l’institut et réalisera des prestations dans son domaine de compétence. Ce poste est à pourvoir en CDD de 18 mois, dès que possible.

Missions principales :

  • Production de cultures cellulaires (cultures primaires, lignées).
  • Mesure de paramètres biologiques et tests fonctionnels.
  • Réalisation de prestations de services dans le cadre de projets académiques ou industriels.
  • Formation des nouveaux entrants aux principes de base de la culture cellulaire.
  • Acquisition et transmission des savoir-faire et des techniques.
  • Gestion des espaces communs de la plateforme et des stocks de consommables.
  • Suivi d’occupation des postes de travail et supervision du matériel.
  • Aide à la gestion administrative de la plateforme.

Compétences :

  • Formation : Bac +3
  • Connaissances générales en biologie.
  • Maîtrise des principes et des techniques de base de culture cellulaire et de biologie cellulaire: production, maintenance et traitements des cultures; techniques de transfection ; détection par immunofluorescence; comptage cellulaire; observation au microscope ; dosages ELISA; …
  • Niveau d’Expérimentation Animale 2 ou plus.
  • Des notions de cytométrie en flux serait un plus.
  • Bonne connaissance des règles d’hygiène et de sécurité.

Aptitudes :

  • Motivation, autonomie, dynamisme, sens de l’organisation et qualités relationnelles.
  • Savoir rendre compte de son activité et transmettre des savoir-faire.
  • Maîtrise de l’anglais scientifique.
  • Maîtrise de l’outil informatique: bureautique de base et logiciels de gestion de plannings, de stocks et de commandes.
  • Une expérience préalable du travail en plateforme serait un plus.

 

 

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Un(e) Chargé(e) de Mission Relations internationales (H/F) Poste à pourvoir : septembre 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

 Nous recherchons pour la Direction des Affaires Scientifiques et Médicales (DAMS), un(e) Chargé(e) de Mission Relations Internationales.

La Direction des Affaires Scientifiques et Médicales a pour mission de soutenir les chercheurs dans le développement des collaborations scientifiques internes, dans le développement de l’éducation, des projets collaboratifs et des partenariats nationaux, européens et internationaux.

La politique internationale prenant une dimension importante au sein de l’ICM, l’Institut recherche un(e) chargé(e) de mission pour développer des actions structurantes en lien avec la politique de financements de l’ICM et les actions d’enseignements.

Rattaché(e) à la DAMS de l’Institut, le/la candidat(e) aura pour mission principale la mise en place de la politique Internationale de l’Institut.

Ce poste implique de la polyvalence, de l’autonomie, une grande rigueur dans le traitement des dossiers et le respect de la confidentialité des informations communiquées.

Dans le but d’atteindre ses objectifs, le/la candidat(e) sera en charge des aspects suivants :

– Développement opérationnel de la stratégie globale qui participe à accroitre la visibilité internationale de l’ICM

– Définition d’indicateurs pertinents et recueil de données

– Liaisons avec les départements internationaux d’autres institutions, incluant nos partenaires

– Accueil des délégations

– Suivi des accords de coopération et mise en place de nouveaux si nécessaire

– Mise en place d’échanges en lien ou non avec les axes enseignements de l’ICM

– Aide à la promotion internationale des évènements Education

– Recherche de financements externes pour renforcer les échanges internationaux : opportunités relayées

par les ambassades, liaison avec le grants office de la Direction des Affaires Scientifiques et Médicales, mapping scientifique.

PROFIL

Savoir-faire

  • Master 2 Affaires Européennes/ Internationales

Savoir

  • Double compétence scientifique serait un avantage
  • Première expérience dans le secteur des Relations Internationales et des échanges (2 ans minimum) confirmée
  • Anglais courant à l’écrit comme à l’oral
  • Maîtrise du Pack Office
  • Aisance et capacité rédactionnelle
  • Compétence dans l’organisation d’évènements
  • Capacité à travailler et alimenter un réseau

Savoir-être

  • Sens du relationnel, du métier d’interface et aptitude au travail en équipe
  • Rigueur, organisation et efficacité
  • Sens des priorités et esprit d’initiative/force de proposition
  • Vous êtes sensible à la mission de l’Institut, évoluer dans un milieu scientifique vous motive.
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Un(e) Responsable Reporting social et Paies (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

L’ICM, pôle de recherche international, est unique tant dans sa conception que dans son organisation et propose un environnement entièrement dédié à la recherche scientifique sur le système nerveux.

La Direction Ressources humaines, accompagne et soutient la diversité et les compétences de ses chercheurs, scientifiques et cliniciens. Composée de 7 personnes, la Direction Ressources Humaines de l’ICM s’organise autour de 3 grands axes d’expertise : la gestion RH, le développement des compétences et l’International. Afin d’accompagner la croissance de l’ICM, la Direction RH recherche pour son pôle Gestion RH, son/sa Responsable Reporting social et Paies (H/F).

POSTE

Rattaché(e) à la Directrice Ressources Humaines, vous prenez en charge la supervision du pôle « administration du personnel – paies » pour un périmètre de 650 collaborateurs répartis en 3 employeurs publics et 1 employeur privé. Dans ce cadre, vous encadrez et animez une équipe de 4 personnes.

Vous êtes le/la responsable du SIRH et avez en charge le pilotage des tableaux de bord RH et divers indicateurs RH: implémentation de la BDES, suivi des effectifs, suivi de la masse salariale et des rémunérations, Index Hommes-femmes, etc.

Garant(e) de la paie sur le périmètre privé, vous transmettez les éléments variables de paies et contrôlez les bulletins et soldes de tout compte transmis par le prestataire externe (300 paies). Vous veillez à la fiabilité des DADS et déclarations sociales (mensuelles, trimestrielles et annuelles).

Soucieux de l’optimisation des avantages sociaux, vous êtes l’interlocuteur/trice privilégié(e) des divers organismes sociaux (Sécurité sociale, Urssaf, prestataire mutuelle et prévoyance) dont vous vous assurez du bon traitement des dossiers IJSS et prévoyance, congés, transports, restauration etc.

Coordinateur(trice) de la gestion de l’administration du personnel, vous conseillez l’équipe RH, les managers et la dirigez sur la bonne application des règles sociales en matière de gestion RH quotidienne, de contrats de travail, couts salariaux, indemnités, absences, congés etc.

PROFIL

  • De formation minimum Bac+3 à Bac+5 en Paie ou en Ressources Humaines, vous justifiez d’une expérience de 5 à 10 ans minimum en Reporting social, Paie et en administration du personnel.
  • Expert(e) reconnu(e) dans votre domaine – paies et droit socialvous avez une excellente maîtrise des bilans sociaux, indicateurs RH et tableaux croisés dynamiques Excel.
  • À l’aise avec les nouvelles technologies, vous êtes force de proposition sur la mise en place de nouveaux outils ou projets de performance RH.
  • Rigoureux(se), autonome, doté(e) d’un bon relationnel, vous êtes orienté(e) « sens du service » et avez à cœur de trouver des solutions.
  • Flexible, vous aimez exercer vos qualités humaines et managériales dans un environnement « à taille humaine » et avez le gout du travail en équipe

Venez partager nos valeurs de convivialité, d’innovation et d’excellence et aidez à contribuer à la recherche ICM.

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Un(e) Ingénieur(e) Biostatisticien(ne) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

La plate-forme iCONICS développe et met en œuvre des méthodes et outils visant à répondre à trois besoins importants pour la recherche biomédicale : curation, annotation, structuration et gestion informatique des données ; traitement de données « omiques » à haut débit ; analyse statistique et intégrative de données multimodales et de grandes dimensions. Elle appuie ainsi les équipes scientifiques et cliniques à travers des solutions logicielles et une expertise méthodologique en gestion et analyse de données variées (clinique, imagerie, génomique…), et accompagne leurs projets de recherche depuis le dessin des études jusqu’au traitement, la visualisation et l’interprétation des résultats.

Afin de renforcer son activité en biostatistique, la plate-forme recrute un(e) ingénieur(e) spécialisé(e) dans l’analyse statistique de données complexes.

MISSIONS PRINCIPALES
• Fournir un conseil méthodologique pour le dessin et la conduite des expériences
• Définir et mettre en œuvre un ensemble de techniques, standardisées ou spécifiques, pour les analyses statistiques de premier niveau
• Participer au choix et au développement des outils pour le traitement statistique et l’analyse exploratoire de données biomédicales
• Accompagner les partenaires scientifiques et cliniques de la plate-forme dans l’interprétation statistique de leurs résultats
• En interaction avec les acteurs de la plate-forme, concevoir et implémenter de nouvelles méthodologies pour la fouille de données multimodales

MISSIONS SECONDAIRES
• Communiquer ses résultats (réunions, conférences, publications)
• Participer à l’animation de communautés (internes / externes) dans son domaine d’expertise
• Former aux méthodes et outils d’analyse en biostatistique
• Mener une activité de veille scientifique et technique

PROFIL

Savoir-faire

  • Expérience requise de 2 ans minimum
  • Avoir déjà travaillé dans un contexte de recherche biomédicale

Savoir

  • Formation de niveau master, doctorat ou école d’ingénieur en (bio)statistique ou mathématiques appliquées
  • Connaissance approfondie des concepts et méthodes en statistique (descriptions, tests d’hypothèse), analyse de données multivariées (classification supervisée/non-supervisée), modélisation et prédiction (apprentissage automatique)
  • Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, SAS, MATLAB)
  • Connaissance souhaitée d’approches statistiques et outils logiciels utilisés en analyse de données biomédicales (par ex. génétiques/omiques, imagerie, clinique, biologie des systèmes)
  • Pratique opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et de langages de script (Python, Perl)
  • Anglais technique (lu, écrit, parlé)

Savoir-être

  • Rigueur méthodologique et organisation (développement, documentation, conduite de projets multiples)
  • Capacités de synthèse et de rédaction
  • Autonomie et esprit d’initiative
  • Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire (communication, relationnel)
  • Sens affirmé du service
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Un(e) Chef de Projet Essais Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques. Vos missions seront les suivantes :
• Responsable de la coordination et de la gestion d’études cliniques (de l’initiation à la clôture)
• Pilote les aspects techniques, opérationnels et financiers des études afin d’en assurer la bonne marche
• Pilote et rend compte de l’avancée des études (aspects budgétaires et délais de réalisation)
• Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
• Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
• Identifie et évalue les problèmes sur une étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
• S’assure que le personnel impliqué dans les études travaille conformément aux procédures standards
• Définit et gère les besoins en ressources sur une étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
• Définit, suit et modifie si besoin les plans de projet
• S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendrier, budget et à la qualité définis par le promoteur
• Communique de manière approprié avec sa hiérarchie sur les sujets liés aux études
• Est un point de contact clé auprès du promoteur
• Participe à la préparation, à la revue, aux révisions et la formation des procédures standards

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans une poste de chef de projet en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Participation active au développement et à la soumission de demande d’autorisation d’essais clinique auprès des autorités réglementaires et comités d’éthique
• Expérience dans le management d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus
• Bonne connaissance des logiciels de gestion de projets

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,

• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)-NEUROTRIALS Poste à pourvoir : 2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

MISSIONS PRINCIPALES
Au sein de l’ICM, vous assistez l’équipe NEUROTRIALS (Unité de développement clinique précoce de l’ICM) à l’opérationnalisation des études cliniques :
Mise en place des études
• Élaborer le protocole des essais cliniques avec le chef de projet clinique (Responsabilité primaire du Rédacteur Médical).
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire…
• Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
• Sélectionner les médecins participant aux essais.
• Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
• Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires…
• Préparer et vérifier les dispositifs médicaux et/ou les lots de médicaments à remettre aux praticiens.
• Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux…).
Suivi des études, monitoring
• Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
• Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
• Servir de soutien technique aux investigateurs.
• Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
• Éditer et gérer les demandes de corrections.
• Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
• Recueillir les cahiers d’observation rédigés par les médecins.
• Rédiger des rapports de suivi.
• Répondre aux questions des médecins.
• Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
• Gérer le remboursement des frais des patients et élaborer des notes d’honoraires.
• Le cas échéant, valider les compétences techniques des prestataires de monitoring.
• S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
• Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC…).
• Vérifier la transmission des données de pharmaco/matériau/réactovigilance aux services concernés.
Exploitation des résultats
• Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
• Créer une base de données.
• Saisir ou faire saisir les données recueillies dans la base de données.
• Superviser les corrections.
• Transmettre les résultats au management.
• Réaliser une veille réglementaire.
• Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

PROFIL

SAVOIR
• Licence, Master ou Doctorat (en sciences de préférence) ou équivalent
• Master en management d’essais cliniques ou DIU FARC
• Bonne connaissance de l’informatique
• Expérience dans le domaine des neurosciences serait un plus

SAVOIR-FAIRE
• Minimum de 2 ans d’expérience dans un poste d’ARC en CRO, pharma, biotech ou medtech
• Expérience dans le monitoring d’essais cliniques de phases précoces souhaitable (phase 1 et/ou 2)

SAVOIR-ETRE
• Vous faîtes preuve d’intégrité et d’un professionnalisme aiguisé
• Vous savez faire preuve de dynamisme, d’autonomie, d’organisation, d’une grande réactivité et de beaucoup de rigueur,
• Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser les dossiers en cours,
• Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel,
• Évoluant dans un environnement complexe, vous faites preuve de diplomatie et d’adaptabilité.

 

 

 

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