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Un(e) Attaché (e) de recherche clinique Junior(H/F) Poste à pourvoir : 01/06/2020 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

L’Institut du Cerveau et de la Moelle (ICM) recrute un attaché de recherche clinique dans le cadre de l’étude « CoCo Neurosciences » : Cohorte de patients avec Covid et manifestations neurologiques ou psychiatriques.

L’épidémie liée à l’infection par le COVID-19 (SARS-CoV2) touche aujourd’hui plus de deux millions de personnes dans le monde. Le neurotropisme du virus est supposé par la présence fréquente de symptômes neurologiques (anosmie, agueusie, céphalées) mais l’étendue de l’atteinte du système nerveux central ou périphérique et la symptomatologie associée restent pour l’instant très mal connues. L’objectif principal de cette étude est de décrire les manifestations neurologiques et psychiatriques survenant dans le cadre d’une infection à COVID-19 chez les patients hospitalisés ou suivis sur le groupe hospitalier APHP.SU. Une meilleure connaissance de l’atteinte neuropsychiatrique liée au COVID-19 permettrait d’améliorer la prise en charge de ces patients à la phase aiguë et la connaissance des complications survenant à distance permettrait d’en adapter la rééducation et le suivi. La description phénoménologique précise de ces manifestations et les données d’imagerie, de biologie, de neuropathologie seront recueillies à partir des données collectées par les médecins en charge de ces patients dans le cadre de leur prise en charge en hospitalisation ou en consultation. Cette étude permettra également de colliger les manifestations cliniques inhabituelles chez les patients suivis pour une pathologie neurologique ou psychiatrique dans les services de l’hôpital et présentant une infection à COVID-19, afin d’optimiser la réorganisation de la prise en charge, du suivi et de la rééducation de ces patients dans le contexte épidémique.

Missions principales

  • La participation au processus d’inclusion des patients (recrutement, screening)
  • La traçabilité des documents de l’étude (et notamment de la non-opposition du patient)
  • La collecte des données du dossier médical pour implémenter la base REDCap et ce dans divers services de sur-spécialités neurologiques et psychiatriques de la Pitié Salpêtrière et d’autres hôpitaux rattachés au DMU (Saint Antoine, Avicenne, Rothschild)
  • L’aide aux investigateurs pour recueillir les données lors de consultations spécifiques
  • Le contrôle qualité de la base de données, réponse aux requêtes (queries)

Savoir-faire

  • Connaissance et maîtrise des BPC
  • Expérience minimum d’un an

Savoir

  • Bac +5 minimum
  • Formation à la recherche clinique obligatoire (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…
  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)
  • Bonne maîtrise de l’anglais

Savoir-être

  • Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation
  • Sens de l’organisation et du contact
  • Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie
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Un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

L’Institut du Cerveau est à la recherche d’un(e) chargé(e) d’affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ».

Au sein de l’Institut, l’unité Neurotrials est une unité de recherche clinique précoce de type CRO pour la conception, la gestion et la réalisation d’études cliniques, à promotion industrielle, de phase Ib/IIa dans le développement du médicament ou dans le domaine du dispositif médical.

Dans le cadre de ses contributions à la recherche clinique, l’Institut a, en plus de son unité Neurotrials, créé une cellule dédiée au support aux recherches impliquant la personne humaine (RIPH) à promotions non industrielles.

Rattaché(e) au responsable des opérations cliniques de Neurotrials, coordinateur de la cellule Support RIPH, vos missions principales seront réparties de la manière suivante :

– Assurer une activité de consulting réglementaire dans le domaine du médicament et du dispositif médical auprès de clients industriels et des investigateurs de l’Institut,

– Assurer une veille réglementaire et médico-scientifique,

– Préparation et soumission des dossiers de demandes d’autorisation d’essais cliniques (ANSM et CPP) à promotions industrielles,

– Soutien à la Préparation et soumission des dossiers de demandes d’autorisation d’essais cliniques (ANSM et CPP) auprès des investigateurs de l’Institut,

– Préparation des réponses aux questions des autorités réglementaires à la suite d’une soumission d’un dossier de demande d’autorisation d’essai clinique à promotions industrielles,

– Soutien à la préparation des réponses aux questions des autorités réglementaires à la suite d’une soumission d’un dossier de demande d’autorisation d’essai clinique auprès des investigateurs de l’Institut,

– Relecture des synopsis et protocole d’essais cliniques développés par les investigateurs de l’institut

– Soutien et relecture des documents essentiels de l’étude écrits par les investigateurs de l’Institut,

– Participation à l’écriture du synopsis, protocole, rapport d’étude clinique et des documents des études à promotions industrielles,

– Soumission des synopsis des rapports finaux aux autorités réglementaires

– Contribution, revue et écriture de certaines SOPs

Savoir-faire

  • Vous avez une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM et CPP) de minimum 1 an au sein d’une CRO, industrie pharmaceutique ou biotech ou dans une structure de recherche clinique
  • Bonne connaissance des BPC (en incluant la réglementation concernant les dispositifs médicaux) et de la réglementation locale française et internationale européenne

Savoir

  • BAC +4 minimum, de formation scientifique
  • Vous avez de parfaite capacité rédactionnelle et d’expression orale.
  • Vous parlez et écrivez impérativement l’anglais couramment
  • Maitrise du package Office, et des logiciels de référencement bibliographique (type Zotero, Endnote,…).

Savoir-être

  • Autonomie, fiabilité, organisation, rigueur, dynamisme et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste.
  • Vous anticipez et appréciez la charge de travail pour la planifier, et êtes capable de prioriser.
  • Vous faîtes preuve de qualités d’écoute et de communication, vous aimez le travail en équipe et êtes doté(e) d’un excellent relationnel.

 

 

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Un(e) Chargé(e) d’affaires startups MedTech (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principale

Sous la responsabilité du responsable de l’incubateur, vous contribuerez à la création du nouvel incubateur iPEPS dédié aux secteurs de la medtech et de l’intelligence artificielle et à son animation dès son ouverture mi-2020 :

 

  • Gestion des programmes d’accompagnement de startups en incubation et en accélération (organisation de workshops et suivi individuel des startups) ;
  • Assurer les liens avec les différents partenaires (autres départements de l’ICM et prestataires externes) pour assurer le niveau de service sur l’incubateur ;
  • Animation de la communauté startups et gestion des relations avec les parties prenantes de l’écosystème (acteurs institutionnels et privés) ;
  • Participation à la prospection et à la qualification des projets/startups en santé digitale rentrant dans le périmètre de l’incubateur afin d’assurer le taux d’occupation de l’incubateur ;
  • Participation aux réflexions autour des futurs projets de l’incubateur (financement, recherche de partenaires, nouveaux programmes, etc.) ;
  • Veille sur les filières émergentes et le développement des innovations en santé (possible participation à des congrès et conférences).

 

Savoir

 

  • De formation supérieure minimum Bac+5 en commerce ou scientifique ;
  • Vous avez impérativement une première expérience dans le domaine du management de l’innovation et/ou de l’accompagnement d’entreprises de haute technologie.

 

Savoir- faire

 

  • Votre niveau d’anglais est impérativement courant ;
  • Vous présentez des connaissances en sciences (idéalement en neurosciences) vous permettant d’appréhender pleinement les implications de l’activité́ de l’institut et les besoins de nos startups.

 

Savoir-être

 

  • Vous présentez un fort intérêt pour le monde de l’innovation et en particulier celui de la medtech/IA ;
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), force de proposition et savez gérer la pression en cas de forte activité ;
  • Vous êtes à l’aise avec la mobilité et le fait de mener des actions sur le terrain ;
  • Vous avez un excellent relationnel et recherchez une expérience humaine au sein d’une équipe dynamique.

 

 

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Un(e) Développeur Full Stack PHP + Java (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Le  Centre de Neuroinformatique de l’ICM a pour mission d’améliorer la collecte, le stockage, la gestion et l’analyse de l’ensemble des données médicales et scientifiques de l’Institut. En effet, nous sommes convaincus que le développement d’approches axées sur les données mènera à des percées dans la compréhension du cerveau humain et dans l’amélioration des soins aux patients.

Missions principales

L’équipe du Centre de Neuro-informatique recrute un développeur full-stack axé PHP et/ou Java.

Vous participerez au développement d’applications dont le but est d’organiser, de structurer et d’exploiter toutes les données scientifiques de l’Institut : données biologiques et cliniques, neuro-imagerie, données électrophysiologiques et données génomiques.

Au sein de l’équipe de développement, votre travail consistera à :

  • Participer au recueil de besoins, à la définition et à la spécification des solutions ;
  • Développer, déployer et maintenir des applications conçues en interne pour répondre aux besoins de gestion, d’analyse de données, et de calcul, des différentes équipes de l’Institut ;
  • Intégrer, développer des extensions, et déployer des applications spécialisées basées sur des solutions communautaires (généralement open-source), telles que REDCap (eCRF), XNAT (imagerie) et tranSMART (intégration de données) ;
  • Favoriser l’adoption parmi les scientifiques de l’ICM, des outils que vous mettez en place (interactions avec les utilisateurs, sessions de formation, ateliers, publications sur des développements spécifiques).

Stack technique

Nous utilisons quotidiennement :

  • PHP 7 (+Symfony)
  • Java 8 (+Spring)
  • PostgreSQL, MySQL
  • CSS, Sass, Bootstrap 4
  • JavaScript, Jquery
  • Docker
  • Git, Gitlab, Gitlab-CI
  • AWS

Savoir-faire

  • Maîtrise de PHP et/ou Java, et bonne connaissance des bases de données relationnelles, idéalement PostgreSQL ;
  • Utilisation d’outils de développement collaboratif (git, intégration continue, outils de gestion de projet) ;
  • Une expérience minimum de 2 ans en développement Full Stack ;
  • Une expérience dans le monde de la santé ou de la recherche serait un plus.

Savoir

  • Formation en informatique (génie logiciel, niveau master), ou double diplôme en biologie et informatique (niveau master), ou diplôme d’ingénieur généraliste avec une solide composante en développement informatique ;
  • Vous parlez anglais.

 

Savoir-être

  • Vous devez être capable d’apprendre rapidement de nouveaux langages et outils (et en avoir envie !) ;
  • Vous êtes capable de vous intégrer dans une équipe de développeurs, et de communiquer avec des chercheurs venant d’horizons scientifiques variés ;
  • Les projets complexes vous motivent ;
  • Et surtout, vous êtes motivé pour faire avancer la recherche en neurosciences ! La neuroinformatique a de nombreux débouchés inexplorés pour la recherche, et ce poste est une opportunité d’apporter votre contribution à un projet d’envergure.
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Un(e) Chargé(e) de mécénat (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principale

Le/la chargé(e) de mécénat rattaché(e) à la direction de la communication et du développement aura pour principales missions :

  • Suivi des grands donateurs particuliers (mise à jour de la base de données, enrichissement et qualification des contacts, reconnaissance, suivi des dons, courriers de remerciements, organisation de visites privées …)
  • Suivi des entreprises partenaires (contrats, tableaux de bords, reporting financiers et scientifiques, appels de fonds, suivi des engagements réciproques, contreparties, communication, visites privées et événements…)
  • Aide à l’organisation d’un événement pour les grands donateurs
  • Conception et élaboration de supports de communication (papier et web)
  • Soutien à la prospection et à la préparation de rendez-vous : prises de rendez-vous, présentations, recherche de profils donateurs et thématiques

Savoir-faire

  • Qualités rédactionnelles
  • Bonne culture économique
  • Anglais courant requis

   Savoir

  • Bac +3/4/5 (école de commerce, communication, IEP)
  • Une première expérience réussie, y compris sous la forme d’un stage, dans un poste commercial ou dans le fundraising (partenariats entreprises et/ou grands donateurs) en France ou à l’étranger.

  Savoir-être

  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation
  • Bonnes capacités relationnelles et d’interaction pour les prises de rendez-vous
  • Vous avez l’esprit d’équipe et êtes enthousiaste
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Un(e) Technicien(ne) de recherche (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Plateforme technologique Type d'annonce : ICM

POSTE

Le/la technicien(ne) de recherche assiste les investigateurs dans la mise en œuvre des protocoles expérimentaux, contribue à l’acquisition des données électrophysiologiques et participe aux traitements de premier niveau des données acquises.

Missions principales :

  • Contribuer à la mise en œuvre de protocoles expérimentaux
  • Acquérir les données d’oculomotricité en toute autonomie
  • Contribuer à l’acquisition des données cinématiques, cinétiques et EMG en lien avec les utilisateurs
  • Participer aux traitements de premier niveau des données collectées

Missions associées :

  • Préparer et vérifier le bon fonctionnement du matériel avant et pendant le déroulement des expériences
  • Gérer les stocks de consommables (devis, commandes…)
  • Contribuer à l’organisation de la logistique nécessaire au bon déroulement des études
  • Assurer l’accueil des visiteurs
  • Assurer la sauvegarde des données acquises
  • Respecter les règles d’hygiène et de sécurité

PROFIL

Savoir :

  • Formation supérieure (Bac +2) dans le domaine de la biologie/santé/informatique

Savoir – faire :

  • Capacité à planifier une demande en spécification technique
  • Capacité à réaliser l’acquisition et le traitement de données
  • Connaissance générale des principaux instruments utilisés pour les enregistrements électrophysiologiques chez l’Homme
  • Connaissance générale des bonnes pratiques cliniques
  • Maîtrise des outils bureautiques courants (ex : Pack Office)

Savoir-être :

  • Curiosité, flexibilité, motivation, proactivité
  • Bonnes capacités relationnelles de travail et d’intégration au sein d’une équipe pluridisciplinaire et avec les sujets venant participer aux expérimentations (volontaires et patients atteints de pathologies neurologiques)
  • Rigueur et grande capacité d’organisation
  • Ponctualité, professionnalisme et bonne capacité d’interaction et de communication
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Un(e) Responsable du développement Biotech (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Dans une direction de 15 personnes dédiée au développement de produits innovants, à la création de start-ups et aux alliances industrielles, le/la candidat(e) prendra la responsabilité de l’équipe « Biotech ».

En responsabilité hiérarchique directe de trois personnes, dont un ingénieur de recherche chargé du développement de nouveaux composés thérapeutiques, le/la responsable mènera une détection très active des cibles thérapeutiques, outils de recherche et projets scientifiques à potentiel applicatif développés par les équipes de recherche de l’Institut. Il/elle bénéficiera pour développer son activité de leviers de financement de projets et d’espaces de laboratoire qui lui permettront de lancer des programmes de développement de produits.

Garant de la croissance de son chiffre d’affaires, il/elle veillera à construire des alliances fortes et durables avec une diversité d’acteurs industriels, dans le double objectif d’accélérer la recherche et de favoriser le développement de nouvelles thérapies.

PROFIL

 

  • Docteur en sciences (la connaissance des neurosciences est un plus) ;
  • Expérience de 3 ans minimum dans des fonctions de business development biotech ;
  • Parfaite maîtrise de l’anglais.

 

Un goût prononcé pour le développement d’affaires est un prérequis pour réussir sur ce poste, de même que d’excellentes compétences organisationnelles et relationnelles. L’équipe apprécie fortement le respect mutuel et la qualité des relations humaines et espère intégrer une personnalité qui saura mettre sa démarche entrepreneuriale dans une optique d’impact sociétal positif.

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Un(e) Manipulateur(trice) en Electroradiologie (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée 18 mois Domaine d'activité : Plateforme technologique

Le Centre de Neuroimagerie de Recherche – CENIR est la plateforme d’imagerie de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière – ICM.

Le CENIR est entièrement dédié aux neurosciences intégratives, cognitives et cliniques chez l’homme normal et malade. Il a pour objet de fournir un plateau technique d’imagerie et d’exploration humaine de haute qualité.

Missions principales

    • Acquisitions TEP-IRM GE 3T, IRM Siemens 3T (protocoles de recherches neuro, onco…)
    • Préparation des radio-traceurs
    • Accompagnement des investigateurs lors des examens d’IRM fonctionnelle
    • Gestion du planning des examens

 

Caractéristiques du poste

  • Formation à l’IRM et au TEP dès la prise de fonction
  • Horaires de jour, pas de gardes ni d’astreintes
  • Formation aux neurosciences, environnement pluridisciplinaire (chercheurs, ingénieurs, médecins)
  • Possibilité d’assister à des congrès (JFR,…) et de participer au traitement de données IRM et TEP
  • Possibilité d’évolution dans le poste ; possibilité de titularisation

Savoir-faire

  • Débutant(e) accepté(e), expérience en IRM et/ou en Médecine Nucléaire appréciée

Savoir

  • Diplôme requis : DE ou BTS en Electroradiologie Médicale
  • Anglais écrit et oral requis
  • Maîtrise des outils informatiques : Maîtrise du Pack Office, la pratique de Linux est un plus

Savoir-être

  • Etre à l’écoute des patients, rigoureux (se) et précis (se), capable d’autonomie et ayant un grand sens des responsabilités
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Un(e) DevOps expérimenté(e) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Intégrer au sein de la DSI, le DevOps aura pour mission d’automatiser et supporter les déploiements des applications et systèmes informatiques nécessaires aux activités scientifiques de l’Institut, que ce soit sur les infrastructures de l’institut ou sur cloud public. Il/elle aura la charge de l’usine logicielle et du maintien en condition opérationnelle de l’ensemble des dispositifs

Missions principale

  • Automatiser les déploiements, configurations et installations régulières des systèmes et applicatifs
  • Superviser le fonctionnement de tous les composants techniques mis en place.
  • Collaborer au quotidien avec les équipes applications et systèmes
  • Participer supports et aux résolutions d’incidents des solutions déployées
  • Monitoring et maintien en condition opérationnelle de l’infrastructure
  • Participer à la mise en place et maintien des solutions de CI/CD pour les développements de l’institution (usine logicielle), automatisation des tests,
  • Formation et accompagnement des équipes qui développent des solutions applicatives
  • Veille technologique et diffusion des bonnes pratiques
  • Soutien à l’automatisation du processing des données de recherche (pipelines, ETL)
  • Soutenir l’approche Cloud DevOps et cloud hybride
  • Suivre les incidents et mettre en place les actions d’amélioration continue
  • Mise en œuvre des outils d’automatisation de déploiement
  • Développement de script
  • Rédaction de documentations et procédures
  • Veille technologique, propositions d’améliorations techniques et fonctionnelles.

Savoir-faire

 

  • Connaissance cloud et virtualisation,
  • Connaissance d’outils Devops et de gestion de configuration,
  •  Connaissance des containers et orchestration (docker),
  • Vous maîtrisez Linux (installation / configuration / administration),

 

  • Maîtrise de l’anglais technique.

 Savoir

 

  • Titulaire d’un diplôme Bac + 4 informatique minimum,
  • Vous possédez idéalement au moins 5 ans d’expérience dans un environnement similaire, qui comporte les volets développements et administration systèmes.

 

 Savoir-être

 

  • Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
  • Vous êtes autonomes et suivez les évolutions techniques,
  • Vous êtes passionné(e) par l’environnement Linux,
  • Vous appréciez de transmettre votre savoir et former les utilisateurs.

 

  • Vous êtes un(e) technophile, passionné(e) et souhaitez maîtriser de nouvelles technologies
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Un(e) INGENIEUR D’ETUDE EN NEURO IMAGERIE (H/F) Poste à pourvoir : dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Le (la) candidat(e) aura pour mission de mettre en place et d’appliquer des algorithmes de traitement d’images prospectives longitudinales, afin de détecter et quantifier les changements lésionnels, structurels et volumétriques.
  • Il (elle) s’initiera en parallèle aux méthodes de deep learning afin de chercher à reproduire des signaux issus d’acquisition en TEP à partir de données multimodales d’IRM.
  • Il (elle) s’impliquera aussi dans les étapes de recalage, de segmentation, de quantification de signal, et de traitement statistique.
  • Il (elle) participera à la formation de jeunes chercheurs sur les aspects techniques de traitement de données, sur le codage d’algorithmes nécessaires aux analyses. Les méthodologies développées seront appliquée en priorité à l’analyse des données de l’étude INN MS, qui est une étude prospective évaluant les effets de l’ocrelizumab sur l’activation microgliale cérébrale des patients atteints d’une sclérose en plaques mesurée en PET-IRM avec le 18F-DPA714. L’objectif de cette étude longitudinale est de comprendre le rôle de l’immunité innée dans la physiopathologie de la sclérose en plaques, en particulier dans la phase progressive de la maladie, et d’évaluer l’impact d’un traitement par anticorps anti CD20 sur cette composante inflammatoire. Cette étude consiste à acquérir de nombreuses données d’imagerie longitudinales en IRM avancée quantitative combinées à la TEP.
  • Le (la) candidat(e) s’intègrera dans l’équipe « Repair in Multiple Sclerosis, from basic science to clinical translation » dirigée par Bruno Stankoff et Catherine Lubetzki.
  • Il (elle) bénéficiera des données acquises par l’équipe, des équipements informatiques, et de l’environnement pluridisciplinaire présent dans le groupe.

SAVOIR :

  • Diplôme en école d’ingénieur ou Master 2 dans le domaine de l’informatique et/ou traitement d’image

SAVOIR-FAIRE :

  • Utilisation des logiciels de bureautique de la plateforme Microsoft Office et Linux
  • Utilisation de MATLAB et Python.
  • Utilisation de logiciels communément employés dans le traitement d’images (FSL, Freesurfer, SPM) et dans l’analyse statistique des données
  • Maitrise de la langue anglaise
  • SAVOIR-ETRE :
  • Apprécie le travail en équipe
  • Motivé à encadrer de jeunes chercheurs
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Un(e) ingénieur stockage expérimenté(e) (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

POSTE

Vous êtes rigoureux, autonome, passionné par les enjeux du stockage informatique pour des grands volumes de données (plusieurs Pétaoctets) et souhaitez mettre en œuvre des solutions les plus performantes en environnement multi-cloud, rejoignez notre équipe dynamique et participez à la recherche médicale dans le domaine des neurosciences.

 

Missions principales

 

  • Gestion opérationnelle des infrastructures de stockage, en particulier le stockage de données scientifique et le stockage haute performance lié à un cluster de calcul,
  • Contrôler l’accès aux données et l’usages des données en fonction des besoins des utilisateurs, des contraintes légales et conformités,
  • Rédiger les documentations d’exploitation du stockage, maintenir à niveau des procédures,
  • Réaliser des tableaux de bord et veiller au bon usage des ressources de stockage,
  • Assurer le support des incidents,
  • Apporter une expertise et un support aux utilisateurs des infrastructures.

Ce poste est rattaché au Responsable technique IT (CTO) Directeur de l’ICM.

PROFIL

Savoir

  • Vous possédez idéalement au moins 5 ans d’expérience dans un environnement similaire,
  • Titulaire d’un diplôme Bac + 4 informatique minimum,
  • Maîtrise de l’administration de système linux et des systèmes de stockage distribués hautes performances
  • Vous avez déjà une expérience sur stockage Lustre, Open IO et/ou technologie objets

Savoir-faire

  • Vous avez une connaissance opérationnelle des systèmes de stockage
  • Vous avez déjà fait du support niveau 2, et utilisé des outils de ticketing (GLPI, etc.),
  • Vous avez la maîtrise des environnements Linux
  • Vous savez administrer des solutions de stockage distribués et/ou stockage objet
  • Vous avez de bonnes notions des réseaux hautes performances, type Infiniband,
  • Maîtrise de l’anglais technique nécessaire.

Savoir-être

  • Vous avez un sens du relationnel, du service aux utilisateurs et du travail en équipe,
  • Vous êtes autonome et suivez les évolutions techniques,
  • Vous êtes passionné(e) par l’environnement scientifique,
  • Vous appréciez de transmettre votre savoir et de former les utilisateurs.
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Ingénieur d’étude clinique Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Missions principales

  • Architecture de la base de données des patients traumatisés crâniens suivis dans le service de MPR du site Pitié-Salpêtrière : choix des biomarqueurs cliniques, biologiques et IRM pertinents et biomarqueurs de suivi, après étude de la bibliographie;
  • Construction de la base de données (logiciel RED CAP) ;
  • Intégration des data patients dans la base de données ;
  • Co-réalisation des démarches légales nécessaires pour constitution du registre de la cohorte, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC ;
  • Co-mise en place des démarches qualité, data management et sécurité, en lien avec le CIC et en s’appuyant sur les collaborations ICRIN et lien ICM-URC 

 

Savoir

Niveau d’étude : bac +5 minimum

Expérience de 3 ans minimum dans le secteur médico scientifique

Savoir-faire

  • Expérience professionnelle : Connaissance du handicap neuro-cognitif, neurologique et du traumatisme crânien.
  • Utilisation de logiciels de statistiques
  • Pratique et niveau de langues : français, anglais,
  • Maîtrise des outils informatiques

 

Savoir-être

Savoir travailler avec divers interlocuteurs et services en interne et en externe

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Psychiatre junior H/F Poste à pourvoir : 01/11/2019 Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : ICM

Vous participerez aux missions de soins, d’enseignement et de recherche pour l’unité de Neuro-Psychiatrie Comportementale (UNPC), 6 lits d’hôpital de semaine, situé dans le département de neurologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Cette unité comprend notamment : l’activité de consultation et de visite médicale, des activités de liaison au sein du département de Neurologie, la participation au recrutement et à l’évaluation clinique, cognitive et comportementale des patients dans des protocoles de recherche, l’animation des réunions de discussion multidisciplinaire des dossiers médicaux et la participation aux réunions scientifiques et aux actions de  valorisation des activités de l’UNPC (présentation, revue de la littérature, rédaction d’article scientifique).

Vous serez rattaché(e) au service de Psychiatrie adulte dirigée par le Pr Philippe Fossati. A ce titre, vous participerez aussi aux différents staffs et formation de ce service. Vous bénéficierez d’un support de la part du service de psychiatrie (avis de séniors, par exemple).

Plus précisément, l’activité du psychiatre junior de l’UNPC se répartira suivant différentes missions sur 10 demi-journées :

  • 5 demi-journées en Unité de Neuropsychiatrie comportementale (supervision de l’interne de neurologie, visite médicale en binôme avec un neurologue, entretiens familiaux si restitution de résultats, staff multidisciplinaire, rédaction des conclusions des séjours en hôpital de semaine)
  • 1 demi-journée de consultation psychiatrique (patients avec comorbidités neurologiques/cognitives/psychiatriques associées, première évaluation ou suivi UNPC, et patients avec troubles neurologiques fonctionnels résistants à la TMS et/ou avec comorbidité psychiatrique)
  • 1 demi-journée de consultation en binôme avec un neurologue cognitiviste (évaluation de troubles du comportements non étiquetés, suivi UNPC)

3 demi-journées de psychiatrie et/ou de recherche/ administratifs (liaison, staffs, travaux de recherche dans le cadre de l’UNPC et l’IM2A, relecture des CRH et le tri des demandes d’hospitalisations en UNPC).

Savoir-faire

  • Doctorat en médecine / DES de psychiatrie
  • Expérience requise de quatre ans de formation en clinique psychiatrique avec une sensibilisation aux neurosciences cliniques (stages dans des services de psychiatrie et, si possible, en relation privilégiée avec les services de neurologie comportementale). Intérêt pour la pratique clinique des pathologies aux confins neuro-psychiatriques (troubles cognitifs sévères chez les déprimés, intrications entre pathologies somatiques et affections psychiatriques, …).
  • Si possible : Formation et sensibilisation à la psychiatrie et neurologie comportementale, Formation scientifique (niveau Master 2) en Neurosciences clinique et fondamentale d’au moins un an.

Savoir

  • Formation avérée aux neurosciences cognitives et à la neuropsychologie.
  • Connaissances des méthodes d’évaluation standardisée des troubles cognitifs et comportementaux.
  • Compétence en imagerie cérébrale (ex. IRM et scanner cérébral).
  • Maitrise des évaluations cliniques standardisées en psychiatrie et neurologie (ex. Cotation de l’échelle Hamilton Dépression / NPI / échelles d’Apathie).

Savoir-être

  • Capacité de coordination et d’animation d’une unité médicale : gestion du personnel paramédical (Infirmier(e), Aide Soignant(e), Secrétaire) ; travail en équipe.
  • Capacité à développer des interfaces entre les services cliniques et les équipes de recherche.
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