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Un(e) Responsable communication digitale (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la Direction de la communication et du développement, sous la responsabilité de la Directrice adjointe de la communication, le/la responsable communication digitale aura pour mission de structurer et piloter l’ensemble de la communication web, audiovisuelle & digitale de l’ICM.

Il/Elle contribuera à la visibilité, à l’image de l’Institut et au développement des ressources privées via l’ensemble des outils dédiés en valorisant la production scientifique, les chercheurs et les événements organisés par l’Institut, en cohérence avec la stratégie globale de communication et du développement.

MISSIONS PRINCIPALES

1/ Élaboration de la stratégie web & digitale

  • Définir, élaborer et déployer la stratégie web annuelle
  • Définir et garantir la ligne éditoriale du site et des réseaux sociaux
  • Réaliser un benchmark complet de la chaine youtube et plan d’actions
  • Elaborer des propositions innovantes sur le développement numérique (politique de référencement…)
  • Concevoir et superviser la stratégie de référencement (SEO et SEM)

2/ Gestion de l’environnement web & digital de l’ICM

  • Gérer/superviser le développement de l’écosystème web de l’ICM (refontes, gestion globale, création de mini-sites, création de comptes sociaux segmentés…)
  • Relayer les news, et assurer les mises à jour du site
  • Envoyer les newsletters, emailing et lettres d’information
  • Mettre en place des programmes d’affiliation et de partenariats
  • Fédérer, animer les comptes digitaux de l’ICM et mobiliser les collaborateurs sur les réseaux sociaux
  • Surveiller l’e-reputation

3/ Développement éditorial & audiovisuel

  • Rédiger des contenus innovants (articles web, réseaux sociaux, newsletters, mini-sites, infographies …)
  • Scénariser, produire et/ou superviser la production de vidéos différenciantes et de qualité (lieux, thématique, intervenant…)
  • Valider et diffuser les contenus produits par l’ensemble des collaborateurs

4/ Accompagnement des équipes de fundraising

  • Appuyer et/ou décliner les actions de développement de la collecte online sur le web et les réseaux sociaux
  • Faciliter la mise en place des campagnes de collecte et contribuer à la « viralisation »
  • Envoi des e-mailing

5/ Accompagnement technique

  • Assurer la  disponibilité  permanente  des  sites  et  gérer  les dysfonctionnements ou  les  améliorations en  lien  avec  lesprestataires techniques
  • Coordonner l’ensemble des prestataires
  • Webmastering global
  • Gestion de demandes ponctuelles

6/ Mesure et analyse de l’audience, du taux d’engagement et des interactions sur le site et les réseaux sociaux

  • Mettre en place un tableau de bord et définir les indicateurs clés : statistiques de fréquentation, visiteurs uniques, audience, sources de trafic, référencement, nombre et qualité des interactions (retweets, partages, commentaires), ROI
  • Présenter des recommandations avec des rapports quantitatifs et qualitatifs et des ajustements de contenu mensuels pour améliorer les résultats

PROFIL

Savoir-faire

  • Idéalement issu(e) d’une formation Bac +3/4 en communication, multimédia ou équivalent
  • Vous bénéficiez d’une expérience professionnelle significative en agence et/ou chez l’annonceur d’au moins 6 ans
  • Vous justifiez d’une excellente connaissance de la chaîne de conception de dispositifs web et digitaux
  • Vous savez réaliser des vidéos sur des formats répondant à différents supports médias (réseaux sociaux, web, youtube…)

Savoir

  • Vous avez acquis une bonne connaissance des outils et solutions web
  • Vous avez une bonne connaissance des outils statistiques mais aussi des contraintes d’écriture SEO et des générateurs de mots clés (notamment Adwords)
  • Vous disposez d’une excellente compétence rédactionnelle
  • Vous avez acquis des notions de webmarketing
  • Anglais courant demandé

Savoir-être

  • Capacité d’analyse et de synthèse
  • Rigoureux, autonome et proactif
  • Force de proposition et créatif
  • Esprit d’équipe et bon relationnel

                                                  CV à envoyer à : recrutement@icm-institute.org


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Un(e) Chargé(e) de Mission Lymphome FINDMED (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Le consortium FINDMED a été constitué en réponse à un appel d’offre de l’Etat pour la mise en place d’une filière de soutien à l’Industrie du Médicament au sein des instituts Carnot.

Il est constitué par plusieurs instituts Carnot, leaders internationaux dans le domaine de la santé : ICM (pathologies dégénératives et traumatiques du système nerveux central et handicap lié) qui assure également le rôle de coordinateur, VOIR ET ENTENDRE (pathologies et handicaps de la vision et de l’audition), PASTEUR MS (maladies infectieuses), CURIE-CANCER (cancers), CALYM (lymphomes), IMAGINE (maladies rares), FFE (santé animale), rejoints par d’autres instituts Carnot disposant d’expertises spécifiques : MINES (galénique avancée), CHIMIE BALARD CIRIMAT (synthèse de molécules actives, galénique), I2C (chimie médicinale, analyse, formulation), INRIA (bio-informatique, biologie des systèmes), TN@UPSaclay (technologies de l’information).

S’appuyant sur la notoriété de ses membres, en particulier auprès des sociétés de biotechnologie, FINDMED vise à structurer en réseau les plateformes technologiques nationales pouvant soutenir le développement de nouveaux médicaments par les TPE/PME françaises. Grâce à des actions mutualisées, FINDMED optimise son offre technologique et propose à ses partenaires industriels des outils performants  pour la découverte et le développement de nouveaux médicaments, ainsi qu’une offre intégrée d’aide au développement préclinique et clinique de nouveaux actifs thérapeutiques.

Dans ce cadre, FINDMED recrute un(e) Chargé(e) de Mission (H/F) dont l’activité sera mutualisée mais plus particulièrement orientée vers le traitement des lymphomes.

Ce poste sera hiérarchiquement rattaché au Directeur Opérationnel du consortium, mais sera fonctionnellement rattaché au Directeur de l’institut Carnot CALYM, basé à Lyon.

Les finalités principales du poste sont de :

– faciliter la montée dans l’échelle de maturité TRL des produits développés par les PME françaises dans le domaine du lymphome,

– faciliter le passage au stade clinique des produits développés par les PME françaises dans le domaine du lymphome,

– faciliter la mise en réseau des plateformes de FINDMED pour répondre aux besoins des PME françaises.

– Poste basé à Lyon (nombreux déplacements à prévoir).

Missions principales

En collaboration avec l’équipe opérationnelle et scientifique de CALYM :

– Promouvoir l’offre R&D de l’institut à l’occasion de salons professionnels, de congrès scientifiques, après qualification des cibles avec l’équipe opérationnelle

– Communiquer les résultats de cette promotion à l’équipe opérationnelle CALYM et suivre ces contacts avec la responsable du suivi des prospects jusqu’à un go/no go

– Participer à l’état des lieux permanent et à la professionnalisation (catalogue, tarification, présentation) de l’offre R&D de l’institut

– Réaliser une veille et des études ad hoc des marchés cibles de l’institut et de ses acteurs: marchés du traitement, du diagnostic, de l’imagerie ou de l’analyse de données du lymphome; sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques, du diagnostic in vitro, de l’imagerie, du big data ou autres, actives sur ce marché et intéressées ou pouvant contribuer aux activités de recherche de l’institut

– Interroger les outils de business intelligence à disposition sur requête de l’équipe opérationnelle ou des membres du consortium CALYM

– Proposer et favoriser les collaborations autres que purement scientifiques entre les entités de l’institut et les prospects et partenaires actuels de ce dernier, de type laboratoire commun ou autre, créatrices de valeur pour CALYM

– Participer à la construction de dossiers de financement issus des prospects

– Appliquer la politique qualité de l’institut et proposer le cas échéant des évolutions

PROFIL

Savoir-faire

– Vous êtes diplômé/e d’une école d’ingénieur ou d’un 3ème cycle universitaire dans les domaines de la biologie, de la biotechnologie, de la pharmacie ou de la chimie

– Vous êtes titulaire d’un Doctorat d’Université (PhD) dans le domaine de la biologie, idéalement complété par une formation dans le domaine de la valorisation de l’innovation.

Savoir

– Vous avez un intérêt manifeste pour les partenariats industriels, et pour la transformation des résultats de la recherche académique en candidats-médicaments.

– Vous avez acquis une spécialisation ou une compétence particulière dans le domaine du lymphome, et/ou plus généralement dans le domaine du cancer.

– Vous êtes capable de dialoguer à la fois avec le monde académique et le monde industriel et avez un sens aigu de la relation-client.

Votre performance sera en effet mesurée à partir des contrats que vous aurez contribué à mettre en œuvre.

– Vous êtes capable d’analyser des documents techniques dans divers domaines (biologie, chimie, physique, imagerie …).

Savoir-être

– Vous êtes organisé/e, rigoureux/se,

– Vous êtes excellent rédacteur/trice, doté/e d’un bon esprit de synthèse

– Vous maîtrisé l’anglais (oral, écrit)  et avez le goût des langues étrangères

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Un(e) Ingénieur d’étude développement de médicaments (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Missions principales

 Rattaché(e) à l’équipe des applications de la recherche, le/la candidat(e) sera le référent technique des projets de     découverte de nouveaux médicaments de l’Institut.

 Il/elle aidera à la cartographie des modèles précliniques utilisables pour le criblage de candidats médicaments au sein des équipes de recherche, participera au criblage de candidats médicaments et aidera au transfert de savoir-faire en culture cellulaire vers les plateformes de l’Institut, en coordination avec les équipes de recherche concernées.

Il/elle pourra également s’impliquer dans certains partenariats industriels de l’Institut.

Dans cette mission très polyvalente, le/la candidate sera amené(e) à interagir avec plusieurs équipes de recherche ainsi qu’avec les plateformes technologiques de l’ICM.

 Il/elle analysera les données de ses expériences, les quantifiera, et rédigera des bilans synthétiques de son activité.

Savoir-faire

  • Le/la candidat(e) justifie d’une expérience de deux ans minimum en laboratoire de recherche, en biotech ou dans l’industrie pharmaceutique dans les domaines suivants :
  • Expérimentation in vitro – et idéalement in vivo – sur les modèles murins, dans le respect des règles d’éthique.
  • Techniques d’histologie : coupes au vibratome/cryostat, histologie, immunohistochimie, microscopie optique,
  • Il/elle est capable de mettre un œuvre des tests vitro et vivo
  • Il/elle a une compréhension aisée des protocoles techniques et scientifiques
  • Il/elle est autonome et capable d’interagir avec de nombreux chercheurs et ingénieurs
  • Il/elle est rigoureux(se) dans la réalisation expérimentale aussi bien que dans la restitution et la présentation de ses résultats.

Savoir

  • Ingénieur en biotechnologies ou formation niveau BAC +5 équivalente
  • Maitrise des techniques de base en biologie cellulaire et expérimentation in vivo en neurosciences
  • Maîtrise des outils informatiques  
  • Bonne maitrise de l’anglais.

Savoir-être

  • Sens du travail en équipe, proactivité, goût pour l’innovation et la recherche appliquée.
  • Grande aisance relationnelle
  • Capacité à s’adapter rapidement à un environnement nouveau
  • Motivation pour un poste transversal
  • Intérêt pour les neurosciences
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Un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Equipe CATI – Poste INSERM – CDD 12 mois Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Domaine d'activité : Equipes scientifiques

Un poste d’attaché(e) de recherche clinique coordinateur est à pourvoir au sein de l’équipe « acquisition IRM » du CATI (Centre pour l’Acquisition et le Traitement des Images), localisé sur Paris à l’ICM. Le/la candidat(e) participera à la collecte de données acquises par les centres participants. Il/elle participera à la validation des données d’imagerie collectées et assurera la communication avec les investigateurs et les centres d’acquisition afin d’assurer le bon déroulement des études de recherche gérées par le CATI. Il/elle travaillera au sein d’une équipe locale de trois ARC et trois ingénieurs, et participera à la gestion de projet globale commune du CATI.

Missions principales

  • Participer à la mise en place des protocoles d’imagerie et relation avec les promoteurs pour l’organisation de la recherche (aide à l’élaboration du CRF, participation à la rédaction d’un protocole d’éthique, des conventions si besoin, organisation du transfert de données, rédaction de procédures…)
  • Assurer le suivi des transferts de données et la cohérence des données reçues
  • Prendre en charge le contrôle qualité des séquences acquises
  • Gérer la communication avec les centres sur les études (questions, problèmes lors des acquisitions, changement de machines, suspension de l’activité…)
  • Coordonner la communication avec les investigateurs principaux et le promoteur (monitoring, tableaux de suivi)
  • Participer à l’intégration des données acquises dans le flux CATI
  • Prendre en main la gestion interne de certaines études, de l’acquisition à la livraison de résultats.

PROFIL

  • Maîtrise des outils de bureautique (Packoffice) et de courrier électronique.
  • Connaissance des principes de l’organisation de la recherche
  • Maîtrise de l’anglais technique à l’écrit et à l’oral.
  • Une connaissance plus poussée des outils informatiques serait un plus.
  • Des connaissances sur l’acquisition IRM seraient un plus
  • Titulaire d’un diplôme professionnalisant de niveau bac +3/+5 (Licence Pro, Formation d’ARC, Master, etc.) dans la recherche clinique, l’imagerie médicale ou les neurosciences
  • Capacité d’adaptation à un environnement de recherche pluridisciplinaire
  • Capacité à travailler en équipe
  • Organisation et rigueur
  • Facilité de contact

 

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Un-e Responsable du pôle « Management de la Qualité et des Risques » (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Contrat à durée indéterminée Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Dans le cadre de son développement, l’Institut s’est engagé dans une démarche de certification des activités notamment de ses plateformes technologiques et met en place une politique de déploiement de la qualité et de management des risques.

Nous recherchons un(e) responsable du Pôle Management Qualité et Risques de l’ICM, chargé(e) du pilotage du système de management de la qualité et de la maîtrise des risques.

Rattaché(e) à la Direction Générale et en collaboration étroite avec la Direction des Systèmes d’information, votre mission consistera à déployer la politique qualité définie et le SMQ (système de management de la qualité) et à gérer les risques en y associant les processus et les indicateurs nécessaires au respect des dispositions réglementaires qui régissent les activités de l’Institut. Vous déployez les différentes dimensions de la maîtrise des risques dans l’approche intégrée qualité.

Dans ce cadre, vos activités principales seront les suivantes :

Management de la Qualité

  • Piloter le système de management de la qualité sur l’ensemble des plateformes certifiées et assurer son déploiement sur d’autres périmètres
  • Établir des référentiels
  • Mettre en place les outils d’évaluation de la performance du SMQ
  • Traduire en processus les activités en adéquation avec la cartographie de l’Institut et participer à la rédaction et la mise à jour de la documentation
  • Organiser et animer les réunions qualité (Revue de processus, Revues de Direction),
  • Assurer l’interface avec l’organisme de certification pour la planification et la réalisation des audits de suivi et de renouvellement
  • Mettre en place un dispositif d’amélioration continue (gestion des actions correctives et préventives

Management des Risques

  • Identifier, gérer, évaluer et maîtriser les risques inhérents aux domaines d’intervention de l’Institut
  • Mettre en place et développer des systèmes de prévention des risques (sécurité des biens, des personnes, des données personnelles, de l’information, sauvegarde du savoir-faire, risques environnementaux, sociaux, financiers, image…)
  • Assurer une veille réglementaire et garantir l’application des règles
  • Piloter la mise en œuvre du RGPD : mener un audit interne afin d’établir une cartographie de l’ensemble des traitements des données, formuler des recommandations et plans d’action, accompagner à la conduite du changement

PROFIL

Savoir

  • Diplômé(e) Bac+4/5 en école de commerce, école d’ingénieur ou équivalent universitaire avec une spécialisation dans la gestion des risques et/ou de la qualité, vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 10 ans en management de la qualité et des risques
  • Connaissance et maîtrise des référentiels qualité NF96900, ISO 9001- 9001- 2015, AAALAC, EFQM, BPL et BPC, label Carnot
  • Connaissance RGDP
  • Connaissance du domaine de la recherche

Savoir-faire

  • Savoir élaborer, mettre en œuvre et piloter un système de management de la qualité jusqu’à l’obtention de la certification
  • Savoir accompagner des personnes dans la conduite du changement
  • Savoir réaliser des audits internes et assurer la fonction d’auditeur interne
  • Savoir rédiger de la documentation qualité et risques
  • Savoir utiliser les outils de gestion électronique des documents
  • Savoir piloter et gérer des réunions qualité-risques
  • Maîtrise de l’anglais
  • Savoir animer un réseau

Savoir-être

  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Excellentes capacités relationnelles et d’écoute
  • Capacité à fédérer autour de projets communs
  • Sens de la négociation et ténacité dans l’atteinte de vos objectifs
  • Autonomie, esprit d’initiative, esprit d’équipe et sens des responsabilités
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Un(e) stagiaire assistant(e) base de données-bibliométrie (H/F) Poste à pourvoir : Dès que possible Type de contrat : Stage Domaine d'activité : Équipes administratives Type d'annonce : ICM

Au sein de la direction des Affaires Scientifiques et Médicales de l’Institut, nous recherchons un(e) stagiaire assistant(e) base de données pour le suivi bibliométrique en lien avec la stratégie scientifique de l’institut.

La direction des Affaires Scientifiques et Médicales a pour mission de soutenir les activités de la communauté scientifique de l’Institut en facilitant : le montage et le suivi de projets de recherche et des demandes de financements, nationaux, européens et internationaux ; le développement de programmes de formation en lien avec la politique de relation internationale de l’Institut ; le suivi des projets scientifiques stratégiques de l’institut.

Le/la candidat(e) aura pour mission principale de soutenir la mise en place d’une base de données bibliographique de l’institut, et devra être disposé(e) à travailler dans un environnement scientifique interdisciplinaire et à interagir avec les membres de l’équipe de la direction des affaires afin de coordonner le suivi et la mise à jour des bases de données de publications de l’institut.

Autres Missions

  • Réaliser la mise en place et mise à jour de la base de données bibliographique des 28 équipes de recherche de l’Institut sous EndNote, à partir d’une base préexistante.
  • Comparer et coordonner cette base de données avec la base existante dans SAMPRA (Software for Analysis and Management of Publications & Research Assessment)
  • Participer à l’offre de création de comptes personnels ORCID pour les chercheurs.
  • Participer à la mise à jour du tableau de suivi des outils bibliographiques gérés par l’équipe.
  • Participer à l’organisation et gestion des différents programmes gérés au sein de l’équipe.
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Un(e) Administrateur stations de travail Linux (H/F) Poste à pourvoir : Dès que Possible Type de contrat : Contrat à durée déterminée Domaine d'activité : Equipes scientifiques Type d'annonce : IHU-A-ICM

L’administrateur système a pour mission d’administrer les ressources systèmes informatiques nécessaires aux activités scientifiques de l’Institut. Elle/Il participe au bon fonctionnement des systèmes d’information en garantissant le maintien à niveau et la disponibilité des serveurs de l’Institut.

Intégré(e) au sein d’une équipe dynamique, vous êtes en charge :

  • De la mise en place et de l’administration quotidienne des postes de travail et stations graphiques sous environnement Linux,
  • De la gestion des évolutions des équipements dont vous avez la responsabilité,
  • De l’installation et de la mise en fonction d’environnements de production et de pré-production pour des applications scientifiques,
  • De la simplification de l’administration quotidienne,
  • De l’analyse de performance et de l’optimisation d’applications ou de services

Les principales tâches de l’administrateur système :

  • Gérer les postes de travail et les stations graphiques des utilisateurs,
  • Proposer et mettre en place des solutions innovantes,
  • Identifier et résoudre les problèmes liés à l’infrastructure système Linux et Unix
  • Soutenir l’équipe de techniciens d’exploitation dans la résolution de leurs problèmes,
  • Participer à la mise en place des procédures d’administration,
  • Participer à la veille technologique.

La/le candidat(e) sera à l’interface entre les utilisateurs et la DSI et devra soutenir ses projets devant un comité.

PROFIL

  • Vous possédez au moins un an d’expérience dans un environnement similaire
  • Passionné(e) par l’environnement Linux, si possible Unix
  • Titulaire d’un diplôme Bac + 2
  • Maîtrise de l’anglais technique
  • Vous avez une connaissance opérationnelle Linux et vous êtes à même de concevoir, installer et exploiter une infrastructure Linux et de rédiger des procédures d’exploitation et la documentation.
  • Connaissances des environnements des outils de gestion de configuration (puppet, chef, salt, etc.)
  • Maîtrise des environnements de poste de travail (Ubuntu, Linux Mint, CentOS, Debian, etc.)
  • Maîtrise du système interne GNU/Linux
  • Bonnes notions des environnements réseaux
  • Vous êtes à même de dispenser aux utilisateurs des formations à l’utilisation des environnements Linux en français et en anglais
  • Vous avez un sens du relationnel très développé et le sens du service aux utilisateurs
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