Équipe Scientifiques

Page précédente Giovanni STEVANIN PhD, DR2, PU, INSERM/EPHE Equipe "Neurogénétique fondamentale et translationnelle"

Biographie

Directeur de Recherches (DR2) INSERM, Directeur d'Etudes Cumulant EPHE, Directeur du Laboratoire de Neurogénétique de l'EPHE - Après des études en biologie moléculaire à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes, Giovanni Stevanin a soutenu une thèse de neurosciences à l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI) en 1998, primée par la Chancellerie des Universités de Paris. Après un séjour post-doctoral à l’Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg-Illkirch, il a été recruté comme Chargé de Recherches à l’Inserm en 2000, puis comme Directeur de Recherches en 2006. Il a été nommé Directeur d’Etudes (Professeur) à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes en 2010 où il dirige le laboratoire de neurogénétique, basé à l'ICM. Il est également responsable scientifique de la plateforme technologique de génotypage et séquençage dans l'ICM et responsable pédagogique d’une formation de niveau licence à l’Ecole Supérieure des Techniques de Biologie Appliquée. Il co-cordonne également le réseau de recherche international SPATAX dédié au dégénérescences spinocérébelleuses.

Travaux de recherche

Les travaux de Giovanni Stevanin visent à identifier les bases moléculaires de maladies neurologiques héréditaires, plus particulièrement les ataxies et les paraplégies spastiques et plus récemment le tremblement essentiel. Avec l’équipe qu’il anime il a identifié plus d’une dizaine de gènes en cause dans les ataxies et les paraplégies spastiques et mis en évidence des biomarqueurs visant à faciliter leur diagnostic. Il développe en outre des outils diagnostiques afin d’améliorer la prise en charge des patients. Enfin, via des modèles cellulaires et animaux il cherche à préciser les mécanismes physiopathologiques en cause dans ces maladies dans le but d’identifier des cibles d’intérêt thérapeutique qui font défaut actuellement.