Équipe Scientifiques

Page précédente Philippe RAVASSARD Chef d'équipe Equipe "Biotechnologie et biothérapie" (Bio-Modeling in Neurodegenerative Diseases)

Biographie

  • Philippe Ravassard a été formé à l’Ecole Normale Supérieure de Cachan en biochimie et a obtenu son doctorat dans le laboratoire de Jacques Mallet dans le domaine de la biologie du développement du système nerveux. Il a rejoint l’université McGill de Montréal 5Canada) pour un post doc dans le laboratoire de Jean Pierre Julien. Il a obtenu son habilitation à diriger la recherche et est directeur de l’équipe Biotechnologie et Biothérapie à l’ICM depuis 2011.
  • Il a été le premier à cloner chez le rat le gène Neurogénine 3 (ngn3). Ce facteur de transcription s’est révélé être le gène clé de la différenciation endocrine du pancréas. Son travail sur ngn3 l’a conduit à étudier à la fois la différenciation du pancréas et du système nerveux. Depuis les 15 dernières années il a apporté une contribution significative dans le domaine du développement du pancréas et a en particulier développé la première et unique lignée de cellules β pancréatiques humaines sécrétant l’insuline en réponse à une stimulation par le glucose. Cette lignée est devenue la lignée de référence pour les études sur les cellules β à la fois dans le monde académique et industriel. Il a récemment décrit le répertoire des longs ARN non-codant des cellules β pancréatiques humaines et obtenu un financement du NIH pour étudier leurs fonctions.
  • Suite à l’intégration de son groupe à l’ICM, l’équipe a tiré parti des connaissances et de l’expertise acquise dans le domaine du pancréas et du diabète pour étudier la fonction des éléments génomiques non-codants dans la maladie de Parkinson.

Travaux de recherche

L’équipe de Philippe Ravassard développe des approches et des outils originaux pour identifier de nouvelles cibles pour la prévention et la thérapie des maladies neurodégénératives et en particulier de la maladie de Parkinson.

Publications

5 principales publications ( depuis janvier 2012)
  1. Morán I, Akerman I, van de Bunt M, Xie R, Benazra M, Nammo T, Arnes L, Nakić N, García-Hurtado J, Rodríguez-Seguí S, Pasquali L, Sauty-Colace C, Beucher A, Scharfmann R, van Arensbergen J, Johnson PR, Berry A, Lee C, Harkins T, Gmyr V, Pattou F, Kerr-Conte J, Piemonti L, Berney T, Hanley N, Gloyn AL, Sussel L, Langman L, Brayman KL, Sander M, McCarthy MI, Ravassard P, Ferrer J. (2012) Human β Cell Transcriptome Analysis Uncovers lncRNAs That Are Tissue-Specific, Dynamically Regulated, and Abnormally Expressed in Type 2 Diabetes. Cell Metab. 16, 435-48
  2. Scharfmann R, Pechberty S, Hazhouz Y, von Bülow M, Bricout-Neveu E, Grenier-Godard M, Guez F, Rachdi L, Lohmann M, Czernichow P, Ravassard P. (2014) Development of a conditionally immortalized human pancreatic β cell line. J Clin Invest. 124, 2087-98.
  3. Kirkegaard JS, Ravassard P, Ingvarsen S, Diedisheim M, Bricout-Neveu E, Grønborg M, Frogne T, Scharfmann R, Madsen OD, Rescan C, Albagli O. (2016) Xenotropic retrovirus Bxv1 in human pancreatic β cell lines. J Clin Invest. 126, 1109-13.
  4. Benazra M, Lecomte MJ, Colace C, Müller A, Machado C, Pechberty S, Bricout-Neveu E, Grenier-Godard M, Solimena M, Scharfmann R, Czernichow P, and Ravassard P. (2016) A human beta cell line with drug inducible excision of immortalizing transgenes Molecular Metabolism 4 :916-925
  5. Akerman I., Tu Z., Anthony Beucher A., Rolando D. M.Y., Sauty-Colace C., Nakic N., Benazra M., Yang J., Wang H., Pasquali L., Moran I., Garcia-Hurtado J., Castro N., Gonzalez R., Stewart A., Bonner C., Piemonti L., Berney T., Groop L., Kerr-Conte J., Pattou F., Argmann C., Schadt E., Ravassard P., Ferrer J. (2016) Human pancreatic β cell lncRNAs control cell-specific regulatory networks. Cell Metab in press